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1.
以石英砂为硅源合成4A沸石的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以石英砂为硅源,通过水热法合成4A沸石.详细考察了合成温度、时间、碱度以及硅铝比等因素对合成结果的影响.通过X射线粉末衍射、扫描电子显微镜和激光衍射粒径分析等方法对合成的4A沸石进行测试.结果表明石英砂在6mol/L的氢氧化钠溶液中,于密封反应釜中,200℃条件下反应4h可以完全被活化得到含活性氧化硅的碱液,以此为硅源...  相似文献   
2.
采用水热方法动态合成了纳米MCM-49及纳米MCM-22分子筛,并用XRD和TEM手段对其物性进行了表征.考察了纳米MCM-49及纳米MCM-22分子筛苯与十二碳烯的催化性能.具有大的外表面的纳米MCM-49及纳米MCM-22在反应中表现出高的催化活性及选择性.  相似文献   
3.
许宁  商永臣  阚秋斌  吴通好 《石油化工》2004,33(Z1):1128-1130
为满足实验室分子筛材料的研究需要,对MCM-49分子筛的静态合成条件进行了研究和讨论.研究内容包括硅铝比、模板剂、NaCl添加等因素对合成过程的影响.XRD结果表明,合成的试样为高纯度和高结晶度的MCM-49分子筛,SEM照片显示试样为圆片状多层晶体.  相似文献   
4.
10L釜体系下MCM-49分子筛的动态合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
许宁  吴通好  阚秋斌 《石油化工》2004,33(Z1):1131-1133
为了考察实验室小规模分子筛材料的制备方法,能否应用于较大规模的分子筛生产,研究了10L釜规模下,MCM-49分子筛的动态合成规律.通过对晶化时间、温度、模板剂用量、水量、硅铝比、搅拌速率、物料添加速率等影响因素的研究,得出了较大规模分子筛合成的一些规律性和特点.结果表明,实验室小规模的MCM-49合成方法,完全可以应用于10 L体系分子筛的合成,并且可以进一步优化.  相似文献   
5.
分别用NaOH和TEAOH合成了AlMCM 4 1介孔分子筛 ,用XRD、2 7AlMASNMR、SEM、TEM、IR、N2 低温吸附和TG DTA对样品进行了表征和比较。结果表明 ,TEAOH和NaOH对AlMCM 4 1有序结构的影响不同。当硅铝原子比为 2 5或 5 0时 ,用NaOH合成的样品有序性较高 ;而当硅铝比为 15时 ,用TEAOH合成的样品有序性较高。交换成氢型AlMCM 4 1后 ,当硅铝比为 2 5或 15时 ,用TEAOH合成的样品抗水解性能优于用NaOH合成的样品 ,其酸量也较大。用TEAOH合成的样品粒度小 ,比表面积、孔径和孔体积都大于用NaOH合成的样品  相似文献   
6.
介孔M41S材料的发现受到人们密切的关注,这是由于MCM-41分子筛可以合成出具有规则1.5~10nm孔径的孔道结构,MCM-41被认为可以应用于大分子的催化反应中,从而引起人们很大的兴趣。同时总结了配合物和介孔材料的组装、微孔和介孔复合材料的合成、MCM-41分子筛的合成机理和表征、MCM-41分子筛的酸性和在不同反应中对大分子反应的催化性能。  相似文献   
7.
实验以两步晶化法,利用MCM-22沸石结构前驱体合成一种含介孔的催化材料,用XRD、N_2吸附-脱附、~(27)Al MAS NMR、NH_3-TPD对试样进行了表征。实验结果表明其孔径约为3.3 nm,比表面积为740~870m~2/g,其氢型试样除含有弱酸中心外,还含有强酸中心,总酸量为0.71~0.76 mmol/g。在115℃条件下,试样用于催化2,4-二叔丁基苯酚与叔丁基醇烷基化反应时,2,4-二叔丁基苯酚的转化率约为22%,2,4,6-三叔丁基苯酚的选择性约为49%,其催化活性高于微孔沸石Hβ和常规介孔分子筛HMCM-41。  相似文献   
8.
Mo/纳米MCM-49上甲烷无氧芳构化研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了Mo/纳米MCM-49催化剂上甲烷无氧芳构化反应.考察了反应温度对甲烷转化率及苯的收率的影响.反应温度在973 K,催化剂取得良好催化活性,甲烷转化率为11~12%,生成苯的选择性为80%~90%.本文还对催化剂稳定性、积碳行为以及再生条件进行了考察.研究表明Mo/纳米MCM-49催化剂稳定性远远超过Mo/ZSM-5催化剂稳定性.通过直接焙烧和添加定量的MoO3活性组分的方法可大幅度延长催化剂的寿命.  相似文献   
9.
应用XRD、IR、EPMA等测试方法对所合成的杂原子分子筛进行了结构表征,均表明杂原子进入了分子筛骨架位,运用吡啶吸附的红外光谱、NH_3吸附的TPD及NH_3吸附的TG-DTA分析研究了含Si、Al、Fe、V、Ti的杂原子ZSM-5的酸性,酸性顺序为:Al>Fe>V≥Ti>Si。TG-DTA测定表明,杂原子分子筛的热稳定性良好。  相似文献   
10.
考察了杂原子(A1、Ti、V、Fe)分子筛上乙苯氧化脱氢的初活性及稳定活性。结果表明,乙苯氧化脱氢活性与分子筛中存在的杂原产种类有关,而与分子筛的酸性没有规律性联系。含Ti、v、Fe的分子筛均表现了氧化脱氢活性,但V、Ti深度氧化严重,只有含Fe的样品才有高的氧化脱氢活性。此外,分子筛的粒度、孔道结构和比表面积对乙苯分子的内扩散阻力及反应的活化能均有影响,进而影响反应活性。  相似文献   
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