反相高效液相色谱法测定鼻炎滴剂中绿原酸的含量

建立测定鼻炎滴剂中绿原酸含量的方法。利用RP-HPLC法,采用DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(25:75:1)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长328nm,用RP-HPLC法测定金银花的活性成分绿原酸,在4.34～30.38μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为:A=263232c 120130,相关系数r=0.9995。绿原酸的平均回收率100.5%(RSD=0.86%,n=3)。方法简便、快速,被测组分与其他组分色谱峰分离良好。     

基于AT89S51的新型打铃器的研制

介绍了一种由AT89S51单片机和DS12887时钟芯片构成的新型打铃器。对打铃器的硬件构成、工作原理和部分软件的煽程流程进行了详细地阐述。打铃器以DS12887为基准时间，走时精确，万年历时问显示，可存储56条作息时间，掉电数据不丢失。在软件的煽程中，调用AT89S51芯片自带的看门狗(WDT)，增强了系统的抗干扰性能。经在多所学校测试，均实现了定时、存储和控制功能，具有很高的科研和商业价值。     

“双五归零”在管理评审中的研究与应用

本文通过将“双五归零”理念应用到管理评审当中,进而保障通航产品生产过程得到控制,以持续完善民机质量管理体系,最终实现质量管理体系管理水平的提升,营造良好的企业管理氛围,为通航产业更好更快的发展打下基础。     

围压影响堆石料剪切带的颗粒流模拟

为分析围压对堆石料剪切带的影响,基于颗粒流理论,构造三种不同形态的颗粒簇,建立了堆石料颗粒流模型。通过颗粒流数值模型双轴试验,研究了围压对堆石料剪切带结构的影响。结果表明,试样剪切带呈非对称X形分布,剪切带内颗粒旋转幅度随着围压的增加而增大,剪切带X形轮廓更加清晰。围压对试样颗粒位移影响较大,随着围压增大,颗粒位移不断增大,颗粒位移呈现出的X形剪切带逐渐消退。试样颗粒簇破碎过程与其宏观应力发展同步,剪切带内的颗粒比剪切带外的颗粒更易发生破碎。随着围压的增大,对试样内部颗粒的约束越强,发生局部破坏范围越小,导致试样内部X形剪切带的宽度逐渐变小。研究成果可为工程实践提供指导。     

基于居民需求的广州市保障房住区公共空间优化设计初探

保障房住区的规划与设计常套用 一般城市居住区的规划设计标准,符合特定 居民需求的住区公共空间没有得到应有的关 注。对广州市7个典型保障房住区居民进行访 谈和问卷调研发现,保障房住区居民的年龄 构成、经济收入、户外活动类型等与普通住区 的居民存在明显差异。因此,保障房住区公共 空间的设计应以居民的真实需求为依据,在研 究不同人群的行为特点的基础上来进行,具 体需要关注的内容包括改善步行交通环境、 优化配置住宅周边的休息空间、拓展架空层 的功能等等。     

基于ANSYS Workbench的螺旋挤渣机螺旋的有限元分析

螺旋挤渣机的螺旋强度直接影响到螺旋挤渣机的压榨性能。基于螺旋挤渣机旋的基本参数和工作原理,对螺旋挤渣机螺旋进行理论受力分析,计算出螺旋不同轴向段上受到的单位轴向力、单位径向力和单位圆周力。利用三维软件UG对螺旋建模,导入到ANSYS Workbench对其进行有限元分析,得到螺旋的应力分布图。经分析可知,螺旋叶片上受到的应力沿物料运动方向逐渐增大,且在出口端叶片上受到最大应力,研究结果为螺旋的结构设计和参数的优化提供了依据。     

反相高效液相色谱法测定不同产地和种属丹参饮片中3种脂溶性成分

用超声法提取丹参饮片中的脂溶性有效成分,然后用反相高效液相色谱法同时测定丹参饮片中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量。采用DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以V甲醇∶V水=75∶25为流动相,流速为0.8mL/min,检测波长为270nm。3个活性成分隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA分别在1.456～10.19、2.160～15.12和3.152～22.06μg/mL含量范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数r分别为0.9991、0.9992和0.9996;平均回收率隐丹参酮为98.04%(RSD=1.3%,n=3),丹参酮Ⅰ为99.65%(RSD=1.2%,n=3),丹参酮ⅡA为99.31%(RSD=1.2%,n=3)。所建立的质控方法快速、简便、准确,可用于丹参饮片的质量控制。     

叉车连接销轴的结构改进

<正>图1所示为合力重装叉车改进前各部件配合安装结构剖面图,用连接销轴1连接叉车车体部分2和叉车门架部分3,连接销轴1的轴向和径向用2只螺栓来定位。改进前叉车连接销轴的安装经常带来3个问题:一是组装车体和门架     

NaNO2-Al(NO3)3显色测定丹参及其制剂中水溶性酚酸总量

研究建立丹参及丹参制剂中水溶性酚酸总量的测定方法,以其中水溶性酚酸总量可作为质量控制指标之一。利用丹参中水溶性酚酸类成分与亚硝酸钠和硝酸铝溶液在碱性条件下的显色反应,比色法测定丹参及其制剂中水溶性酚酸（以原儿茶醛计）的总量。原儿茶醛在3．336～14．46μg／mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为：A：0．02777c＋0．01279（r=0．9996）,加样平均回收率为100．8％,RSD为0．96％。该法可用于丹参及其制剂的质量控制。     

液相色谱-串联质谱法检测蜂蜜中氟苯尼考及其代谢物残留量

目的 建立液相色谱-串联质谱法检测蜂蜜中氟苯尼考及其代谢物残留量的分析方法。方法 样品经氨化乙酸乙酯提取,通过DPC-2固相萃取柱净化,采用Poroshell 120 EC-C18柱分离,以10 mmol/L乙酸铵溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正/负离子切换,多反应监测模式检测,同位素内标法定量。结果 氟苯尼考在0.2～30 μg/L时具有良好的线性关系,相关系数大于0.999,检出限为0.05 μg/kg,回收率为85.5%~116.3%,相对标准偏差小于10%。氟苯尼考胺在1～30 μg/L时具有良好的线性关系,相关系数大于0.999,检出限为0.3 μg/kg,回收率为85.6%~113.5%,相对标准偏差小于10%。结论 该方法快速、准确、灵敏, 适用于蜂蜜中氟苯尼考及其代谢物残留量的测定。