地下车库照明设计技术

本文结合规范阐述了地下车库照明设计的照度、光源及灯具选择的原则和标准,给出车库照明设计的基础;针对车库的建筑情况、甲方的要求等,综合考虑车库照明的灯具安装方式、照明的接线方式以及照明的控制方式,以期达到节能、环保、经济、合理的要求.     

成骨细胞玻璃化冷冻保护剂的研究

在超低温冷冻过程中,冷冻保护剂(CPA)抑制胞内冰晶形成和避免溶质效应.然而,在其导入和洗脱过程中,由于渗透压的急剧变化将导致细胞大量死亡.本文以成骨细胞为样本,通过测定冷冻保护剂的玻璃化温度、CPA导入和洗脱时渗透压变化及其对细胞活性的影响,研究冷冻保护剂浓度和不同种类保护剂的联合使用对成骨细胞玻璃化冷冻过程的影响.     

关于3G典型业务的分析

网络及传输技术的飞速发展使得移动通信支持的业务日益丰富,本文对3G网能够提供的业务尤其是3G网络的典型业务加以分析,得出自己的观点。     

关于Dirichlet L—函数的一个加权均值公式

利用Gauss和的定义，三角和估计，特征和估计及其解析方法，研究了Dirichlet L—函数的二次加权均值，并得到了其均值分布的一个渐近公式．     

与膜耦合的细胞固定化串联发酵制乙醇的研究

利用植物纤维作为廉价的糖源生产燃料乙醇是解决世界能源危机的最有效途径.今研究采用海藻酸钙固定普通酿酒酵母细胞和嗜鞣管囊酵母细胞于两个串联的发酵罐内,连续发酵葡萄糖和木糖组成的糖液并与膜耦合来制取酒精.通过硅橡胶膜(PDMS)的渗透蒸发过程,将产品乙醇从发酵液中移出,减少了产物乙醇对发酵的抑制作用.实验结果表明,这套采用海藻酸钙固定酵母细胞进行连续发酵并与膜耦合的生物反应器系统,在稀释率为0.321 h-1下稳定运行,剩余葡萄糖和木糖浓度分别为0.134、4.921 g·L-1,乙醇得率为O.457 g(乙醇)·g-1(糖),是理论得率的92.64%.生产能力达到10.996 g·L-1·h-1.与其它发酵方式相比较,用海藻酸钙来固定细胞并与膜耦合的发酵过程可增大酵母细胞浓度,明显降低乙醇对酵母的抑制作用,并提高糖的转化率.     

关于 Dirichlet L-函数的一个加权均值公式

利用Gauss和的定义,三角和估计,特征和估计及其解析方法,研究了Dirichlet L-函数的二次加权均值,并得到了其均值分布的一个渐近公式.     

关于3G典型业务的分析

网络及传输技术的飞速发展使得移动通信支持的业务日益丰富,本文对3G网能够提供的业务尤其是3G网络的典型业务加以分析,得出自己的观点。     

交互建筑设计的发展与实践探究——感知与回应

文章梳理了交互建筑设计不同阶段的实现(表象)及其框架,回顾了交互建筑的发展历程,对交互建筑的实践进行解析,对交互建筑开启的新篇章进行探索和思考,探讨科学技术发展之后交互建筑的趋势与展望。建筑设计与交互的结合是时代对人在建筑中的主导性的重新审视和思考。     

壳聚糖-明胶-透明质酸-硫酸肝素复合支架的制备及性能评价

采用冷冻干燥法制备一种新型三维壳聚糖-明胶-透明质酸-硫酸肝素(chitosan-gelatin-hyaluronate-heparansulfate,C-G-Ha-HS)复合支架,分别测定支架的孔径、孔隙率、吸水率和降解率等物理性质,同时以壳聚糖-明胶(chitosan-gelatin,C-G)支架作为对照组,考察了神经干/祖细胞(neural stem/progenitor cells,NS/PCs)在该支架上的粘附率、生长状态以及细胞生存力等生物相容性指标。扫描电镜观察及CCK-8分析表明,C-G-Ha-HS支架孔径主要分布于90~130μm,孔隙率明显增大,吸水率大于95%且能够体外降解;C-G-Ha-HS支架明显改善了NS/PCs的粘附性及生存力,细胞在支架内相互交织成网状,C-G-Ha-HS支架(5:5)上的细胞粘附率提高至对照的(200.8±8.0)%,培养6天以后,细胞的存活率增加至对照的(357.7±8.9)%。这些结果初步显示,C-G-Ha-HS支架可以用于构建体外NS/PCs的三维培养,为进一步应用于神经组织工程和药物筛选提供了实验依据。     

C-G-Ha-HS支架改性协同原儿茶酸对NS/PCs粘附及定向分化的影响

通过层粘连蛋白(LN)对壳聚糖-明胶-透明质酸-硫酸肝素(C-G-Ha-HS)复合支架进行修饰,提高支架粘附率,优化神经干/祖细胞(NS/PCs)三维培养体系,同时考察了原儿茶酸(PCA)对三维条件下NS/PCs分化为多巴胺(DA)能神经元的影响。扫描电镜观察及CCK-8分析表明,C-G-Ha-HS复合支架孔径为90~130μm,孔隙内的NS/PCs伸出类似神经样的突触使支架与细胞相互连接形成网状结构;培养4 h后,LN修饰的C-G-Ha-HS(5:5)支架细胞粘附率增加至未修饰组的(113.53±4.32)%;培养96 h后,细胞活率增加至未修饰组的(120.30±6.65)%;免疫细胞化学鉴定表明,1%胎牛血清(FBS)和0.06 mmol·L-1 PCA协同作用,明显提高了NS/PCs向DA能神经元分化率,TH阳性细胞分化率达到(16.53±0.65)%,增加至空支架组的(172.72±6.79)%;Nurr1阳性细胞分化率达到(15.93±0.91)%,增加至空支架组的(181.23±1.04)%;研究结果为PCA应用于NS/PCs移植治疗PD提供了实验依据。