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为研究DBD低温等离子体协同催化反应器中催化剂颗粒直径对放电功率和NOX脱除率影响规律,分别将五种不同颗粒直径的催化剂装入相同条件的反应器中,通过变压器改变交流电源输入电压,用功率表测定不同电压条件下的输入功率,用数字示波器测试放电电压以及Lissajous图像并计算放电功率,用气体在线检测装置测试反应器进出口浓度计算NOx脱除率。实验发现随催化剂颗粒直径增加放电电能和NOx脱除率先增大再减小,有最大峰值;随着输入电压增加催化剂颗粒直径对放电电能和NOx脱除率的影响进一步增大。在本实验研究中催化剂最佳颗粒直径在4mm左右,当输入电压为40kV时,最大有效放电能量和NOx脱除效率分另为29.3w和76.67%。该结论可为DBD协同催化反应过程中选择适宜催化剂颗粒直径提供理论依据。 相似文献
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通过紫外光谱考察了造纸黑液中碱木质素在离子液体氯化1-丁基-3-甲基咪唑([BMIm]Cl)作用时在水中的平衡溶解度及其对碱木质素的助溶作用。实验结果表明,水中碱木质素的平衡溶解度在不同浓度[BMIm]Cl作用时分为两个阶段,当[BMIm]Cl浓度>0.0005g·L-1时,碱木质素平衡溶解度与[BMIm]Cl浓度呈指数上升趋势,反之则呈指数下降趋势。对[BMIm]Cl助溶作用的考察发现,当[BMIm]Cl浓度大于0.023mmol·L-1时,其电解质特性才得以显现,可对碱木质素起到助溶作用,且[BMIm]Cl浓度并非越高越好。 相似文献
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以阿拉伯胶(GA)、丙烯酸(AA)、海泡石黏土(ST)为原料,采用微波辐射法,通过接枝共聚合成了GA-g-PAA/ST复合水凝胶,利用FTIR、XRD和SEM表征了水凝胶的结构和形貌,用TG分析了水凝胶的热稳定性能,同时探讨了水凝胶在不同价态阳离子盐溶液的溶胀行为和保水性能。结果显示:GA、ST和AA发生了接枝共聚反应,共聚物插层到ST的层间,形成剥离型均匀的三维网络复合高吸水性水凝胶。当盐溶液浓度为20 mmol/L时,水凝胶在NaCl、BaCl_2、AlCl_3溶液中的吸水倍率分别为112、38和29 g/g。表面活性剂溶液浓度为20 mmol/L时,水凝胶在十二烷基硫酸钠(SDS)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)溶液的吸水倍率分别为135和105 g/g。水凝胶在NaCl和BaCl_2溶液经过3次溶胀-去溶胀循环后,其吸水倍率分别为80和12 g/g,表明水凝胶在NaCl和BaCl_2盐溶液中具有较强的盐响应性能和良好的可逆行为,水凝胶具有较好的热稳定性和保水性能。 相似文献
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以白云石为载体,采用共沉淀法制备了一系列Ni基催化剂,选取甘油作为生物质裂解油的模拟物,在固定床反应器中进行甘油重整制氢反应,探索了催化重整制氢反应条件和反应规律。采用XRD和SEM方法对催化剂进行了表征,并通过TG方法分析了催化剂的积碳情况。实验结果表明,在Ni/DM(DM表示白云石)催化剂中添加氧化物MgO或MoO3可提高催化剂的活性,有效降低碳的沉积速率。选择Ni/Mo-MgO-DM催化剂,以气体产物中H2,CO,CH4,CO2的含量为指标,考察了反应温度、水蒸气与甘油中碳的摩尔比(水碳比)和进料空速对甘油重整制氢反应的影响,获得的较佳反应条件为:反应温度650700℃、水碳比8700℃、水碳比810、进料空速2.410、进料空速2.43.6 h-1。在此条件下,气体产物中H2含量能达到74%(x)以上。 相似文献
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以工业碱木质素(LG)为原料.先用环氧丙烷(P())在2MPa下对LG改性获得丙氧基化木质素(HLG),再将HLG与环氧氯丙烷(ECH)进行反应合成了木质素基环氧树脂(LGEP);用红外光谱、紫外可见吸收光谱对LGEP的结构进行了表征,并用盐酸一丙酮法测定了LGEP的环氧值(EV)。通过正交实验确定LGEP的最佳合成条件为;m(ECH):m(HLG)=3.5:1、m(KOH):m(HLG)=1;1、反应时间3h、反应温度80℃,在此条件下制得的LGEP的环氧值最高。为0.397。 相似文献