磁性银杏叶生物炭对罗丹明B的吸附特性

以银杏叶为原料,经化学共沉淀法制备磁性生物炭(MBC),用XRD、SEM、BET和FT-IR等对其进行表征。将MBC应用于溶液中罗丹明B(RB)的吸附去除,考察pH值、吸附时间、溶液初始浓度和MBC用量等对吸附效率的影响。结果表明,MBC是一种很好的吸附剂,负载的铁以Fe_3O_4的形式散布在生物炭表面;在初始RB浓度为100 mg/L,MBC投加量为0.2 g,吸附120 min后达到平衡,溶液中RB的去除率达到99.34%。吸附过程符合准一级动力学模型(R~2=0.9914),颗粒内扩散方程拟合结果表明MBC对RB吸附受到液膜扩散和颗粒内扩散共同主导。吸附等温线拟合发现Langmuir-Freundlich (R~2=0.9934)模型能很好地描述RB吸附行为。MBC是一种去除水体中RB的高效吸附剂。     

气凝胶的制备与应用

本文简要综述了气凝胶的发展历史,说明了气凝胶基本制备原理和结构特征,较详细地介绍了Si O2、金属氧化物、酚醛、纤维素和碳气凝胶以及有机-无机杂化气凝胶等多种气凝胶制备原理和制备方法,及其在建筑节能、催化、环境保护和生物医药等领域的典型应用。     

6种手性化合物在键合型直链淀粉苯基氨基甲酸酯类手性固定相上的拆分比较

自制了3种键合型直链淀粉苯基氨基甲酸酯类(苯基氨基甲酸酯IAT、3-氯苯基氨基甲酸酯IAC、3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯IAD)手性固定相,比较了3种固定相对6种手性化合物的手性识别能力,同时也将商品柱Chiralcel OD-H、Chiralcel AD-H对6种手性化合物的拆分结果进行了比较。实验结果表明:所合成的键合型手性固定相对样品托儿格碱、2-羟基-3-(2-萘氧基)丙基-2',3'-二甲基苯基硒醚和戊唑醇表现出更好的手性识别能力,并且直链淀粉衍生物苯环上引入吸电子基团或给电子基团对固定相手性识别能力均有明显的影响。     

负载Ti/Fe腐植酸吸附剂的制备表征及对As(Ⅲ)吸附性能研究

制备了负载Ti/Fe腐植酸吸附剂,采用SEM、XRD等分析方法对负载Ti/Fe腐植酸的结构进行了表征,并对As(Ⅲ)进行了吸附性能的研究。结果表明,负载Ti/Fe腐植酸吸附剂较负载前的腐植酸,表面负载了大量类球状颗粒,内部孔道面积和表面积增加,活性吸附位点的数量增大,吸附能力有了明显的提高。在55℃、p H值为6、吸附平衡时间为120 min时,负载Ti/Fe腐植酸吸附剂对As(Ⅲ)有较好的吸附效果。负载Ti/Fe腐植酸吸附剂对As(Ⅲ)的吸附符合Freundlich吸附模型。     

离心萃取法优选直馏石脑油脱芳烃萃取剂

考察N-甲基吡咯烷酮(NMP)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、糠醛、碳酸丙烯酯(PC)等单剂及复合萃取剂对直馏石脑油的脱芳效果。结果表明,质量比8∶2的NMP-DMF复合萃取剂对直馏石脑油的脱芳效果最好,总芳烃质量含量由原来的8.78%降低到了1.64%,脱除率81.32%。     

羟基六元瓜环与磺胺类药物分子识别作用的紫外光谱研究

采用紫外光谱法研究了羟基六元瓜环与磺胺间二甲氧嘧啶钠盐和磺胺嘧啶钠盐的分子识别作用。利用直线拟合法确定了羟基六元瓜环与这两种磺胺形成包结物的化学计量比,计算了主客体在不同温度下的包结稳定常数Ks,同时得到包结过程中的焓变ΔH、熵变ΔS和吉布斯自由能变ΔG。结果表明,羟基六元瓜环与磺胺间二甲氧嘧啶钠盐和磺胺嘧啶钠盐分子均形成1∶1型的包结物,包结过程是焓驱动且自发放热的。主客体之间的电荷-偶极和疏水作用是主要驱动力。     

分析无机絮凝剂混凝机理中的力化学因素

以混凝机理为基础,建立了无机絮凝剂的混凝物理模型。通过混凝物理模型与无机絮凝剂的双电层压缩机理相结合,研究无机絮凝剂和投加时的稀释比例不同产生的效果,指出无机絮凝剂的混凝机理中存在流体力化学效应。     

SO42-/Mx Oy型固体超强酸的改性及其研究进展

SO42-/MxOy型固体超强酸是一种新兴的绿色催化剂,在有机合成、废水处理等领域有着广泛的应用.简单分析了SO42-/MxOy型固体超强酸的失活原因,综述了国内外近年来SO42-/MxOy型固体超强酸在载体、促进剂及贵金属的引入等方面的改性方法,并指出了固体超强酸的发展方向.     

硅胶表面上聚酰胺-胺的合成及其对Ag(I)的吸附

用硅烷偶联剂对硅胶表面进行氨基功能化,利用氨基与丙烯酸甲酯发生的Michael加成反应和乙二胺与酯进行的交换反应.在硅胶表面合成了聚酰胺-胺(PAMAM-SG)树状大分子,用红外光谱对PAMAM-SG的结构进行了表征.研究了溶液pH、浓度和吸附温度对PAMAM-SG吸附Ag(I)的影响.结果表明,溶液的最佳吸附pH值范围为4.0～7.0,吸附速率随时间的增加逐渐降低,随温度的升高有一定升高,在30℃时具有较好的吸附性能,吸附量达59.9 mg/g;各代PAMAM-SG的吸附量大小依次为2.0G>1.5G>1.0G>0.5G>0G>-0.5G;吸附容量随浓度的增大而增加,直至平衡.     

3-芳基香豆素及其衍生物的研究进展

3-芳基香豆素及其系列衍生物因具有重要的生物、医药活性及良好的光学性能而受到人们的广泛关注.本文概述了近年来3-芳基香豆素及其衍生物的主要合成方法,并介绍了这些方法在合成中的优缺点,为3-芳基香豆素的进一步合成研究提供依据.