蒲江精细化工推出JA-1S潮湿水下环氧树脂固化剂

日前,四川省蒲江精细化工厂推出新产品——JA-1S潮湿水下环氧树脂固化剂。该固化剂是一种多组份改性胺与含憎水高活性基团接枝聚合生成的低分子聚合物,在潮湿、水下、干燥、低     

环氧固化剂改性甲基环戊二胺的合成与性能研究

采用胺甲基化法对甲基环戊二胺(TAC)进行加成改性,合成了一种新型脂环胺类环氧固化剂,研究了反应温度与时间对固化剂性能的影响,并对TAC改性前后其固化物的物理力学性能进行了测试。结果表明:TAC改性后,其固化物耐冲击性及粘接性能均有明显提高,冲击强度提高159%,ABS剪切强度提高35.6%,Al片剪切强度提高47.5%。     

环氧树脂增韧改性研究进展

介绍了几种增韧改性环氧树脂的方法,包括互穿网络增韧、液晶聚合物增韧、核壳结构增韧、嵌段共聚物增韧及柔性固化剂增韧,分析了其机理,综述了上述改性方法的国内外研究进展。     

HDI缩二脲配漆性能的影响因素

以HDI缩二脲为固化剂组分,研究了蓖麻油、羟基丙烯酸树脂和聚醚等羟基组分及乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲苯和二甲苯4种溶剂对漆膜的影响,并与TDI-TMP型固化剂配漆进行了比较.结果表明,羟基组分和异氰酸酯固化剂组分是决定配漆后漆膜性能的主要因素;HDI缩二脲固化剂配漆后漆膜性能比TDI-TMP型固化剂配漆性能好,其附着力均为...     

多巯基水性EP低温固化剂的制备及性能研究

首先制备了PUD-SH[多巯基封端的PU(聚氨酯)水分散体]和水性EP(环氧树脂),然后将两者按n(巯基)∶n(环氧基)=1∶1复合,并在不同温度时成膜,制得厚度约100μm的复合固化涂层。研究结果表明:PUD-SH和水性EP之间发生了环氧基开环反应,固化后复合涂层透明柔韧,其凝胶量接近100%,涂层的吸水率<17.50%,硬度>6H,耐甲乙酮擦拭次数>1 600次;固化时叔胺促进剂的存在可有效提高复合固化涂层的固化度,缩短其固化时间,但对其他性能影响甚微。     

专利介绍

<正>耐高温单组分EP结构胶CN101 928 539(2010-12-29)。该EP(环氧树脂)结构胶(以质量分数计)由EP 100%、增韧剂10%～25%、填料20%～40%、偶联剂1%～5%、固化剂5%～10%和触变剂3%～8%等组     

采用环氧树脂胶粘剂对大型泵体进行技术性堵漏与修补

<正>机械设备的油箱、壳体及泵类设备的泵体等,常因使用不当或年久失修而发生渗漏现象,致使设备不能正常运转。采用粘接堵漏技术,可有效解决设备的渗漏问题。现以T304型1 000 L高压泵泵体油箱的堵漏工艺为例进行全面介绍。     

环氧树脂增韧固化剂固化反应的FT-IR研究

使用环氧-三乙烯四胺缩聚物G(Epon828-TETA)及其环氧油酸辛酯改性物(G1)作为环氧树脂(Epon828)的固化剂,通过傅立叶变换红外光谱(FT-IR)法,比较研究了G/Epon828和G1/Epon828两个固化体系的动态等温固化过程,并能进一步对两个固化体系固化初期的固化反应进行了动力学研究.结果表明:两个固化体系的环氧基转化率都在较短时间内达到较高水平,随时间的延长,转化率上升缓慢并逐渐趋于恒定;固化温度越高,转化率越高;固化反应的反应速率在开始时很快达到最高,随反应时间的延长,反应速率逐渐下降并趋于稳定,并且固化温度越高,反应速率越高;但在相同的固化温度下,G/Epon828固化体系的转化率始终高于G1/Epon828固化体系.前者的固化反应速率在初期也大于后者;G/Epon828和G1/Epon828固化体系的固化反应均属一级反应,在相同的环氧基转化率时,前者的反应活化能和指前因子均小于后者.     

腐植酸树脂制备及其对Cr（VI）和Cr（III）的吸附性能

以水溶性酚醛树脂为交联固化剂,天然腐植酸为原料,制备了颗粒状腐植酸树脂;研究了该腐植酸树脂对Cr（VI）和Cr（III）分离富集性能。试验结果表明,     

环氧树脂及其涂料

201103013高渗透环氧树脂底漆及其制备方法和应用：CN101965718A【中国发明专利申请公开】／中国．上海船舶工艺研究所（傅建华等）．-2011．01．26．-200910054954．X（2009．07．16）：IPCC09DI63／02