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β-MnO_2纳米棒的循环伏安行为研究 总被引:5,自引:0,他引:5
β MnO2纳米棒的水热合成过程中,w(CH3COOH)=3%水溶液的加入对其晶型、形貌、结晶程度没有影响。样品B0102的水热合成时间是B0508的0 6倍,其结晶程度也是B0508的0 6倍。样品B0102中存在的晶格缺陷使其在浓度为9mol/L的KOH水溶液中还原/氧化时,可以发生晶型的转化,从而使第2次循环伏安曲线形状明显不同于第1次。结晶程度较高的样品B0508,其1×1隧道结构在还原过程中易发生结构崩溃,使其循环伏安曲线中还原/氧化峰电流迅速下降。 相似文献
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磺化聚醚醚酮膜的制备及性能 总被引:6,自引:0,他引:6
采用浓硫酸(95%~98%)作为磺化剂,制备了具有不同磺化度(DS)的磺化聚醚醚酮(SPEEK)膜,用FT-IR和1H NMR对SPEEK的结构进行了表征,用1H NMR法对磺化度进行了测定,并对SPEEK膜的质子导电性能进行了研究.磺化度为0.78时,SPEEK膜的质子传导率在115℃时达到了5.8×10-2S/cm.温度对SPEEK膜的质子传导性能有着显著的影响,在25℃下,SPEEK膜的质子传导活化能都超过了25kJ/mol. 相似文献
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用流延法制备了磺化聚醚醚酮(SPEEK)/二氧化硅(Si O2)/硅钨酸(Si WA)复合膜,并分析了复合膜的形貌、质子传导性能、阻醇性能及溶胀性能。m(SPEEK)∶m(Si O2)∶m(Si WA)=70∶10∶20的复合膜性能良好:在90℃时的质子传导率为0.018 S/cm;在30℃和90℃时的甲醇渗透率分别为3.4×10-8cm2/s和5×10-7cm2/s;温度从30℃升高到80℃,吸水率仅增加了17.9%,溶胀率仅增加了0.9%;Si O2和Si WA在复合膜中分散均匀,颗粒细小,没有团聚。 相似文献
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为了提高锌镍电池的电性能,采用声化学插层反应法制备了纳米γ-NiOOH样品.用X射线衍射(XRD)、X射线小角散射法(SAXS)、透射电镜(TEM)、络合滴定法、原子吸收光谱(AAS)、扫描电镜(SEM)以及模拟电池恒电流充放电等手段,对样品的结构、成分、价态、表面形貌和电化学性能等进行了分析.研究结果表明,不同制备条件如搅亮拌分散方式等因素对产物的结构、电化学性能均有很大的影响.声化学插层反应法制备所得样品的颗粒大小均匀,粒子呈较规则的球形,粒径1~5 nm.其晶体结构为γ-NiOOH,晶胞常数a=0.2825594nm,c=2.0793831nm,样品中镍的氧化态为3.14.以所制备的γ-NiOOH为正极.锌电极为负极,制作锌镍模拟电池测得γ-NiOOH的放电比容量为310 mAh/g. 相似文献
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α-MnO2纳米棒在1 mol/L KOH溶液中的电容行为 总被引:5,自引:0,他引:5
通过水热法合成的MnO2纳米粉体,用X射线衍射(XRD)证明其为α MnO2,透射电镜(TEM)证明颗粒形貌为棒状,直径20nm左右,长度在0 5~1 0μm之间。用循环伏安、恒电流充放电、交流阻抗等方法研究了该MnO2电极在1mol LKOH溶液中,-0 25~0 45V(vs·Hg HgO)的电位范围内的法拉第"准电容行为"。结果表明:该MnO2电极在1mol LKOH中具有良好的电容性能,其比电容可达300F g以上,在5mA cm2的电流密度下恒电流充放1000个循环后,其容量衰减在10%以内。 相似文献
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以Ni(OAc)2·4H2O、Co(OAc)2·4H2O、Mn(OAc)2·4H2O、LiOH·H2O在水和乙二醇混合溶剂中形成微粒溶胶-凝胶来合成锂离子蓄电池正极材料Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2。通过粉末X射线衍射分析、循环伏安实验、充放电实验等方法研究的结果表明,形成的微粒溶胶-凝胶在480℃预烧4h后,再在空气中800℃保温16h,补锂量5%(摩尔比),所得产物形成稳定的α-NaFeO2型层状有序晶体结构,在2.0~4.4V间,以30mA·g-1的电流放电,首次放电比容量达168.2mAh·g-1,经过25次循环后,放电比容量还有162.5mAh·g-1,容量衰减3.4%,显示出较高的初始放电比容量和良好的循环性能。 相似文献
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