基于LabVIEW的幅频特性测试系统软件设计

针对幅频特性信息采集的专用仪器价格昂贵的问题，自主研制了基于通用信号源和频谱仪的幅频特性测试系统，运用LabVIEW编程语言设计了测试系统软件，实现了仪器的自动控制，数据的自动处理、分析、显示和存储等功能。对前置功率放大器进行了实际测试，将测试结果和Agilent N5230A矢量网络分析仪的测试结果进行了对比，验证了所开发的幅频特性测试系统的有效性。     

不同热加工处理方式对中华绒螯蟹原肌球蛋白的消化稳定性和致敏性的影响

目的 探究不同热加工处理方式对中华绒螯蟹原肌球蛋白的消化稳定性和致敏性的影响。方法 以中华绒螯蟹（Eriocheir sinensis）为原料，采用4种不同热加工方式（蒸煮、超声波结合蒸煮、反压蒸煮、高温高压）对蟹肉进行处理，参照美国药典中模拟胃、肠液消化实验方法，对处理后蟹肉的TM粗蛋白进行体外消化，通过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（Sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis，SDS–PAGE）、免疫印迹（Western blotting）和抑制性酶联免疫吸附测定（Inhibition enzyme linked immunosorbent assay，Inhibition ELISA）等技术分析其消化稳定性及消化产物的致敏性。结果 结果显示，与未处理的样品相比，普通蒸煮处理后TM的消化稳定性及致敏性没有明显变化（P>0.05）；超声波结合蒸煮、反压蒸煮以及高温高压处理对TM降解具有明显的促进作用，TM及其消化产物的致敏性也显著降低（P<0.05）。结论 实验中反压蒸煮与高温高压处理对致敏性消减的效果较好。本实验为过敏原消减机制的研究和低致敏性水产品的开发提供了理论依据。     

加工食品中虾蟹类过敏原ELISA检测前处理方法的研究

目的建立了一种可应用于加工食品中虾蟹类过敏原检测的前处理方法。方法针对提取液和提取步骤2个部分选取条件先后进行优化,通过对相应样品提取后的蛋白溶出量等进行评估,选取最适合本ELISA检测的条件。结果采用含有0.5%SDS和0.5%DTT的磷酸盐缓冲液(pH 8.5),按照食物样品与提取液的1:9 (m/V)进行混合,在室温下均质30 min,3020×g离心15 min,取上清液进行检测效果最佳,此方法与PBS(pH7.4)溶液提取方法相比,蛋白质溶出量增加了约5倍。结论在已建立的检测虾蟹类过敏原夹心ELISA的基础上,建立优化前处理方法进一步提高了加工食品中过敏原的提取率。     

百香果皮果胶提取工艺及其对面团和面包品质的影响

从百香果皮中提取果胶作为面包改良剂,以未添加改良剂和添加豆渣的面团为对比,通过质构仪分析百香果皮果胶对生面团延展性和面包坚韧性的影响。结果显示:百香果皮果胶提取的最佳工艺条件为:质量分数为0.45%的草酸铵、料液比1∶45(g/mL)、50 W超声波辅助提取90 min,果胶提取率为24.79%。质构测试结果表明:添加百香果皮果胶的面团拉丝长度、弹性、粘性和内聚性较大,而硬度较小,其面团品质最好。添加豆渣和百香果皮果胶均使面包的硬度和咀嚼性降低,有效改善面包的质构特性。Kramer感官评定结果表明百香果皮果胶面包最受消费者喜爱。     

Cyclic Peptide Mimotopes for the Detection of Serum Anti–ATIC Autoantibody Biomarker in Hepato-Cellular Carcinoma

Tumor-associated (TA) autoantibodies have been identified at the early tumor stage before developing clinical symptoms, which holds hope for early cancer diagnosis. We identified a TA autoantibody from HBx-transgenic (HBx-tg) hepatocellular carcinoma (HCC) model mouse, characterized its target antigen, and examined its relationship to human HCC. The mimotopes corresponding to the antigenic epitope of TA autoantibody were screened from a random cyclic peptide library and used for the detection of serum TA autoantibody. The target antigen of the TA autoantibody was identified as an oncogenic bi-functional purine biosynthesis protein, ATIC. It was upregulated in liver cancer tissues of HBx-tg mouse as well as human HCC tissues. Over-expressed ATIC was also secreted extracellularly via the cancer-derived exosomes, which might cause auto-immune responses. The cyclic peptide mimotope with a high affinity to anti-ATIC autoantibody, CLPSWFHRC, distinguishes between serum samples from HCC patients and healthy subjects with 70.83% sensitivity, 90.68% specificity (AUC = 0.87). However, the recombinant human ATIC protein showed a low affinity to anti-ATIC autoantibody, which may be incompatible as a capture antigen for serum TA autoantibody. This study indicates that anti-ATIC autoantibody can be a potential HCC-associated serum biomarker and suggests that autoantibody biomarker’s efficiency can be improved by using antigenic mimicry to native antigens present in vivo.     

