木屑致密成型燃料微观结构观察与分析

林木生物质在全球生物质储量中占有很大比例,本文以木屑致密成型燃料为研究对象。试验分别对木屑致密成型燃料进行了元素分析、工业分析和燃料组成分析。并在200 kV场发射透射电子显微镜(JEM-2100F)下对木屑致密成型燃料进行观察,分别得到放大倍数为100、500、1 000、2 000倍的微观结构图片。通过对木屑成型燃料的微观结构分析研究能够为生物质成型燃料加工成型设备和燃烧设备的优化设计与改进提供理论基础。     

珠江口盆地惠州凹陷泥岩压实特征及其成因

为了弄清楚珠江口盆地惠州凹陷新生界地层泥岩压实与油气生成和聚集的关系,首先探讨了该地区泥岩压实的特征,并运用最高热解温度和生烃指数等对欠压实的成因进行了讨论。研究表明:从纵向上来看,惠州凹陷内发育浅部快速压实段、正常压实段和低幅度欠压实段等3种类型,浅部快速压实段主要发育在深度小于700m的万山组和第四系地层,正常压实段自万山组底部或者粤海组顶部到珠海组底部或者恩平组顶部(1800～3200m),低幅度欠压实段自恩平组顶部向深部延伸到文昌组(2400～4000m);从横向上来看,惠州凹陷划分为东北部和中西部两个具有不同欠压实特征的区域,东北部欠压实区地层发育珠江组—韩江组和文昌组—恩平组2个低幅度欠压实段,中西部欠压实区只发育文昌组—恩平组欠压实段;珠江组—韩江组欠压实段主要由泥质高含量和快速沉积沉降引起,文昌组—恩平组欠压实段主要由沉积作用、高地热值和生烃作用共同引起,后者为有效生油段;惠州凹陷新生界地层砂岩不存在超压。     

天然气基乙炔工艺 分析与改进

This article presents an acetylene production process by partial oxidation/combustion of natural gas. The thermodynamic performance and exergy analysis in the process are investigated using the flow-sheeting program Aspen Plus. The results indicate that the most important destruction of exergy is found to occur in the reactor and water quenching scrubber, amounting to 8.23% and 10.39%, respectively, of the entire system. Based on the results of thermodynamic and exergy analysis, the acetylene reactor has been retrofitted. The improvement ratios of molar 02 to CH4 and molar CO to CN4 are 0.65 and 0.20, respectively. An improvement of the acetylene production system is proposed. Adopting the improvement operation conditions and using oil to realize the reaction heat recovery, the feedstock of natural gas is reduced by 9.88% and the exergy loss in the retrofitting process is decreased by 19.71% compared to the original process.     

沉淀剂的不同对固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2-NiO性能的影响

通过对固体超强酸的比表面测定,差热分析及催化酯化性能考察, 研究了不同沉淀剂对固体超强酸ＳＯ４２－ ／ＴｉＯ２ － ＮｉＯ 催化剂在物性和催化性能的影响,认为尿素作沉淀剂可增强ＴｉＯ２ 与ＮｉＯ之间相互作用,抑制Ｎｉ 离子和ＳＯ４２ － 生成盐,氨水作为沉淀剂则不能促使ＴｉＯ２ 与ＮｉＯ 的强相互作用,用尿素作沉淀剂得到的催化剂比表面、稳定性要比氨水作沉淀剂时的比表面大,稳定性要高。     

环戊二烯催化甲基化制备甲基环戊二烯催化剂筛选及制备条件的研究

从反应系统的特点考虑,选定了几种具有不同酸碱特性的金属氧化物进行复配处理,在一定条件下进行相应的催化活性试验,并利用正交试验,确定了制备催化剂的最佳工艺条件。结果表明：以９５％及无水乙醇混合制备的Ａｌ２Ｏ３ＭｇＯＫ２ＣＯ３三组分催化剂具有适合的酸、碱中心,是环戊二烯与甲醇催化甲基化合适的催化剂。这种催化剂制备最佳工艺条件为：摩尔比３∶２∶１,焙烧温度７００℃,焙烧时间６ｈ。     

实验室COD废水处理研究

实验室COD废水含有大量的Cr⁶⁺、Ag⁺和Hg²⁺等重金属离子,若不经处理直接排放,会对生态环境造成不利影响。采用氧化还原法和中和沉淀法处理实验室COD废水中重金属离子,通过单因素实验和正交实验优化了处理条件。结果表明,当葡萄糖加量为10 g时,废水中Cr⁶⁺完全转化为Cr³⁺;当氯化钠加量为2.1 g时,废水中Ag⁺去除率为100%;在氢氧化钠加量为5.0 g、反应时间为20 min、反应温度为20℃的最佳条件下,总Cr和Hg²⁺综合去除效率最佳,去除率分别为75.13%、86.51%。     

