《煤炭学报》综合排名挺进前十名

<正>2013年9月27日,中国科技期刊论文统计结果发布,《中国科技期刊引证报告(核心版)》统计指标显示:《煤炭学报》总被引频次达到了3 812,影响因子达到了1.238,综合评价总分为93.8分,综合评价总分在统计的1 994种科技核心期刊中名列第9位。相比2012年的各项指标(总被引频次3 191次、影响因子1.119、综合评价总分82分、综合排名第34位等),2013年又上了一个新台阶。     

基于脚本代码和局部数据匹配的网页抽取研究

随着科技的进步互联网的普及,InYXrnXY逐渐成为我们日常生活中的重要角色,变成学习和社会生活中的一部分。随着网络的高速发展,导致用户对信息的需求量也越来越高。HYML作为WXD信息的主要载体在发展中逐渐变得复杂,内容变得丰富。WXD普遍以HYML语言的形式出现,不用直接进行分析处理。WXD信息在网页信息抽取上可以分为手工抽取、半自动抽取、全自动抽取三种,对于网页信息抽取来说其发展的结果就是将逐步被全自动化网页信息抽取技术所取代。通过新方案对网页信息抽取上市进行总结,第一步网页控制代码树可以从网页脚本代码的嵌入转换而来,通过对网页信息抽取的最小编辑距离来动态的规划网页信息抽取的算法,并且将同类阈值的网页结合在一起,最后再根据网页自动生成的规则采取相应的容错性策略,完成对同类网页的抽取。     

10个必知的网页设计术语

想要获得快速成长,我们就必须要知道一些网页设计的术语。和众多其他行业的发展一样,网页设计刚开始还处于起步阶段,但是到现在它已经有太多的术语缩写,有一些简单的技术和理念是必须懂的。今天的网络环境相比过去已经是一百倍的复杂,因为我们在网络上使用工具和框架,语言和库的开发使得一切进步飞快。设计师——即使是专业的网页设计师,也必须努力保持对所有不同的专业术语和技术的理解,所以在这里我们给出了10个最重要的网页设计方面的术语,每个人都应该有起码的了解。     

移动游戏迎来版权圈地运动

正中小游戏厂商要想活下去,只能依靠创新一途,但这很容易被巨头们借鉴,然后放在自己有版权的游戏之中,结果或许是版权有了,创新的活力没了。去年下半年至今,移动游戏版权价格呈疯涨态势,部分移动游戏手游版权价格翻涨多倍,市场出现供不应求局面。当乐网CEO肖永泉透露,目前热门网络小说的手游版权,已从去年的100余万,飙升至今年的200万至500万不等。4月15     

建筑形态与布局的艺术性研究

建筑,是我们比较熟悉的物体,它为我们日常生活、学习以及相应的室内活动,提供必要的空间场所,在通常情况下被人们分为两大类——建筑物与构筑物,其含义与包含范围有所区别:建筑物指的是供人们生活、居住、工作、学习、娱乐和从事生产的场所,在设计与布局中被赋予某种含义,具有一定的艺术性,并由建筑师设计完成。而构筑物常常是指人们一般不直接在内进行生产和生活的建筑,如桥梁、城墙、堤坝等,通常情况下是由工程师设计完成。     

对儿童界面设计中认知行为的分析

网络技术的迅速发展和普及,深刻影响了人类社会的各个领域,对儿童的学习、生活与发展也产生了深刻的影响。文章根据儿童浏览网页的视觉流程和认知能力,从儿童特定的生理、心理特征着手,探讨儿童浏览网页时的视觉运动规律、审美思维方式。设计者将网页内容传达给儿童,使儿童获得丰富的知识,能够自愿、主动地接受网络信息。     

防篡改技术在网页中的应用

作为现代社会的一个重要的信息传播载体,网页所发挥的作用越来越重要。但是,鉴于各种类型Web应用系统的日趋多元化与复杂性,致使各种漏洞频频出现,黑客入侵、页面遭致篡改等情况屡屡发生。为了更好地应对这一挑战,防篡改技术开始受到越来越多的关注和应用。本文结合防篡改技术在网页中的应用进行了探讨。     

为WP8的IE10增加“前进”功能

正WP8手机锁预装的IE10浏览器提供了"后退"功能,但却没有"前进"的快捷键,有时我们不小心的误操作会错过某个网页,再次找回会很麻烦。那么,如何让IE10实现前进功能呢?我们所做的仅仅是依靠一组代码,模拟前进功能。为了操作方便,我们需要先用收藏夹替换地址栏:进入导航栏的设置界面,将"将地址栏功能用于"设置为收藏夹(图1)。     

深黄被孢霉高产菌株差异表达未知基因UG1 RNAi表达质粒的构建

目的构建深黄被孢霉高产菌株差异表达未知基因UG1 RNAi表达质粒。方法以红色荧光蛋白DsReD作为报告基因,构建DsReD RNAi表达质粒pREDi;制备原生质体,通过PEG/CaCl2原生质体转化法将质粒pREDi转化至稳定表达DsReD基因的深黄被孢霉高产菌株中进行表达;在此基础上构建深黄被孢霉高产菌株差异表达未知基因UG1 RNAi表达质粒pUG1i,并对转染了质粒pREDi、pUG1i的受体菌进行Northern blot分析。结果质粒pREDi和pUG1i经酶切和测序鉴定表明构建正确;转化了表达质粒pREDi的菌株呈无色;转染质粒pUG1i的受体菌UG1和DsReD在基因表达水平上受到了抑制。结论成功构建了深黄被孢霉高产菌株差异表达未知基因UG1 RNAi表达质粒,为下一步通过RNAi共沉默DsReD和目的基因,以及进一步深入研究深黄被孢霉未知基因UG1对菌株合成ARA是否有影响和基因功能的分析奠定了基础。     

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