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91.
将合链霉亲和亲-蛋白A(Streptavidin-proteinA)融合蛋白基因的表达质粒pTSAPA导入大肠杆菌BL21(DE3),成功地表达了该融合蛋白,经SIJS-PAGE及免疫印迹等方法证实该蛋白既具有IgG的结合活性,又具生物素结合活性。 相似文献
92.
目的以B7-H1为靶点,研制肿瘤免疫治疗蛋白疫苗。方法将人B7-H1胞外片段IgV区基因插入pQE-30原核表达载体,转化大肠杆菌,经IPTG诱导表达。Ni2+-NTA亲和层析纯化蛋白,Westernblot鉴定。用纯化的rhB7-H1IgV蛋白免疫昆明小鼠,经ELISA、流式细胞术、免疫组化技术和CDC试验测定融合蛋白及其抗血清的生物学活性。结果所构建的pQE-30-TT-B7-H1IgV表达载体,能稳定表达rhB7-H1IgV蛋白,经纯化后免疫昆明小鼠,可获得高滴度抗B7-H1抗血清。经流式细胞术和免疫组化检测显示,其抗血清可与HT-29/B7-H1+及SP2/0肿瘤细胞结合,且在CDC试验中,可依赖补体杀伤HT-29/B7-H1+及SP2/0肿瘤细胞。结论rhB7-H1IgV融合蛋白不仅可引发小鼠体液免疫应答,而且其抗体还能与表达B7-H1的肿瘤细胞相结合,并介导补体依赖的体外杀伤作用。 相似文献
93.
蛋白质在超滤过程中的膜污染和膜清洗 总被引:9,自引:0,他引:9
本文选用四种不同的膜清洗剂对牛血清蛋白溶液超滤后污染的三种超滤膜进行研究,结果表明:在蛋白质的等电点取得在不同PH值下蛋白质对膜污染的最佳清洗效果,清洗效率与蛋白质的所荷电荷有关。采用适宜的清洗过程将会延长膜使用寿命和增强超滤膜性能。 相似文献
94.
目的 研究Vero细胞蛋白的过敏原性。方法 取不同剂量Vero细胞宿主细胞蛋白和裂解蛋白致敏豚鼠 ,隔日 1次 ,共 3次 ,每组 3只 ,以牛血清及生理盐水分别为阳性及阴性对照 ,末次致敏后 2 1d攻击 ,并观察攻击后的反应。结果 攻击后 30min ,10 0ng 只以上剂量组均出现过敏反应 ,且反应强度与剂量呈正相关。 2 4h各剂量组过敏反应的恢复情况各不相同。结论 Vero细胞宿主细胞蛋白及裂解蛋白均可以引起过敏反应 ,裂解蛋白的反应强度高于宿主细胞蛋白。 相似文献
95.
96.
重组人白细胞介素-10在大肠杆菌中的表达及生物学活性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的在大肠杆菌中表达重组人白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10),并检测其生物学活性。方法将IL-10基因重组到质粒pET11c中,转化BL21(DE),提取质粒,经酶切鉴定和测序分析;在25℃用低浓度的IPTG诱导表达,对包涵体IL-10稀释复性;经ELISA检测其含量,MC/9细胞增殖法检测其生物学活性。结果工程菌IL-10/pET11c/BL21诱导表达的目的蛋白以可溶性和包涵体两种形式存在,Westernblot鉴定证实为IL-10蛋白,两种形式的IL-10均具有一定的生物学活性。结论已成功地在大肠杆菌中表达了IL-10,为进一步纯化和制备IL-10的基因工程药物打下了基础。 相似文献
97.
采用轴径向二维扩散模型对提升管-下行床耦合反应器催化裂化反应进行了数学模拟,并与提升管及下行床进行了对比.结果表明,在下行床之前耦合一段适当长度的提升管不仅可以保证原料具有较高的转化率,而且可以保证目的产品的选择性较高,缩短达到相同产品收率所需的下行床长度.这种耦合反应器充分利用了提升管与下行床各自的优势,并可以根据具体的原料及产品需求调整进料的位置以改变提升段与下行段的长度比例,实现柔性操作. 相似文献
98.
99.
甲醇蛋白的技术经济分析与发展前景 总被引:1,自引:0,他引:1
阐述了甲醇蛋白的特点及营养价值,介绍了国内外的研发、生产现状和主要的生产技术工艺,分析和预测了甲醇蛋白的市场需求,以10万t/a装置规模为例,进行了技术经济分析,提出了加强研究开发、降低生产成本、发展大规模甲醇蛋白装置的建议。 相似文献
100.
本工艺采用紫外光照法用麦角固醇生产维生素D2(简称VD2),并对其生产的条件进行了优化和比较,进行了工业化实验,得到了较好的结果。最终麦角固醇转化率为50%以上,维生素D2选择性得率为40%以上.达到了工业化的要求。 相似文献