磷酸萃取过程模拟模型的开发及应用

磷酸萃取过程模拟模型,主要用于磷酸萃取生产过程的分析、研究。磷酸萃取过程模拟包括磷矿石的Fe2O3、Al2O3、MgO含量与磷矿物类型的关系,磷矿石的化学反应性质和化学加工性能与磷矿物类型和磷酸萃取工艺条件的关系,以及萃取磷酸的多元体系理论。该过程模拟证明:任何多元体系在等温等蒸气压条件下,都由若干个单位体系组成,多元体系的性质为各单位体系性质的加和;二水磷石膏转化成半水的温度,与体系能量系数呈线性相关;磷酸萃取装置生产能力和冷却效率,取决于反应温度。应用和验证结果说明磷酸萃取过程模拟模型,是一个理论研究与生产实践相结合的模型,无论是在提高装置生产能力、降低萃取磷酸杂质含量,或是降低能耗和污水排出量方面,都具有显著模拟效果和实用价值。     

萃取磷酸生产中磷氟化合物的性质分析(待续)

氟硅酸是由以SiF4为核心的过氟氟硅酸nH2F2.SiF4、氟硅酸H2F2.SiF4和氧氟硅酸H2O.SiF4组成,萃取磷酸不是正磷酸H3PO4,而是以氟磷酸——mH2O.nH2F2.(P2O5.kSiF4)形式存在的,HF、SiF4还可与硫酸结合成氟硫酸。分析了在萃取磷酸浓缩过程中,当磷酸能量浓度CE(H3PO4)73.13%条件下,SiF4与P2O5的能量系数α(SiF4)与α(P2O5)相接近,因此要从氟磷酸中脱氟非常困难,尤其是从含有Fe2O3、Al2O3、MgO等杂质的萃取磷酸中脱氟更为困难。     

氟对萃取磷酸性质的影响

氟不仅对磷矿的化学反应性和化学加工性能起主导作用，对萃取磷酸的性质也有重大影响。应用集约简缩法对Ｈ３ＰＯ４—Ｈ２ＳＯ４—Ｈ２ＳｉＦ６—Ｈ２Ｏ体系进行研究的结果，除氟盐外萃取磷酸中的氟还以氟磷酸—ｍＨ３ＰＯ４·Ｆ的形式存在，ＨＦ、Ｈ２ＳｉＦ４和Ｈ８ＰＯ４不能单独存在。当Ｐ２Ｏ５／Ｆ（摩尔比）在２～２．５之间，氟硅酸对磷酸起“增浓”作用；Ｐ２Ｏ５／Ｆ（摩尔比）大于２．５，氟硅酸对磷酸起“稀释”作用。氟磷酸的这种突变性，影响了磷石膏的结晶和磷酸的浓缩、脱氟。     

一类带随机延滞的非线性时间序列模型的极限行为

一类非线性时间序列模型(见下文式(2))被讨论.在这篇文章中,讨论了由这个模型确定的导出序列的遍历性以及该模型的伴随几何遍历性.     

磷酸萃取过程的挖潜与节能、减排（待续）

理论研究与实践经验表明:磷酸萃取过程磷石膏结晶的形状、大小与反应温度和时间无关,只与硫酸能量浓度有关;因此,缩短反应时间、提高反应温度是提高装置能力,进行挖潜改造的关键.过滤既是固液分离又是冷却单元操作,由于过滤系统的冷凝水可回收利用,因而调整过滤工艺条件,提高过滤速度和装置生产能力,对降低磷酸萃取过程电耗和萃取尾气的逸出量,达到污水零排放等节能减排措施方面起着至关重要的作用.     

萃取磷酸生产中磷氟化合物的性质分析(续完)

氟硅酸是由以SiF4为核心的过氟氟硅酸nH2F2.SiF4、氟硅酸H2F2.SiF4和氧氟硅酸H2O.SiF4组成,萃取磷酸不是正磷酸H3PO4,而是以氟磷酸——mH2O.nH2F2.(P2O5.kSiF4)形式存在的,HF、SiF4还可与硫酸结合成氟硫酸。分析了在萃取磷酸浓缩过程中,当磷酸能量浓度CE(H3PO4)>73.13%条件下,SiF4与P2O5的能量系数α(SiF4)与α(P2O5)相接近,因此要从氟磷酸中脱氟非常困难,尤其是从含有Fe2O3、Al2O3、MgO等杂质的萃取磷酸中脱氟更为困难。     

一类带随机延滞的NLAR模型的遍历性

利用一般状态马氏链的基本理论研究了一类带随机延滞的时间序列模型的遍历性,并得到该模型伴随几何遍历的一个判别准则.     

萃取磷酸中P2O5含量的计算机预报

应用多元体系由一系列单位体系组成的假设，开发了萃取磷酸Ｐ２Ｏ５含量的计算方法及具有辅助萃取磷酸生产功用的计算机软件‘ＤＰＳ’。它在提高萃取磷酸装置生产能力中有着特别重要的作用。Ｐ２Ｏ５含量预报误差随ＳＯ３含量的分析误差而变。     

0～100℃和浓度为0～60.59%H_3PO_4的蒸汽压方程及其应用

萃取磷酸工艺过程优惠工艺条件的确定及计算方法均涉及磷酸蒸汽压。文献资料中均采用图表方式提供蒸汽压数据,它不足以供精确计算之用。该文初步探讨了0～100℃和浓度为0～60.59%H_3PO_4蒸汽压方程。由此可通过对湿法磷酸蒸汽压的测定以计算活度。这就为从试验一开始就能直接确定萃取和浓缩过程     

磷酸快速萃取原理概述

磷矿酸解反应并非是离子间的交换,而是功能基团之间的交换。因此,磷酸萃取过程的P2O5萃取率、磷酸及后继产品性质、磷石膏结晶晶形和过滤性能与磷矿物特性有关。影响装置生产能力的主要因素是泡沫而不是反应时间和温度;磷酸快速萃取技术的核心是提高萃取和料浆过滤系统的温度。