Comparison of two Analytical Methods (ELISA and LC-MS/MS) for Determination of Aflatoxin B1 in Corn and Aflatoxin M1 in Milk

The aim of this paper is to assess the closeness of agreement between results of ELISA and LC-MS/MS methods for determination of aflatoxin B₁ in corn and aflatoxin M₁ in milk. Samples of corn (n=100) and milk (n=250) were simultaneously analyzed using ELISA and LC-MS/MS methods, after the severe drought that affected Serbia in summer 2012 resulting in occurrence of aflatoxin B1 in corn and aflatoxin M₁ in milk. Regression analysis showed higher level of agreement between aflatoxin B₁ samples (R²=0.994), compared to aflatoxin M₁ samples (R²=0.920). However, both techniques were satisfactory in meeting the requirements for official control purposes.     

射频一体化矢量网络分析仪系统锁相技术

系统锁相技术是矢量网络分析仪的关键技术,主要作用是保证YIG调谐振荡器(YTO)输出频率和参考频率严格同步。介绍了系统锁相技术及辅助锁相电路的设计,并阐述了该电路有效缩短扫描时间的方法,以提高整个矢量网络分析仪测试速度。     

2种用于检测市售核桃露(乳)饮品中花生、大豆成分方法的比较分析

摘 要: 目的 比较实时荧光定量PCR法与酶联免疫吸附法在核桃露(乳)饮品中检测花生和大豆成分的灵敏性的差异。方法 应用实时荧光定量PCR方法检测样本DNA的核桃、花生和大豆源性成分, 应用酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)检测样本的花生和大豆特征蛋白成分。结果 加热处理对实时荧光PCR和ELISA法检测花生和大豆的结果均有显著性影响。实时荧光定量PCR方法检出2个品牌4批次样本含有花生源性, 3个品牌的6批次样本含有大豆源性; ELISA方法除检出这些批次含有花生和大豆源性成分外, 另检出3个品牌5批次样本含有大豆源性成分。ELISA方法与实时荧光定量PCR方法的大豆检测结果差异主要集中在低蛋白浓度样品中, 这与2类方法的检出限不同有关。结论 鉴于2类方法检测结果在高浓度水平的高度一致性, 说明实时荧光PCR和ELISA方法对花生和大豆源性成分检测结果均具有很高的可靠性。     

核桃乳的最佳存放条件探讨

为探究PET装核桃乳的最佳存放条件,利用Turbiscan Lab稳定性分析仪测定了不同处理料液的稳定性,通过单因素实验、正交实验及验证实验确定了存放温度、时间及照度对料液稳定性的影响及其最佳条件组合,并解释了不同因素水平的选择、组合的可能机制。结果表明,核桃乳产品生产后常温、照度为30 lx条件下,放置10 d,稳定性指数值最小,即此时料液处于最佳保存状态,选定的三个因素中,稳定性影响力次序为:温度时间照度;其可能的机制是,此条件下,PET装核桃乳非均相液体体系,热力学上分子融合及动力学上重力分层所致不稳定性的影响因素之间的制约;料液稳定性的影响涉及乳化等具体加工工艺,因此,不同生产工艺的核桃乳最佳存放条件与本研究结果可能存在差异。     

全自动间断化学分析仪测定生活饮用水中六价铬的不确定度评定

目的评定全自动间断化学分析仪测定生活饮用水中六价铬的不确定度。方法建立了全自动间断化学分析仪测定生活饮用水中六价铬的数学模型,并对不确定度的来源进行了分析和评估,获得了六价铬含量的测量不确定度。结果本方法的测量结果为0.232 mg/L,取包含因子k=2(95%置信概率),扩展不确定度U=0.003 mg/L。结论不确定度来源主要有标准溶液、标准溶液配制、标准曲线拟合、重复性测量和仪器引入的不确定度。其中标准物质的不确定度和标准曲线拟合的不确定度相对较大。本研究为全自动间断化学分析仪测定生活饮用水中六价铬的含量及进行不确定度评价提供了理论基础。