从科技体制改革的实践看金融与科技的关系

文章认为:科技的发展与进步必须以金融为依托,金融改革应保证和增加对科技的资金投入,金融和科技有机结合,才能推动科技更大发展。     

逆向气流条件下半椭圆管外水平降膜厚度分布研究

为研究半椭圆管水平降膜厚度的分布规律,搭建逆向气流条件下水平降膜实验平台,并结合数字图像处理技术,研究逆流风速(0～5 m/s)和喷淋流量(0.025～0.221 L/min)对液膜厚度的影响。研究表明:逆向气流会对管外水膜产生影响,并存在临界速度;当逆流风速低于临界速度,液膜厚度沿圆周方向先减小后增大,与无空气流动时相似;当逆流风速超过临界速度时,液膜分布严重不均甚至被吹飞;随着逆流风速增大,平均液膜厚度先增大后减小;随着喷淋流量增大,平均液膜厚度持续增大;当喷淋流量减小、逆流风速增大时,平均液膜厚度减小。     

喷淋水膜对半椭圆管壁面温度分布影响

搭建单根半椭圆管水平降膜换热性能测试装置,试验研究不同热流密度、喷淋密度对降膜换热过程的管外壁面温度分布和变化的影响。结果表明:无喷淋情况下,沿着圆周向角从0°增加到150°,管外壁面温度均匀;喷淋情况下,管外壁面温度明显降低,不同圆周向角的管外壁面温度分布不一致。随着热流密度的增加,管外壁面温度分布不均匀性增大,壁面温度变化率变化不明显。随喷淋密度的增加,管外壁面温度先减小后增大,存在最佳喷淋密度,使得管外壁面温度降低量最大。     

毒砂与黄铜矿分离的研究

<正> 由于选矿产品中的砷在冶炼过程中将造成环境污染,影响冶炼和制酸工艺的产品质量,因此对选矿产品含砷量的要求越来越严格,对于铜精矿含砷要求在0.3%(甚至0.2%)以下,致使一些矿石中含有砷矿物的铜矿山,精矿含砷量高于冶炼要求(有的高达2%以上),造成产品销路滞塞,不能正常生产,甚至被迫停产。本研究就是为了寻求合适的药剂制度和合理的工艺流程,使毒砂与黄铜矿有效分离,以选出合于冶炼要求的铜精矿。毒砂(FeAsS)是分布较广的砷矿物。它常是铜、铅、锌等有色金属矿石浮选过程中的有害矿物;它的可浮性较好,与黄铁矿很近似,因此在进行铜浮选的条件下,如果没有强有力的抑制措施,就以杂质混入精矿     

铜-铅混合浮选工艺的发展

列宁诺戈尔斯克选矿厂采用混合浮选,随后进行剩余浮选药剂的解吸,铜-铅-锌-硫混合精矿的再磨和分离作业的流程选别硫化矿。铜-铅混合浮选时,为了抑制闪锌矿和黄铁矿,过去只利用氰化物和硫酸锌两种抑制剂配合使用。     

我们是怎样实行联产超额按件计奖责任制的

我厂自1979年实行扩大企业自主权以来,通过加强企业内部的经济核算,先后四次改进奖励办法,逐步实行了联产超额按件计奖责任制,把经济责任、经济效果、经济利益结合起来,调动了干部和工人的积极性。以1980年同扩大企业自主权前的1978年对比,工业总产值由1387万元增加到2087万元,两年中增长了50.47%;利润总额由238万元增加到488万元,增长了1.05倍。1981年工业总产值和利润总额分别比上年又增长了12.88%和39.17%。企业实现了增产增收,福利基金和奖励基金的提取额也相应地增多。体现了国家多收,企业多留,职工多得。     

我国天然气的利用前景

在10年内，我国天然气利用民用与商业用气占40%～45%，一般工业占30%～35%，发电占15%～20%，化工占5%～10%，天然气占能源消费比例15%。     

半椭圆管水平降膜液膜厚度影响因素研究

为研究半椭圆管在水平降膜蒸发时各参数对液膜厚度的影响与液膜分布规律,搭建了单根水平降膜液膜厚度拍摄实验台,用图像差值法研究了热流密度、喷淋温度、布液高度、喷淋密度对液膜厚度的影响,并比较了相同工况下不同管型的液膜厚度。研究结果表明:随着热流密度增加,平均液膜厚度减小;随着喷淋温度增加,液膜厚度减小;随着布液高度的增加,平均液膜厚度逐渐减薄,在布液高度很小的时候,换热管上部容易积液;随着喷淋密度的增加,平均液膜厚度逐渐变厚;对于截面周长相同的圆管,椭圆管和半椭圆管,在相同工况下,所有管型的换热管的液膜厚度在周向角上都存在一个最薄点,最薄点出现在90°附近,且半椭圆管的平均液膜厚度最薄。     

重氮氨基苯类化合物的合成

1886年Strefeild提出重氮氨基化合物中亚氨基上的氢原子可被金属置换。但是,如何提高亚氮基上氢原子的活性以及作为显色剂在分析化学中的应用,却没有引起注意。重氮氨基化合物的骨架为两个游离价键可连接不同的基团,形成为数众多的化合物。经初步研究发现,两个游离价键只有连接两个芳环,且芳环上有强吸电子基如硝基、磺酸基、卤素等,才可用作显色剂。此类试剂于苛性钾溶液中的玫瑰红色可被汞(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、钯(Ⅱ)等离子减退,用分光光度法测定痕量镉、汞、银、钯等元素具有较高的灵敏度。而这类试剂的合成方法,迄今似尚未被重视。我们经过试验,摸索出一种操作简便、反应快、收率好的合成方法。用该法合成了4,4′-二硝基重氮氨基苯(DNAAB)、2,4,4′-三硝基重氮氨基苯(TNAAB)、2,4,4′-三硝基-2′-氯重氮氨基苯(2-Cl TNAAB)、2,2′-二氯-4,4′-二硝基重氮氨基苯(2,2′-D ClDNAAB》、2,4-二硝基-4′-磺酸基重氮氨基苯(DNSAAB)等显色剂。     

环糊精与季盐协同增效羟基苯乙酸的相转移催化合成

系统地研究了环糊精包合增效与季盐缔合增效及两者混用协同增效的复合相转移催化作用，并应用于有机合成，它们均一定程度甚至显著提高了合成收率。用β－环糊精及氯化苄基三乙铵（β－ＣＤ／ＢＴＥＡＣ）催化由芳醛、氯仿、ＮａＯＨ进行反应合成α－羟基苯乙酸的过程，收率由不足５０％提高至８０％以上。