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1.
相邻工作面开采会导致复杂的漏风情况,浮煤易自燃,增大防火工作的难度。为明确相邻采空区自燃“三带”分布特征及确定最佳注氮防灭火参数,以贵州某矿4244工作面为背景,结合现场实测,应用Fluent流场分析软件,模拟研究不同注氮方案下采空区氧气浓度场分布规律。结果表明,实测结果与模拟相吻合,验证了模拟的可靠性;当注氮位置为X=50 m,注氮流量为100 m3/h时,采空区进、回风巷侧氧化带宽度分别为7 m和38 m,能明显减少本采空区氧化带面积,且能防止氧化带距工作面太近;此工作面进风侧注氮对相邻采空区氧化带影响范围较小,这要求在回采过程中需要对煤柱进行加固,降低孔隙率,控制漏风,减少氧气进入相邻采空区,降低煤自燃风险。模拟结果为相邻采空区灾害防治工作提供了的理论指导。  相似文献   
2.
为了研究黄铁矿对煤自然氧化的影响,在煤中添加四类黄铁矿自然氧化产物,通过程序升温实验分析黄铁矿对煤自然氧化特性的影响。实验得到:不同浓度的Fe3+和Fe2+均降低了煤的三个特征点的温度,且随着浓度的升高,三个特征点的温度降低的越大。H+导致煤样在氧化过程中质量突变。Fe(OH)3对煤低温氧化具有抑制作用。对煤样进行FTIR测试,可得Fe3+和Fe2+对加速了煤中活性结构的氧化。H+对-OH、-CH2-的氧化具有促进作用。Fe(OH)3则对煤中活性基团的影响变化不大,对煤自然氧化起物理阻化作用。  相似文献   
3.
Eliminating the gold preg-robbing effect of carbonaceous matter in carbonaceous gold ores is crucial for gold leaching. In this study, suspension oxidation roasting was proposed to accelerate the decarbonization of carbonaceous gold ore. The characteristics of oxidation reaction process and gas release were analyzed by TG-DTA-FTIR. The phase transformation and microstructure evolution of samples during roasting were analyzed by XRD, SEM and BET. The results show that the gold preg-robbing effect was eliminated after the gasification of carbonaceous matter, and the CaO generated by decomposition of carbonates can effectively capture the SO2. After roasting for 75 min at 650 °C in a 20% O2 atmosphere, the total carbon removal rate reached 99.42%, the distribution of exposed gold increased from 28.85% to 77.10% and the gold leaching efficiency increased from 4.55% to 84.83%. In addition, about 70% sulfur was mainly fixed in the roasted products in the form of sulfate. Therefore, the suspension oxidation roasting process is an efficient and clean pretreatment method for carbonaceous gold ores.  相似文献   
4.
The present work addresses the potentialities of Pt–Ru nanoparticles deposited on a graphene oxide (RGO) and TiO2 composite support towards electrochemical oxidation of ethanol in acidic media relevant for fuel cell applications. To immobilize platinum–ruthenium bimetallic nanoparticles on to an RGO-TiO2 nanohybrid support a simple solution-phase chemical reduction method is utilized. An examination using electron microscopy and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS) indicated that Pt–Ru particles of 4–8 nm in diameter are dispersed on RGO-TiO2 composite support. The corresponding Pt–Ru/RGO-TiO2 nanocomposite electrocatalyst was studied for the electrochemical oxidation of ethanol in acidic media. Compared to the commercial Pt–Ru/C and Pt/C catalysts, Pt–Ru/RGO-TiO2 nanocomposite yields higher mass-specific activity of about 1.4 and 3.2 times, respectively towards ethanol oxidation reaction (EOR). The synergistic boosting provided by RGO-TiO2 composite support and Pt–Ru ensemble together contributed to the observed higher EOR activity and stability to Pt–Ru/RGO-TiO2 nanocomposite compared with other in-house synthesized Pt–Ru/RGO, Pt/RGO and commercial Pt–Ru/C and Pt/C electrocatalysts. Further optimization of RGO-TiO2 composite support provides opportunity to deposit many other types of metallic nanoparticles onto it for fuel cell electrocatalysis applications.  相似文献   
5.
Electrolysis of water for producing hydrogen instead of traditional fossil fuels is one of the most promising methods to alleviate environmental pollution and energy crisis. In this work, Fe and F ion co-doped Ni3S2 nanoarrays grown on Ni foam substrate were prepared by typical hydrothermal and sulfuration processes for the first time. Density functional theory (DFT) calculation demonstrate that the adsorption energy of the material to water is greatly enhanced due to the doping of F and Fe, which is conducive to the formation of intermediate species and the improvement of electrochemical performance of the electrode. The adsorption energy of anions (F and S) and cations (Fe and Ni) to water in each material was also calculated, and the results showed that F ion showed the most optimal adsorption energy of water, which proved that the doping of F and Fe was beneficial to improve the electrochemical performance of the electrode. It is worth noting that the surface of Fe–F–Ni3S2 material will undergo reconstruction during the process of water oxidation reaction and urea oxidation reaction, and amorphous oxides or hydroxides in situ would be formed on the surface of electrode, which are the real active species.  相似文献   
6.