葡萄中43种农药残留的快速分析方法与膳食暴露风险评估

采用改进的QuEChERS(Quick, Easy, Cheap, Effective, Rugged and Safe)方法进行样品前处理,结合气相色谱串联质谱(Gas chromatography-tandem mass spectrometry, GC-MS/MS),建立了葡萄中43种农药残留的分析方法。采用此方法对武汉市2022年采集的124份市售葡萄样品进行检测,分析其农药残留现状。通过膳食摄入风险和食品安全指数法对农药残留的膳食暴露风险进行评估。结果表明,43种农药在1～500μg/L线性关系良好,相关系数R2均大于0.99。该方法的检出限为0.08～3.11μg/kg,定量限为0.24～9.33μg/kg;在3个水平(10、50、100μg/kg)的添加浓度下,回收率为71.7%～128.8%,相对标准偏差为2.6%～9.7%,可满足葡萄中农药残留检测的要求。124份样品农药残留的检出率为46.8%,共检出12种农药。其中,氯氟氰菊酯和氯氰菊酯超标,超标率分别为3.2%和0.8%。对检出的12种农药进行膳食暴露风险评估,慢性膳食暴露风险范围为0.092%～0.598%,急...     

甲酸甲酯和水共存下甲醇分解制燃气的化学平衡

建立了甲酸甲酯和水共存下的甲醇分解制燃气体系的热力学模型,以研究该体系的热力学平衡限度．考察了温度、压力、进料组成对体系的平衡限度影响,探讨了甲醇转化率、氢气和一氧化碳等产物的收率及选择性等．分析发现反应器温度在200℃、压力为0．1MPa时可以获得最佳的原料转化率．研究认为甲醇分解的副产物甲酸甲酯可明显提高氢气和一氧化碳的收率,采用循环工艺分解甲醇可行．进料中的水会导致体系吸热能力降低,且促进二氧化碳生成,应尽量降低进料中水的含量．     

组氨酸-聚乙二醇-灵芝多糖-甲氨喋呤纳米粒子的制备及表征

将L-组氨酸(His)和聚乙二醇(PEG)通过化学键连接得到L-组氨酸-聚乙二醇化合物,再将L-组氨酸-聚乙二醇和疏水药物甲氨蝶呤(MTX)分别与灵芝多糖(GLP)化学连接,制备得到组氨酸-聚乙二醇-灵芝多糖-甲氨喋呤结合物,然后该结合物在水中自组装制备L-组氨酸-聚乙二醇-灵芝多糖-甲氨蝶呤纳米粒子。采用红外光谱(FT-IR)和核磁共振(NMR)对L-组氨酸-聚乙二醇-灵芝多糖-甲氨蝶呤结合物进行了结构表征;通过透射电镜(TEM)对纳米粒子的形貌和粒径进行了表征。1 HNMR结果表明His通过羧基与PEG的氨基连接,His-PEG结合物和甲氨蝶呤通过羧基与灵芝多糖的羟基连接;FT-IR测试结果进一步验证了上述结构;TEM观测到His-PEG-GLP-MTX纳米粒子呈球形,粒径均一,约为300nm。     

PM流量控制器参数对液体静压导轨性能影响的研究

在介绍PM流量控制器基本结构、工作原理以及流量压力特性基础上,推导出基于PM控制器的矩形对置油垫的承载能力、油膜刚度及动态传递函数的表达式。以某机床静压导轨的一对对置油垫为例,重点分析研究PM控制器的三个性能参数比流量cr、初始流量q0和泵压ps之间的相互关系及对油膜承载能力、静刚度及动态特性的影响。研究表明,给定初始流量q0和泵压ps,静刚度随cr增大而逐渐增加,在cr=6.2时静刚度有峰值,这对静压导轨的正常工作不利。比流量cr的合理取值范围为1.2～5.2,此时对置油垫静刚度随着q0的增大和pp减小而增大。基于油膜厚度传递函数表达式,研究敏感油路体积Vo=500 cm3时,在阶跃载荷作用下,不同的比流量cr、初始流量q0以及泵压ps对油膜在时域及频域内动态特性的影响。研究表明:在时域内,cr、q0、pp主要影响着油膜厚度的超调量,随着cr、q0增大以及泵压pp减小,其超调量明显增加。为提高油膜承载的稳定性,减小过渡过程的超调量,可减小cr、q0,增大泵压pp;在频域内,幅频特性曲线峰值处的频率为油液振动的固有频率。随着cr、q0的增加和pp减小,幅值越大,对应的固有频率也有所增大,失稳区频率范围变宽。当...