双酚F环硫-环氧树脂的制备与表征

利用双酚F型环氧树脂和硫脲为原料，丙酮和甲醇为溶剂，以苯为萃取剂，合成了双酚F型环硫-环氧树脂．考察了反应时间、反应温度、原料配比对产品性能的影响．实验结果表明：最佳反应条件为反应温度40～45℃，反应时间3．0h．并利用红外光谱、核磁共振和化学方法对产品结构进行了表征。     

发泡聚丙烯材料的研究生产现状

综述了发泡聚丙烯材料的三种制备工艺 :高熔体强度聚丙烯发泡、交联聚丙烯发泡、共混体系发泡工艺及其国内外研究发展现状 ,介绍了Trexel公司超临界流体发泡技术及研究 ,列举了发泡聚丙烯材料及制品的主要生产厂家     

943分散剂对酞菁－醇酸体系分散稳定性的影响

用流变性方法分析了酞菁蓝－醇酸树脂体系的分散稳定性，同时用沉降和电镜等方法对该体系的分散稳定性进行了确证。结果表明，添加９４３分散剂的酞菁蓝－醇酸树脂体系的分散稳定性变好，其流动行为趋近宾汉流体；而未加分散剂的相同体系中，酞菁蓝粒子易于沉降、返粗，其流动曲线形成明显的触变环。     

在液晶场中光交联反应的研究

研究了具有肉桂酸酯基的侧链型液晶高分子的光化学行为。研究表明:如以20分钟光照交联转化率为比较标准,则形成液晶相的液晶高分子的光交联转化率要高于未形成液晶相同种高分子的光交联转化率。当光照温度低于液晶高分子各向同性温度(T-i)时,温度对光交联转化率的影响不显著。这反映了由于液晶高分子中mesogen基(液晶基元)的聚集和有序排列,形成了具有微区结构的物理交联型大分子,这一结构影响了大分子链中肉桂酸酯侧基的聚集状态,从而使真的光交联反应性质不同于无定形的同类高聚物。     

二氧化钛的表面化学改性

本文概述了二氧化钛的基本物性、表面羟基、润湿性、表面酸碱性、表面电性和光化学活性等表面物理化学性质;结合工业应用新产品和新技术的开发,综述了水溶液喷雾干燥法、表面活性剂法、偶联剂法、表面反应法、聚合物包膜法和化学蒸汽析出法等表面化学改性方法;探讨了二氧化钛表面改性技术的发展前景。     

阻燃聚碳酸酯流变性能的研究

利用HaproRM200转矩流变仪研究了阻燃聚碳酸酯合金高温流变性能,分析了流动促进剂对阻燃聚碳酸酯合金高温流变性能的影响.结果表明:流动促进剂能改善阻燃聚碳酸酯合金的流变性,而且对PC的力学性能,没有明显的降低.     

高相对分子质量环氧树脂的合成

合成了一种高相对分子质量环氧树脂,并用红外光谱表征了各步产物的结构.研究表明:在第一步反应过程中,随着反应的进行酸值先迅速下降,在40～50 min达到稳定,生成了链端带有羧基的线性树脂;第二步反应过程中环氧值快速下降,50～60 min时达到稳定,生成链中含有活性基团的环氧树脂b;第三步是环氧树脂b经双酚A扩链,经2 h左右的反应后达到稳定,生成相对分子量在10 000～20 000的高相对分子量的具有高度柔顺性和一定亲水性的环氧树脂.     

低色度醇酸树脂的合成

采用脂肪酸溶剂法合成了色度为3的低色度醇酸树脂,研究了反应温度、A340催化剂、反应时间、氮气保护等条件对醇酸树脂色度的影响,得出最佳反应条件为:氮气保护;催化剂催化; 220℃;1 h.     

高折射率含硫环氧树脂的合成与表征

利用间接法以巯基乙醇和环氧氯丙烷 (ECH)为原料通过 3步反应得到 2 ,3 二 (2 ,3 环氧丙硫乙硫基 )丙基·2 ,3 环氧丙基硫醚型环氧树脂 (TGEBES) ,其折射率和环氧值分别达 1.5 85 0和 0 .5 3;在没有任何催化剂的条件下 ,按以三元硫醇 (BES)和ECH物质的量比为 1∶3.6、在温度为 0～ 5℃下反应 3～ 4h ,环氧化反应的产率达到84 .5 %。并利用红外光谱和核磁共振对含硫高折射率环氧树脂的结构进行了表征 ;利用高效液相色谱对TGEBES和BES的纯度进行了测定 ,结果表明TGEBES和BES纯度分别达 96 %和 97.7%以上。     

943颜料分散剂对酞菁蓝－醇酸清漆体系分散稳定性的影响

本文用流变性方法分析了酞菁蓝－醇酸清漆分散体系的分散稳定性，同时用沉降和透射电镜等直接方法对分散体系的分散稳定性进行了确证。结果表明，添加了９４３颜料分散剂的酞菁蓝－醇酸体系的分散稳定性变好，其流动行为趋近宾汉流体；而未加分散剂的酞菁蓝－醇酸清漆体系中，酞菁蓝粒子易沉降、返粗，其流动曲线形成明显的触变环。