仿贻贝类含儿茶酚改性聚乙烯醇黏附凝胶的合成

将儿茶酚(catechol)接枝到聚乙烯醇(PVA)侧基上,得到改性聚乙烯醇(m-PVA),以模拟贻贝类分泌的黏附蛋白液。通过(UV-spectra)、(FT-IR)及(H1NMR)证实了m-PVA的大分子结构,并计算出接枝率大约为10%。此外,通过热失重分析(TG)表征了mPVA的热稳定性能。对于模拟贻贝类黏附凝胶的形成机理,通过UV-spectra研究了m-PVA在不同p H值条件下对三价铁离子(Fe3+)的络合作用及所形成的黏附凝胶,以及在高碘酸钠(Na IO4)的氧化下,通过化学交联得到的具有黏附性质的凝胶。通过本文的初步研究,最终合成出具有一定黏附性质的m-PVA凝胶,在一定程度上对贻贝类黏附凝胶进行了仿生。     

浮选磷矿浆的脱水提浓

基于对大型湿法磷酸浮选磷矿浆脱水提浓的研究,提出提高矿浆含固量的改进办法。通过新增盘式过滤机和配套设施,加大矿浆处理量,稳定并提高矿浆含固量。介绍盘式过滤机的结构及工作原理,以及在磷矿浆脱水工艺应用中存在的问题和整改措施。通过在工艺与设备方面对盘式过滤机进行整改,使得脱水后的磷矿浆w(固)在75%以上,产能强度(以干基计)为0.3~0.6 t/(m~2·h),基本达到设计要求。     

攀钢密地选钛厂4万吨微细粒级选钛工程浮选尾矿治理

简要介绍了攀钢密地选钛厂微细粒级 4万 t选钛工程的基本工艺流程 ,较详细地分析了所设计的尾矿处理设备不能达到生产要求的原因 ,并从理论和实践上提出了解决问题的具体措施     

某高镁磷尾矿矿石工艺特性研究

对某磷矿尾矿的物相和化学组成、反应特性及发泡性能进行了研究。结果表明:该尾矿的主要物相为CaMg(CO3 )2、Ca5F(PO4 )3,MgO含量为19. 0%、P2O5 含量为5. 94%;尾矿的反应活性较好,抗阻缓性较差,发泡比较严重,加入消泡剂BMS-1后,发泡明显减弱。     

含氮官能团和含氧官能团染料吸附作用评价和筛选

采用单官能团评价实验,测试不同含氮、氧原子官能团吸附剂对阳离子染料亚甲基蓝(MB)和阴离子染料甲基橙(MO)的吸附容量。结果表明,阳离子染料MB只能被带负电的羧基(—COO^-)和磺酸根(—SO-)和磺酸根(—SO^-_3)吸附,阴离子染料MO只能被带正电的季铵盐[—N(CH_3)-_3)吸附,阴离子染料MO只能被带正电的季铵盐[—N(CH_3)⁺_3]吸附;羟基(—OH)、酰胺基(—CONH_2)、氨基(—NH_2)、醚键(C—O—C)、羰基■、叔氨基(R3N)、酯基(R_1-COO-R_2)对两种染料均没有吸附作用;采用电荷守恒定律和传质理论分析染料分子吸附过程,证实染料吸附过程中静电吸附是唯一作用力,不包括氢键。     

钛铁矿机械活化-稀酸酸解反应耦合

采用稀酸酸解反应工艺,利用机械活化-稀酸酸解反应耦合技术,在磁驱转动的球磨反应装置上进行了钛铁矿的酸解反应。考察了反应器旋转速率、酸矿比、球料比及硫酸浓度等对酸解反应的影响。结果表明,在硫酸质量分数为60%、酸矿比1.6:1、球料比10:1及反应温度90℃条件下,与原矿浸出反应空白实验相比,采用活化-浸出耦合反应的浸出速率明显提高,浸出2 h酸解率从32%提高到49%,所得钛液的稳定性大于450 mL。扫描电镜(SEM)及X射线衍射(XRD)表征结果表明,耦合反应使得矿物颗粒不断破碎、细化和脱落,使剩余未活化芯继续活化并不断反应浸出。     

高分子复合材料导热性能研究

以Al2O3、MgO和BN三种无机填料作为尼龙6(PA6)的导热填料,研究填料的种类、填充量、粒径大小和粒径配比等对复合材料热导率的影响。结果表明:PA6基复合材料的热导率随导热填料填充量的增加而增大,随导热系数大的填料填充量的增加增大较快;导热系数大的填料的粒径对复合材料的导热系数的影响比较明显;导热系数大的填料,不同粒径的复配可以显著提高复合材料的导热系。     

化工厂减速器频繁损坏的故障分析和处理

针对减速器运行时出现的润滑油泄漏、异响等故障,详细地分析了故障原因,并提出了相应的解决方案和改进措施。     

氨催化氧化催化剂Pt/CeO_2的制备及性能表征

二氧化铈具有紫外光吸收能力,以其为载体,通过光催化还原沉积可实现贵金属负载。本研究通过光催化还原沉积制备了氨氧化用Pt/CeO_2催化剂,利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线能谱(EDS)、透射电镜(TEM)、BET比表面积、电耦合高频等离子发射光谱(ICP)、X射线光电子能谱(XPS)、NH_3-程序升温脱附(NH_3-TPD)对样品的物理性质进行了表征,并在φ4 mm×2 mm石英反应管中对其氨催化氧化性能进行了评价。结果表明,该法制备的Pt/CeO_2催化剂活性组分铂含量仅为0.079 7%,在载体表面分散性好;在反应温度800℃,原料中O_2和NH_3比为15的条件下,氨转化率为100%,氮氧化合物收率可达80%。     

电导率仪法测定醋酸离解平衡常数

根据在“电解质溶液的电导”实验中，用电导率仪测定模型醋酸的离解平衡常数获得成功的改革成果。阐述改用电导仪测定电解质溶液的电导，既解决了常规实验教学中交流电桥测定电导率所面临的仪器资源短缺的困难，满足了实验教学的需要，又用活了一批闲置的新仪器的实验开发经验。