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1.
The aim of this study was to determine the influence of severe plastic deformation processing and the changes in microstructure resulting therefrom on the corrosion resistance of an Al–Mg–Si alloy. The alloy was processed using incremental equal channel angular pressing, which caused a reduction in grain size from 15 to 0.9 µm. The grain refinement was accompanied by an increase in the number of grain boundaries and dislocations, and by changes in grain orientation. However, there was no change in the size and number of intermetallic particles, which presumably resulted in a constant number of galvanic couplings. Electrochemical experiments revealed only slight differences between the samples before and after processing. Higher potential transients/oscillations upon immersion and increased corrosion currents in the vicinity of corrosion potential point to slightly higher reactivity of the most refined material. This indicates that intermetallic particles are the most crucial microstructural elements in terms of corrosion resistance. Their impact exceeds that of grain boundaries, in particular, at the stage of corrosion initiation. The development of corrosion attack is controlled more by the microstructure of the matrix as the grain refinement resulted in a less pronounced corrosion attack in comparison with the coarse-grained sample.  相似文献   
2.
通过一步热聚合法制备纳米碳颗粒/氮化碳复合材料,利用XRD、FTIR、TEM、DRS、PL等手段对纳米碳颗粒/氮化碳进行了系统表征,并考察其光催化降解罗丹明B的光催化性能。结果表明,纳米碳颗粒的负载可以显著改善复合材料的可见光吸收能力及光生电子/空穴的分离效率,当加入纳米碳颗粒的质量为10 mg时,所得到的纳米碳颗粒/氮化碳2在20 min内对罗丹明B的降解率可以达到96.5%,明显优于纯氮化碳材料。此外,纳米碳颗粒/氮化碳复合材料还表现出良好的稳定性。  相似文献   
3.
《Ceramics International》2021,47(24):34860-34868
Graphene oxide (GO) received a significant attention in the scientific community due to their excellent mechanical properties identifying themselves as an alternative and combinatory to various other metals and composites. Though GO possess excellent strength, it was observed from the literature that graphene oxide consisting of hydroxyl group elements ensue in poor bonding. Thus reduced functional group density (rFGD) graphene is preferred which has an advantage of good bonding, alongside very small quantity as a filler is required to achieve the enhancement equivalent to graphene oxide which forms the novelty of the current work. In current case, 3, 6 and 9 wt% of rFGD is dispersed into E-glass fibre reinforced composite by traditional hand layup technique. The obtained results revealed that, the tensile, flexural and impact strength have shown superior enhancement with 3 and 6 wt% of rGO than neat E-glass epoxy (0 wt% rGO), whereas an asymptotic decrement is noticed at 9 wt% when tested with ASTM standards except for impact strength. The microstructural studies also indicated the proper adhesion and alignment of fibres without any agglomerations corroborate the enhancement of properties. These overall finding supports the suitability of the developed laminates for potential use in structural applications in aerospace industry.  相似文献   
4.
《Ceramics International》2021,47(23):32963-32968
Effects of carbon source in single-source ZrC-based liquid precursors on the properties of the precursors and precursor-derived nano ZrC powders were investigated. The liquid precursors were prepared by directly blending and heating zirconium n-butoxide with either 2,4-pentanedione, benzoyl acetone or 1,3-diphenyl-1,3-propanedione additives which have the same chemical composition and structure except for the number of benzene rings (0, 1 and 2, respectively) in order to control the carbon content in the precursors. The ceramic yield of the precursor decreased as the number of benzene rings in the precursors increased. The stability of the precursors in air and the carbon content of the ceramic powder increased when using 1,3-diphenyl-1,3-propanedione additive. X-ray pure nano zirconium carbide powders with ultra-fine size (30 nm), isotropic shape and homogeneous particle size distribution were synthesized from the liquid precursors containing two benzene rings in the structure. Compared with ZrC powders derived from the precursors containing zero or one benzene ring, the powder from the precursor containing two benzene rings was finer and more homogeneous in size distribution.  相似文献   
5.
土体标度分布参数与其物理力学性质的关系研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
土体标度分布参数可以客观地表达土体颗粒组成的整体特征,便于建立其与土体物理力学性质之间的定量关系,具有重要的理论意义和实际应用价值。以土体的标度分布理论为基础,结合土体渗透实验和直剪实验,研究了土体标度分布参数与其渗透系数、抗剪强度指标(黏聚力、内摩擦角)的关系,结果表明:土体渗透系数K与标度分布参数μ呈负对数关系,与特征粒径Dc没有明确的相关关系;土体的黏聚力(c)随标度分布参数μ的增加而增大,土体的内摩擦角(φ)随特征粒径Dc的增大而减小;Dc-c、μ-φ之间的拟合关系较差。  相似文献   
6.
