大豆磷脂克拉霉素脂质体制备及性质研究

采用薄膜冷冻法制备了克拉霉素脂质体,以高效液相色谱法为分析手段,采用反透析法测定克拉霉素脂质体的包封率,并通过正交实验确定了最佳制备条件为:水浴温度为45℃,m(克拉霉素):m(磷脂)=1:35,m(磷脂):m(胆固醇)=4:1,m(有机相):m(水相)=4:1,水合介质为pH6.8的磷酸盐缓冲溶液。在此条件下,克拉霉素脂质体的包封率达到81%,并从形态、粒径、渗漏率等方面对克拉霉素脂质体进行了质量评价。     

薄膜冷冻法制备大豆磷脂克拉霉素脂质体

用薄膜冷冻法制备了克拉霉素脂质体,以高效液相色谱法为分析手段,色谱柱采用Hyper-sil ODS柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈与0.1 mol/L磷酸盐缓冲液（体积比为70∶30）,用稀磷酸调节pH值至4.8,流速1.0 m/min;检测波长205 nm.克拉霉素在10-200 mg/L内浓度与峰面积呈良好线性关系,相关系数r=0.999 7.采用反透析法测定脂质体的包封率,并确定了透析平衡时间,讨论了水合介质和冻融次数对包封率的影响.     

大豆磷脂阿奇霉素脂质体的制备及渗漏率研究

利用大豆粉状磷脂,用薄膜法制备阿奇霉素脂质体,以高效液相色谱法为分析手段,采用反透析法测定阿奇霉素脂质体的包封率.研究了阿奇霉素脂质体配方中不同成分的比例以及水合介质对脂质体包封率的影响.阿奇霉素脂质体的最佳制备条件为:温度38℃,m(阿奇霉紊):m(磷脂)=1:25,m(阿奇霉素):m(胆固醇)=1:2.5,m(阿奇霉素):m(十八胺)=5:1,加入的磷酸盐缓冲溶液为20mL,在此条件下,阿奇霉素脂质体的包封率为75.68%.该方法准确,可用于大豆磷脂阿奇霉素脂质体的制备,并且制备的脂质体稳定.     

大豆磷脂阿奇霉素脂质体的制备及稳定性研究

利用大豆粉状磷脂，采用逆相蒸发结合冻融法制备阿奇霉素脂质体，以高效液相色谱法为分析手段，采用反透析法测定阿奇霉素脂质体的包封率。研究了阿奇霉素脂质体配方中不同成分的比例，以及水合介质对脂质体包封率的影响。阿奇霉素脂质体的最佳制备条件为：温度38℃，阿奇霉素：磷脂为1：20（质量比），阿奇霉素：胆固醇为1：2．5（质量比），最佳的水合介质是pH6．8的磷酸盐缓冲溶液，加入的磷酸盐缓冲溶液为20ml。在此条件下，阿奇霉素脂质体的包封率为72．86％。该方法准确，可用于大豆磷脂阿奇霉素脂质体的制备，并且制备的脂质体稳定。     

大豆磷脂阿奇霉素阳离子脂质体的制备及性质研究

利用大豆粉状磷脂,采用薄膜法结合冻融法制备阿奇霉素阳离子脂质体,以高效液相色谱法为分析手段,采用反透析法测定阿奇霉素脂质体的包封率.研究了阿奇霉素脂质体配方中不同成分的比例.阿奇霉素脂质体的最佳制备条件为:水浴温度为40℃,m(阿奇霉素):m(磷脂)=1:25,m(阿奇霉素):m(维生素E)=40:1,m(阿奇霉素):m(十八胺)=2.5:1,加入10%的麦芽糖水溶液为20mL,在此条件下,阿奇霉素阳离子脂质体的包封率为76.07%.从形态、粒径、体外释药特性等方而对阿奇霉素脂质体进行了质量评价,并研究在小鼠体内的分布.