吡啶/t-BuOAc/TiCl_4/IB体系阳离子聚合反应的研究

采用t-BuOAc/TiCl_4作引发体系,研究了吡啶(PY)对异丁烯阳离子聚合反应活性的作用。实验结果表明:在本聚合体系中加入吡啶,能控制聚合物的分子量,降低分子量分布,当PY/jt-BuOAc=2时,得到MWD=1.2,Mn=6750的聚合物,Conv=95％。通过紫外光谱证明了在本聚合体系中生成PY→TiCl_4络合物,PY→TiCl_4络合物对PIB增长活性末端作用,并提出了络合作用机理。     

施工排、降水工程中易发生的问题及其防治

针对排、降水工程中易发生的问题提出相应的防治措施。     

亲核试剂在异丁烯阳离子聚合中作用机理研究

通过六氢吡啶与聚异丁烯链端作用的紫外光谱分析 ,证明了亲核试剂六氢吡啶既能捕获质子 ,又能稳定增长的碳正离子。采用计算机分子模拟技术研究了亲核试剂与质子和碳正离子之间的作用 ,通过聚异丁烯增长活性中心与亲核试剂的反应活化能以及在亲核试剂作用下聚异丁烯活性链端的电量变化 ,进一步证明了在聚异丁烯阳离子聚合反应中六氢吡啶是一种适宜的亲核试剂。六氢吡啶与质子反应的活化能为 - 16 7.5 4kJ·mol-1,而2 ,6 -二叔丁基吡啶与质子反应的活化能为 - 12 6 .15kJ·mol-1。提出了亲核试剂对异丁烯作用的反应机理     

BC/TiCl4引发异丁烯活性阳离子聚合及其二嵌段共聚物的合成

研究了以苯甲酰氯(BC)/TiCl4为引发体系的异丁烯阳离子聚合.探讨了引发剂(BC)、共引发剂(TiCl4)、第三组分(TEA)对异丁烯阳离子聚合的影响规律,根据实验数据和GPC谱图的分析,确定了适宜的反应条件.在BC/TiCl4/TEA体系中,合成了PIB-PSt二嵌段共聚物.     

电脑控制无功自动补偿装置在6kV变配电系统中的应用与探索

淄博光正实业有限责任公司是一个年产原煤45万t、硫酸铝10万t、硫酸6万t的综合型企业，公司35kV变电站是1988年建成投入运行的。随着生产负荷的日益增加，特别是为了配合-600水平开拓和制酸厂投产而将站内变压器容量扩大后，原有的无功补偿电容器组的容量在大负荷下出现欠补偿，如果按照最大负荷时进行补偿，负荷小时又会出现过     

熔融缩聚法制备星形支化聚乳酸

以L-乳酸为原料,季戊四醇为支化剂,使用氯化亚锡和对甲苯磺酸复合催化剂,采用熔融缩聚法合成了星形支化聚乳酸.探讨了支化剂用量、催化剂用量、反应温度和时间等条件对星形支化聚乳酸特性黏数的影响.结果 表明,n(LLA)/n(PET)=1500,催化剂snCl2和对甲苯磺酸用量为单体L-乳酸质量的0.5%,聚合温度为180℃,体系压力为1.5kPa时熔融缩聚12 h,可得到特性黏数为0.634 dL/g的星形聚乳酸.采用凝胶渗透色潜-十八角激光散射仪、黏度计测定了聚合物的摩尔质量、均方旋转半径和特性黏数[η],并证明了支化结构的存在.最后,采用DSC、TG研究了星形聚乳酸的热性能.     

L-丙交酯的制备与聚合研究

首先以L-乳酸为原料，合成了L-丙交酯。考察了解聚温度对L-丙交酯产率的影响。结果表明，当解聚温度超过235℃时，丙交酯的构型发生变化，所得产物为现．丙交酯；然后以辛酸亚锡为催化剂，以开环聚合的方法合成了聚L-乳酸，研究了催化剂的用量、聚合时间、聚合温度对聚L-乳酸摩尔质量的影响。     

饲料添加剂叶酸生产新工艺

通过对原有叶酸生产工艺中的反应温度、pH值、反应物料和反应设备进行调整和改进,开发了叶酸生产新工艺。新工艺提高了叶酸的收率,降低了原料消耗,提高了产品质量,改善了操作环境,治理了环境污染,同时为实现连续化生产提供了条件。     

基于IMAN平台的三维模具设计过程

简述了在IMAN产品数据管理系统软件下进行三维实体设计的方法,分析了在IMAN环境中进行汽车覆盖件三维模具设计的基本过程,为模具的设计、开发工作提供了一条方便、有效的途径,同时大大提高了铸件的精度及生产效率。     

水/乙基氯化铝引发体系对溶液法合成丁基橡胶的影响

以水/乙基氯化铝为引发体系,采用溶液法合成丁基橡胶,通过改变引发体系的配比、种类和用量,研究了该引发体系中各组分对丁基橡胶聚合反应的影响。结果表明,水作为主引发剂,决定了活性中心的数目,对聚合产物的分子量及其分布有显著影响。乙基氯化铝作为共引发剂,不仅用于与水作用产生阳离子活性中心,影响聚合反应的速率,也可消耗聚合体系中的杂质,避免副反应发生。同时,相较于倍半乙基氯化铝,乙基二氯化铝的活性较高,采用溶液法聚合不易控制,较难得到高分子量的产物。随引发体系用量增大,活性种增多,聚合物的分子量降低,产率升高。