采用合适的渗铝氧化处理工艺在CLAM钢基体表面制备了铝化物涂层,然后利用XRD、EPMA、SEM、纳米压痕仪、室温拉伸试验机等手段研究了渗铝氧化处理前后组织和力学性能变化,尤其是涂层的相组成变化,进而详细分析了硬度变化和拉伸断口的断裂机制。结果表明,渗铝氧化处理后在CLAM钢表面形成了由约30.8 μm厚的FeAl相层和约70.7 μm厚的α-Fe(Al)固溶体层组成的铝化物涂层,最外层FeAl相的硬度最大为834.7 HV,由外向内硬度逐渐降低至315.1 HV,基体内部的硬度出现略微回升。CLAM钢在渗铝氧化前后的抗拉强度分别为581.38 MPa和555.83 MPa,断后伸长率分别为30%和28%,断裂模式由渗铝氧化前的韧性断裂变成准解理断裂。由于渗铝及氧化热处理导致的晶粒尺寸增大和第二相粒子聚集,CLAM钢在渗铝氧化后拉伸性能下降,同时在表面涂层处易产生裂纹源从而加速材料断裂。  相似文献   
7.
李秋  姜雨杭  耿海宁  陈伟 《硅酸盐通报》2022,41(5):1805-1812
钢结构因具有多种优点而被广泛应用于工程建筑领域,但其在火灾高温环境下会丧失力学性能,造成结构失效,因此对钢结构进行防火保护成为关键。以偏高岭土、矿粉和憎水处理后的膨胀珍珠岩为主要原材料,模数为1.5的钾水玻璃为激发剂,制备非膨胀型钾基地聚物基防火涂料,并采用大板燃烧法研究该涂料在1 200 ℃下的防火性能;同时,对其在室温、1 000 ℃以及1 100 ℃热处理前后的力学性能、表观形貌、物相组成、微观结构演变进行了表征分析,探究地聚物在高温过程中的陶瓷化过程。结果表明:该防火涂料具有优异的防火能力,在1 200 ℃下进行2 h耐火极限试验后,钢板背面温度低于160 ℃;防火涂料在1 100 ℃高温热处理2 h后,抗压强度大幅增加至室温强度的5.8倍,达30.80 MPa;防火涂料基体的无定型地聚物相在800 ℃开始发生陶瓷化转变,1 100 ℃时生成的陶瓷相主要为钙长石、莫来石以及白榴石。  相似文献   
8.
针对辽河油田锦91区块超稠油火驱过程所形成的氧化炭和裂解炭的基本性质和火驱燃烧特征认识不清的问题,利用高温高压反应釜装置开展超稠油低温氧化和裂解实验,并采用气相色谱仪、场发射扫描电镜、能量色散X-射线光谱仪和热重分析仪分析产出气组成、焦炭的微观形貌、元素含量和热重损失,并运用等转化率法(Friedman和OFW)求解焦炭燃烧活化能。结果表明:经历250 ℃低温氧化后,超稠油部分转化为氧化炭;经历400 ℃裂解后,超稠油转化为裂解炭和改质油。氧化炭中氧和硫元素的相对含量明显高于裂解炭。氧化炭表面呈粒度大小不一的焦炭微粒相互融并的微观形貌,且随着温度升高,氧化炭的多孔结构愈发明显;裂解炭呈不规则的块状微观形貌,且随着温度升高,裂解炭表面出现很多凸起状颗粒。氧化炭的生成有助于建立燃烧前缘;裂解炭的燃烧活化能更低,有助于维持燃烧前缘稳定推进。该研究对超稠油火驱开发具有一定的理论指导意义。  相似文献   
9.
采用铸膜法制备了一种羧甲基壳聚糖/氧化羧甲基纤维素/姜黄素(CMCHS/ OCMC/ CR)三元复合材料。红外光谱和扫描电子显微镜分析显示,复合膜断面结构均匀,无分层,但表面粗糙度有所增大。与不添加姜黄素相比,复合材料具有更好的断裂应力(20.10 MPa),断裂伸长率(18.97%),抗真菌性能(黑曲霉抑菌圈15.33 mm,青霉抑菌圈14.58 mm)和透水性(2.11×10-3 g·m-1·kPa-1·h-1)。草莓保鲜实验结果表明,CMCHS/OCMC/CR复合材料涂膜可减缓贮藏过程中的失重率和可滴定酸、可溶性固形物、还原糖含量的下降。经贮藏8 d,草莓失重率比较空白对照减少了11.38%,较阳性对照减少了1.27%,硬度,可滴定酸、可溶性固形物、还原糖含量的下降分别较空白对照减少了10.00%、42.72%、7.39%、9.32%,较阳性对照分别减少了5.54%、7.42%、2.39%、11.12%。因此CMCHS/OCMC/CR(1%, m/m)复合膜显示出良好护色和抑制霉菌生长的保鲜作用,可作为良好的涂膜抗菌材料应用于食品包装材料中。  相似文献   
10.
层状氧化物正极材料具有良好的结构稳定性和较高的充放电比容量,是一类理想的钠离子电池正极材料。本工作研究了层状氧化物正极材料NaNi1/3Fe1/3Mn1/3O2表面修饰对其电化学性能的影响,采用固相球磨法在正极材料表面包覆一层纳米ZrO2,采用形貌、结构、电化学方法等研究了包覆后性能改进机理。研究结果表明,ZrO2在NaNi1/3Fe1/3Mn1/3O2表面形成一层惰性保护层,有效隔开了电解液与正极材料的接触,缓解了电解液的分解速度,抑制了金属离子的溶出速度,从而显著改善了电池的循环性能以及高温性能。在ZrO2包覆修饰后,55℃下正极材料相比于未包覆的正极材料有明显提升,100次循环后容量保持率达到83.6%,高于未包覆的75.2%。此外,包覆后的NaNi1/3Fe1/3Mn1/3O2正极材料在空气环境存储后,稳定性得到明显提高。  相似文献   
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