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1.
本文用溶剂萃取电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定磷灰石矿物中的铀。使用3-苯基-4-苯甲酰基-5-异噁唑酮(HPBI)高酸度萃取剂(pK_A=1.23)和二异丁酮(DIBK)能使铀从很低pH范围内萃取出来,并与干扰元素分离,而且避免了磷酸钙的沉淀,磷灰石矿物用浓硝酸处理。在除去少量不溶性残渣之后,用0.06mol HPBL将铀萃入DIBK(pH0.3),以分离干扰元素。用ICP-AES测定铀,并直接注入DIBK相。选定波长367.01nm,得到最高的强度比,即在DIBK相中铀的发射强度对背景的比,和最好的检测限(0.02mg/L)。测得在磷灰石中铀的含量是(1.06±0.12)×10~(-2)%。  相似文献   
2.
对在原有8/16×2.5 Gbit/s波分复用系统中增加或替换少量10 Git/s波道的扩容技术作了介绍,如波分复用终端设备改造方案,扩容工程所应用的技术及测试项目等。  相似文献   
3.
从海缆的设计内容和方法、海缆系统远端供电系统的设计要求和海缆系统APS保护倒换方式等方面,详细介绍了海缆数字传输系统工程设计的要点。  相似文献   
4.
随着光纤通信在电力通信中的广泛应用,电力线载波通信已逐渐转变为电力通信的辅助手段,很多高压输电线路上的载波通道被光纤通信所取代,线路上闲置的阻波器增加了电能的损耗,限制了线路的输电能力。本文就拆除阻波器后220kV线路高频通道可能出现的各类情况进行了分析计算,给出了拆除阻波器的判断依据。  相似文献   
5.
将邻联茴香胺(ODA) H2O2 辣根过氧化物酶(HRP)伏安酶联免疫分析体系应用于测定南芥菜花叶病毒(ArabicMosaicVirus ArMV)、黄瓜花叶病毒(CucumberMosaicVirus CMV)、南方菜豆花叶病毒(SouthernBeanMosaicVirus SBMV)和芜菁花叶病毒(TurnipMosaicVirus TuMV)等四种重要植物病毒,其灵敏度高于酶联免疫吸附显色光度法(ELISA)。  相似文献   
6.
用石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)或感应耦合等离子体质谱(ICP-MS)评估了几种预富集天然水中溶解金的方法。在GFAAS之前用阴离子交换法和在ICP-MS之前用溶剂萃取法,两种方法都证实有相似的回收率,低的检出限(2L样品检出限分别是0.4ng·L~(-1)和0.2ng·L~(-1))和好的重现性。还用仪器中子活化分析(INAA)进行了颗粒金的平行分析,以提供一个对转(迁)移金的完整的评价,检出限在0.04~0.5ng·L~(-1)之间,取决于过滤水的体积。随后,用这些方法试验了河水,泉水和坑道水样,以检查对天然水样的准确度。用ICP-MS和GFAAS对天然水样所得的结果是相近的,最大溶解金的浓度是3ng·L~(-1),生成颗粒金小于转移金总量的50%。按月监测超过1年,泉水样中溶解态金含量没有明显的变化。  相似文献   
7.
研究了用埃利铬菁R鉴定和光度法测定铀酰离子的方法。检出限为7μg,铀的浓度在13μg/10ml到125μg/10ml范围内遵守比耳定律。  相似文献   
8.
本文叙述了一种测定天然水中铀浓度范围为0.4μg/l至0.2mg/l的伏安法,是基于铀(V1)一邻苯二酚络合物在悬汞电极上吸附聚集,随后络合物还原的方法。  相似文献   
9.
应用聚合(二硫代氨基甲酸盐)树脂分离和预富集有关能源材料(煤、残留燃料油和页岩油)以后,再以ICP原子发射光谱测定其微量元素,在这方面已对煤(NBS 1632 a)、残留燃料油(NBS 1634 a)和页岩油(TOSCO)中痕量元素的测定。检出限范围从测定低至2ng/ml锰到测定高达150 ng/ml铅。相对标准偏差为1—5%,将测定的14个元素与确定值相比,其相对标准偏差同上(煤和残留燃料油)。加入页岩油中的12个元素(含量为1—5 μg)的回收率为96—99.5%。  相似文献   
10.
钍从某些通常与环境样品有联系的阳离子和阴离子中被分离是用液-液萃取法。在pH3.6—5.5用N-P甲氧基苯基-2-呋喃基丙烯氧肟酸(MFHA)萃取入氯仿,而后反萃取,进入含有1.8—2.2mol/LHCl水溶液中,在500nm(ε=3.9×10~4l·mol~(-1)·cm~(-1))用4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)测定。方法成功的用于煤灰分、独居石、铀-钍矿、动物组织细胞,植物细胞组织和天然水的分析。MFHA和PAR是从13种氧肟酸和9种吡啶偶氮挑选出来的,作为试剂组合,提供了最大的选择性和灵敏度。  相似文献   
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