医用加速器测量分析软件的验证

以检测医用加速器为基础,以计量检定规程JJG589—2001《外照射治疗辐射源》为依据,通过将自主研制的医用加速器测量分析软件与MEPHYSTO软件的数据进行分析验证,在比较经济的基础上,使得医用加速器测量分析软件能够满足规程要求,并能够应用在医院的日常检测和放疗计划的制定上。     

基于自适应遗传算法的隔振系统参数优化计算

为优化航天器中隔振系统的隔振参数,提出了一种基于自适应遗传算法的优化方法。在只考虑单条支腿的前提下,建立了主动隔振系统的动力学模型,通过拉普拉斯变换得到了上平台输出的力对下平台控制力的传递函数,并获得待优化的参数。将参数优化问题转化成数值优化问题,利用最大熵法生成算法的目标函数;采用新的选择算子来避免算法早熟;提出自适应交叉算子和自适应高斯变异算子来保证种群多样性;通过优胜劣汰和种群迁移法则来提高算法的全局收敛性。最后,通过仿真实例对算法的有效性进行验证,结果表明：和传统的遗传算法相比,本算法的收敛速度快、优化效果好。     

天然气置换工程的安全管理

西气东输工程全线贯通商业供气后,沿线各市的天然气置换工程将相继展开;随着“京都议定书”的贯彻实施,全国各地也会设法逐步推广应用天然气,因此各地大都将面临用天然气置换原用燃气的工作。天然气置换是一个繁琐而复杂的系统工程,如何确保安全平稳实施是燃气行业需要十分重视的课题。我市天然气置换已接近尾声,基本实现了“零事故、无投诉、少扰民”的预期目标,其中一些安全保障措施经实践证明是行之有效的,希望能给还未置换天然气的燃气同行参考,也恳请各位行家指正。     

基于干扰观测器的磁悬浮转子扰动抑制方法

针对磁轴承高精度的要求,提出了基于干扰观测器的磁轴承抑制扰动的控制方法,建立了磁轴承的广义被控对象模型,分析并设计了多变量的干扰观测器和分散控制系统,对其进行的仿真分析表明,设计的系统具有良好的稳定性与扰动抑制性能.最后试验验证了干扰观测器作用时转子位移比未加入干扰观测器时降低了63.8%,该控制系统能够大幅度提高转子受扰动时的精度,增强了抑制外界扰动的能力.     

题名、摘要和关键词的翻译方法及注意事项

GB7713-1987《科学技术报告、学位论文和学术论文的编写格式》规定,为了国际交流,科技论文应附有英文题名、摘要和关键词。而英文题名、摘要和关键词的规范化和准确性直接影响作者科研成果的传播与交流,并且有助于文章被国际权威检索机构的选刊人员所认同,因此为了提高题名、摘要和关键词的翻译质量,作者有必要了解一定的翻译方法与技巧。以下介绍科技论文英文题名、摘要和关键词的翻译方法。     

声阻抗在钛-钢复合板爆炸焊接过程中的意义和作用

根据声学理论阐明了声阻抗的物理意义并给出了它的数学表达式。根据弹性力学的理论阐明了应力波在两种不同介质界面上的反射和透射。在此基础上分析了声阻抗对钛-钢复合板在爆炸焊接过程中的意义和作用。     

石英—长石无氟浮选作用机理研究

本文以江西某铜矿为研究对象,针对该矿矿石性质,采用浮选工艺流程选别该矿石。在条件试验的基础上进行了小型闭路试验,获得了铜品位为21.73%的合格铜精矿,且铜的回收率高达98.21,所获选矿指标达到了先进水平。经技术经济分析,该铜矿选矿加工性质良好,具有良好开发利用前景。     

直击现场

非常欢迎各位光临北排研发中心,也很感谢主办方《通用机械》杂志对于此次活动的精心筹划和前期准备。今天是世界水日,在这样一个比较有意义的日子里,我们作为用户,很高兴能与泰悉尔公司共同探讨行业里一些通用设备及新技术。美国泰悉尔集团也是业内的知名企业,希望通过这样面对面地交流,了解一些知名企业先进的技术和设备,也希望以后能继续跟（（通用机械》杂志多举办类似的交流会,因为污水处理行业对这些产品和非标设备的需求量非常大。     

解吸附电晕束电离质谱辅助高效液相色谱法检测减肥类保健食品中的违禁药物

目的利用解吸附电晕束电离质谱(DCBI-MS)对减肥类保健食品中违禁药物进行快速筛选,进而用高效液相色谱法(HPLC-UV)对疑似检出样品准确定量。方法通过DCBI-MS直接分析,对比标准物质的一级、二级质谱谱图,对检测样品中非法添加的芬氟拉明、酚酞、西布曲明、单去甲基西布曲明、双去甲基西布曲明进行定性鉴别。HPLC-UV对5种目标化合物准确定量。结果 HPLC-UV方法中各目标物的线性范围为0.25～300 mg/L。12个检测样品中3个样品共3种违禁物被DCBI-MS方法检出。高效液相色谱法准确复检结果显示DCBI-MS的半定量结果可信。结论 DCBI-MS无需样品预处理,单个样品的分析时间不到1 min,辅助高效液相色谱法实现了减肥类违禁药物的快速、高通量、高精度检测。     

高效液相色谱法测定油脂中β-谷甾醇的含量

高效液相色谱法准确、高效测定油脂混合体系中β-谷甾醇含量的方法,并对油脂混合物中β-谷甾醇的提取工艺进行了优化。采用C18反相色谱柱对β-谷甾醇含量进行测定,流动相为甲醇-水（体积比98.5∶1.5）,检测波长210 nm。结果表明：β-谷甾醇在25～500 μg/mL范围内,质量浓度与峰面积呈良好的线性关系(R2=0.999 8),仪器检出限为7.5 μg/mL,相对标准偏差（RSD）为0.85%;油脂混合物中β-谷甾醇的最佳提取工艺条件为提取次数4次,离心转速2 000 r/min,皂化温度80℃,皂化时间210 min;在最佳提取工艺条件下β-谷甾醇的回收率为93.44%～96.48%,RSD为1.70%。