为提高铁矿全尾砂的回填利用率,实现全尾砂胶结充填在矿山的有效应用,选择冀东地区全尾砂为试验材料,在分析物化性质的基础上,设计了灰砂比为1∶6、1∶12、1∶20和质量浓度为65%、70%、75% 的强度试验,结合XRD能谱和SEM扫描电镜分析,研究了尾砂粒度对充填体早期强度的影响规律,以及对水化产物和孔隙结构的影响。研究表明:尾砂粒径对早期强度影响显著,当尾砂颗粒达到一定细度时,与水泥水 化胶结的契合度能够有效提高,随着粒径的降低,充填体的早期强度越大,并且对灰砂比和料浆浓度的变化越敏感,基于尾砂的特征指标,建立了关于尾砂粒度、灰砂比和料浆浓度的早期强度预测模型,相关系数R> 0.95,误差<2%,相关性好,预测结果可靠, 确定冀东地区采用全尾砂胶结充填的灰砂比在1∶6~1∶8范围内,质量浓度根据充填系统工况取值越高越好。在配比相同的条件下,尾砂粒度减少,充填体养护早期水化 生成的C—S—H凝胶增加,以及充填体内孔隙尺寸和数量减少,宏观表现为强度增强。在冀东地区某矿山进行了强度试验,进一步验证强度预测模型的可靠性,平均误差为3.49%,表明所构建的模型可以准确预测充填 体早期强度,为矿山充填设计提供依据。  相似文献   
7.
树脂涂覆颗粒耐冲刷性是反映人工井壁防砂工艺有效性的重要指标,但目前尚没有专业设备能够对该指标进行评价。为此,研制了一种人工井壁防砂树脂涂覆颗粒耐冲刷性能评价实验装置,利用该实验装置可模拟冲刷排量、冲刷线速度、冲刷压差及冲刷时间等因素对人工井壁防砂树脂涂覆颗粒耐冲刷性的影响。利用该装置对海上某油田在用的2种树脂涂覆颗粒FQ-1和HY进行耐冲刷性能评价,实验结果与现场实际出砂现象基本一致,树脂涂覆颗粒HY耐冲刷性更强。根据实验结果,在后续人工井壁防砂中使用树脂涂覆颗粒HY,防砂效果良好。该实验装置的成功研制为人工井壁防砂树脂涂覆颗粒优选提供了一种新的评价手段,为人工井壁防砂技术在海上油田的大规模推广应用提供了技术支持。  相似文献   
8.
通过XPS研究了叔丁基苯甲羟肟酸(TBHA)和Pb(II)的反应特性以及在黑钨矿表面的作用机理,进而考察了TBHA-Pb(II)体系在黑钨矿活化浮选中的应用。结果表明,TBHA可以与Pb(II)反应生成白色难水溶的螯合物并形成稳定的五元环螯合物。Pb(II)和TBHA在黑钨矿表面的吸附方式主要是层层自组装的化学吸附。单矿物浮选试验结果表明,对于细粒黑钨矿(-20 μm粒级占82.13%),TBHA的捕收能力强于经典的苯甲羟肟酸(BHA)。同时TBHA和Pb(II)的添加方式对黑钨矿可浮性影响较大,pH=8时,采用先加入Pb(II) (40 mg/L)后加入TBHA(120 mg/L)的方式,黑钨矿回收率可达61.56%,较无Pb(II)活化浮选,其回收率提高了28.64个百分点。  相似文献   
9.
未来月球探索中,月壤原位3D打印的致密蓄热块是实现原位能源利用的重要途径。月壤中难熔固体颗粒会影响月壤的烧蚀融合,造成空隙缺陷,降低蓄热块的蓄热性能。本文采用三组分(固-液-气)固液相变的格子Boltzmann模型,研究了熔滴在固体颗粒上的沉积与凝固行为。模拟结果表明:颗粒在与熔滴接触后随即附着在熔滴表面,液滴周围的颗粒阻碍了液滴底部空气的排出,造成了不规则的三相接触线和不均匀的温度分布与热流密度分布,最终导致空隙的产生。为了实现致密蓄热块的原位3D打印,需要对月壤进行筛选与提纯的预处理,避免月壤中因固体颗粒造成的空隙缺陷。  相似文献   
10.
To tackle the dissolution problem of boron carbide particles in silicon infiltration process, carbon-coated boron carbide particles were fabricated for the preparation of the reaction-bonded boron carbide composites. The carbon coating can effectively protect the boron carbide from reacting with liquid Si and their dissolution, thus maintaining the irregular shape of boron carbide particles and preventing the growth of boron carbide particles and reaction formed SiC regions. Furthermore, the nano-SiC particles, originated from the reaction of the carbon coating and the infiltrated Si, uniformly coated on the surfaces of boron carbide particles, thus forming a ceramic skeleton of the nano-SiC particles-coated and -bonded boron carbide particles. The Vickers hardness, flexural strength and fracture toughness of the composites can be increased by 26 %, 45 %, and 37 % respectively, by using carbon-coated boron carbide particles as raw materials.  相似文献   
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