短切玻璃毡增强聚碳酸酯基复合材料研究

本文研究了短切玻璃纤维毡增强聚磷酸酯(PC)复合材料。采用正交回归设计的试验方法优化复合材料工艺,所制得的复合材料性能优异,纤维与基体界面粘接良好。     

高性能热塑性树脂增韧酚醛树脂的研究

研究热塑性树脂PEK-C、PES-C增韧酚醛树脂体系的反应特征、微观结构和增韧机理。结果表明酚醛树脂/热塑性树脂体系的结构不是"海岛结构"而是热塑性树脂连续相包络固化酚醛球粒的"网络-球粒"结构。     

环氧改性聚碳酸酯单向纤维复合材料研究

采用Ｅ－５１环氧树脂改性聚碳酸酯，研究其单向Ｅ－玻璃纤维、单向碳纤维Ｔ３００、Ｍ４０复合材料。结果表明，改性后的聚碳酸酯复合材料（ＰＣＣＭ）的层间剪切强度等性能明显提高，玻纤复合材料提高幅度最大。纤维－基体界面粘接良好。     

热固性树脂基体的收缩与内应力

本文分析了热固性树脂基体在固化过程中的各种收缩及对固化内应力的影响,介绍了树脂固化物的膨胀和收缩现象,讨论了热固性树脂基体的收缩及内应力与其结构的关系,指出了减少内应力的途径和研究方向.     

聚醚酮增韧酚醛树脂基复合材料的研究

研究热塑性树脂聚醚酮(PEK-C)增韧酚醛树脂复合材料及力学性能随温度的变化,结果表明PEK-C的加入提高了复合材料的剪切强度,随温度升高层间剪切强度逐步下降,下降幅度高于未增韧体系,其弯曲强度也随温度升高而下降,下降幅度低于层间剪切强度,下降趋势呈直线方式。     

反应型光稳定剂的合成

通过氯化的邻硝基苯的重氮盐与间苯二酚的缩合反应制备了偶氮化合物 ,用锌粉和氢氧化钠的水溶液对偶氮化合物进行还原环化 ,得到 2 ( 2 ,4 二羟基苯基 ) 2H 苯并三唑 (BDH ) ,BDH与丙烯酰氯或甲基丙烯酰氯反应 ,获得反应型光稳定剂 2 [2 羟基 4丙烯酰基 (或甲基丙烯酰氧基 ) ]2H 苯并三唑 (BDHA或BDHM ) ,并采用自由基加成聚合反应制备出相应的均聚物     

水下环氧胶粘剂的研究进展

作为一种在特殊环境中应用的胶粘剂--水下胶粘剂的研制与应用日益受到人们的重视.水下胶粘剂是一种特种胶粘荆,它的研究与应用关系到房屋、水利、地下建筑、医疗、仿生、养殖等各个领城的技术水平和经济效益.为此,本文综述了近几年国内外水下环氧胶粘剂的研制及应用状况.     

双马/烯丙基双酚A/单马树脂体系的固化工艺与性能

将价格较低的单马来酰亚胺树脂加入一定配比的二苯甲烷型双马 /二烯丙基双酚 A中形成三元共混体系。对不同单马用量的三元体系固化工艺、力学性能、耐热性进行了研究。结果表明 :在双马 /烯丙基双酚 A中加入适当比例的单马 ,可得到熔融温度低、稳定性好的混合树脂 ,该树脂具有较好的加工工艺性 ,固化物具有优异的耐热性 ;相同工艺条件下单马用量不同 ,力学性能不同 ;相同用量的单马后处理温度不同 ,热变形温度不同 ,2 30℃处理 8h后具有较好的力学性能 ,热变形温度可超过30 0℃ ;2 0 0℃后处理 8h后弯曲性能有所下降 ,冲击性能有较大幅度的提高 ,热变形温度仍然可达到 2 5 0℃。     

环氧树脂/聚多巴胺改性铝粉导热绝缘复合材料的制备与性能研究

采用化学包覆的方法在平均粒径分别为4.5 μm和20 μm的铝(Al)粉上包覆一层有机聚多巴胺(PDA),以环氧树脂(EP)为基体,包覆改性后的铝粉（PDA@Al）为导热填料,采用浇铸法制备了高导热绝缘环氧基复合材料(EP/PDA@Al)。结果表明,PDA@Al的加入有利于提高EP的热稳定性以及热导率,且当PDA@(20 μm)Al的含量为20 %(质量分数,下同)时,复合材料的热导率为0.521 W/（m·K）,相比纯EP的热导率提高了184 %;相对纯Al填充的EP复合材料,EP/PDA@Al复合材料的绝缘性能显著提高。     

阴离子型核壳结构水性聚氨酯丙烯酸酯复合乳液的合成

采用种子乳液聚合法,以甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚醚二元醇(N220)、二羟甲基丙酸(DMPA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)等为主要原料合成了具有核壳结构的聚氨酯丙烯酸(PUA)复合乳液。用FT-IR、TEM和粒度仪对所制备的共聚乳液的粒径、形态结构和胶膜的力学性能进行了表征。研究表明,随DMPA添加量增加,离子基团增加,PUA乳液平均粒径渐小,乳液黏度先增大后减小,其含量为6%较适宜。