含氟聚酰亚胺纺丝溶液的流变性研究

由2,2′-双（3,4-羧酸）六氟丙烷二酐和2,2′-双[4-（4-氨基苯氧基苯）]六氟丙烷在N-甲基吡咯烷酮中,通过溶液高温一步法制得聚酰亚胺纺丝溶液,并利用旋转流变仪对聚酰亚胺纺丝溶液的流变性进行研究.结果表明:聚酰亚胺纺丝溶液属剪切变稀的假塑性流体,表现粘度随温度的升高而减小,随浓度的升高而增大;温度升高和浓度降低时非牛顿指数增大,结构粘度指数减小;粘流活化能随纺丝溶液浓度的升高而增加.     

新型中空界面光催化粒子的研究

通过双层包裹-夹层去除法制备了具有核-壳中空结构的纳米二氧化钛（TiO2）粒子,采用TEM和EDXA对其进行表征,考察了这种中空结构对光催化活性的影响。通过在壳层上接入疏水基团使得中空粒子获得界面活性,检测了这种界面光催化剂在界面进行的蓝藻光催化分解反应。     

不同级别的聚乳酸切片性能比较分析

通过GPC、DSC、TGA、^1H—NMR和^13C—NMR等现代分析手段,对不同级别的聚乳酸切片进行对比,结果表明：纤维级切片分子量分布宽度较小;热稳定性好,在300℃以下,基本不发生降解;且聚合物中丙交酯单体残留量很低,LA单元的消旋现象很微弱,各项指标均优于片材级切片。     

丝胶蛋白质与镍(Ⅱ)的配位反应及络合物二次结构

本文研究丝胶蛋白质与镍（Ⅱ）离子的配位反应及其络合物的二次结构。pH滴定和电子吸收光谱测定结果表明，pH值为9～9．5时开始出现配位化合物的435，240nm吸收峰，pH约10．5以上时每个Ni2 与肽链主链或侧基上的氮配位并释放出4个H ，从而确认了Ni（N）4型配位化合物的生成。此反应在反应物种的摩尔浓度比[Ni（Ⅱ）]T／[HL]T乃小于0．07时，按照化学计量学法则进行，大于0．07时由于肽链的立体障碍而偏离线性关系。根据PH11．5条件下生成的Ni（Ⅱ）-丝胶络合物的比浓粘度，以及固体试样的FT－IR、X射线衍射，DSC测定表明：丝胶蛋白质的二次结构由于Ni2 的配住而具有无规卷曲的结构．从而使初期热分解的热稳定性得到提高。     

RAFT法制备pH敏感两亲性嵌段聚合物

利用酰胺化反应,合成pH敏感性．单体甲基丙烯酸二异丙胺基乙酯（DPA）和亲水性单体N-（2－羟丙基）甲基丙烯酰胺（HPMA）,并通过可逆加成-断裂链转移聚合（RAFT）制备pH敏感两亲性二嵌段聚合物。结果显示：该聚合物在水溶液和生理盐水中具有较好的pH敏感性能,并能在一定pH范围内的溶液中形成稳定的胶束,有望作为治疗肿瘤的药物载体。     

类石墨相C_3N_4的制备及其光催化降解酸性红G的研究

常压下,通过热解尿素法制备类石墨相C3N4(g-C3N4)催化剂,利用场发射扫描电镜(FESEM)、透射电镜(TEM)、X-射线衍射仪(XRD)和红外光谱仪(FTIR)对产物进行表征,并考察了pH、NaCl及十二烷基硫酸钠(SDS)对光催化降解酸性红G(AR1)的影响。结果表明,该催化剂具有典型层状薄片结构,在可见光照射下能有效降解AR1,且酸性条件下催化降解效果最好,NaCl和SDS的加入对染料的催化降解有一定的促进作用。另外,对其催化降解机理进行了研究,发现反应体系中空穴和O·-2为主要氧化活性种。     

丝胶层状结构及溶解特性的研究

本文研究了丝胶聚集态结构和溶解特性,指出绢丝腺不同部位分泌的丝胶蛋白质组分有差异,并以保持层状的方式堆积覆盖在丝素表面;构成丝胶难溶性部份的蛋白质组分在易溶丝胶中也大量存在;鲜茧茧丝外层易溶丝胶主要以溶胀溶解方式脱落,内层难溶丝胶主要以水解方式脱落;在不同溶解条件下,外层易溶丝胶的溶解方式也有差异;通过适当处理,可使茧丝最外层易溶丝胶难溶化,而不改变中层丝胶的易溶性。     

丝胶溶液性质及表面活性剂对脱胶的影响

本文对丝胶溶液的粘度特性、水解稳定性和表面活性剂与脱胶的关系等作了初步研究。指出丝胶比浓粘度与浓度的关系因介质而异;分子量较高的丝胶蛋白质水解稳定性较差;表面活性剂对脱胶过程的影响,取决于表面活性剂的性质。     

抗菌性锦纶纤维和袜子的研究

用金属络合物结合于锦纶纤维上的方法赋予其抗菌防臭功能。用FT-IR、ESR初步分析了金属络合物与锦纶纤维的结合方式,测定了抗菌性和耐洗性,结呆表明：经加工后的锦纶纤维和袜子有极其优良的抗菌防臭性能。     

涤纶织物化学镀铜镍合金研究

选用次亚磷酸钠作还原剂,用化学镀的方法制备了铜镍合金化涤纶织物。用X射线衍射法、扫描电镜等分析了镀层结构,并探讨了施镀条件对镀层结构的影响。结果表明：铜镍合金化织物具有良好的耐磨性、优良的导电性和电磁波屏蔽性能。