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以低相对分子质量生物可降解D,L-聚乳酸(D,L-PLA)二醇和六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为原料、1,4-丁二醇(BD)为扩链剂及聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)为悬浮剂,通过悬浮聚合法初步合成了一种新型聚氨酯微球(PUMS)。用扫描电子显微镜(SEM)考察了BD的含量对微球表面形态的影响,通过激光粒度分析仪讨论了搅拌速率和PVP浓度对微球粒径及其分布的影响,用傅立叶变换红外光谱(FTIR)粒度分析仪对微球的化学结构进行了表征。结果表明,合成的微球的平均粒径随搅拌速率和PVP浓度的增加而减少,粒径分布变宽;当搅拌速率为400r/min,PVP质量分数为1.5%时。微球的平均粒径约47μm,粒径分布最窄。约在10~90μm;微球表面有孔,但随着BD含量的增加,微球表面变得相对粗糙,孔数减少,孔径减小,直至孔消失。 相似文献
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1Introduction Mostofthematerialsusedhistoricallyarecalcium phosphatessuchashydroxyapatite(HA),tricalciumphosphates(TCP),tetracalciumphosphate(TTCP),and cominationofthevariousphasesofcalciumphosphates[1].Calciumphosphatematerialshavesomeoutstandingprop ert… 相似文献
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生物材料表面改性抗细菌粘附的方法研究 总被引:7,自引:0,他引:7
为了减少生物材料中心的感染(BCI),采用N2低温等离子体沉积(LTP)、二次等离子体、紫外(UV)辐照与化学方法相结合的实验技术,对人工心瓣用Dacron材料进行了改性。在其材料表面引入聚乙二醇(PEG),利用PEG的“化学放大”作用再引入肝素(Hep),经表皮葡萄球菌(SE)体外动态粘附实验比较,紫外辐照与化学方法相结合的8改性抗细菌粘附效果最好,细菌粘附减少90%,二次等离子体改性次之,细菌粘附减少80%,N2低温等离子体沉积后抗细菌粘附效果有一定的提高。 相似文献
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生物性组织工程血管支架的制备及其内皮化研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究经乙二醇缩水甘油醚(EX-810)处理的猪动脉的性能特点,为构建组织工程化血管提供理想支架材料,并在体外实现其内皮化.用EX-810处理猪动脉7 min~72 h.所获材料进行形态学观察并测定交联指数和力学性能.在体外培养、扩增人脐静脉内皮细胞,随后种植培养于四组不同改性的材料表面并用MTT法检测细胞活性;最后用加压铺坪法将其种植到经赖氨酸处理并复合I型胶原的EX-810交联血管支架材料内表面,体外静态培养7天,取样行形态学检测及第Ⅷ因子相关抗原检测.结果显示EX-810既能有效去除和降低组织中产生抗原性的细胞成分和自由氨基,又保持了血管总体组织构架完整;经它处理的血管组织柔韧性好、接近天然血管组织,在各项力学性能方面也与天然血管组织相似;本材料经用赖氨酸处理并复合I型胶原后细胞毒性小,与细胞亲和性高,人脐静脉内皮细胞在其内表面能较好的生长增殖,容易内皮化. 相似文献
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清除血浆中LDL用短肽SDE的合成研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用DCC/HOBt液相法先将BOC-Asp(OBzL)和Glu(OBzL)2偶合反应生成DE二肽,再将此二肽与Z-Ser-(Bzl)反应,合成具有生物活性的Ser-Asp-Glu三肽(SDE),此三肽对血浆中低密度脂蛋白(LDL)的识别及特异性吸附起关键性作用。研究反应温度、反应时间和原料配比对二肽DE和三肽SDE产率的影响,通过正交实验优化实验优化实验方案,得到合成二肽的最优方案为:-5℃,8h,原料配比Asp:DCC为1:1.08;合成SDE的最优条件为:-5℃,12h,原料配比Ser:DCC为1:1.08。SDE经纯化后,通过质谱和氨基酸分析证实本实验成功合成出SDE三肽。 相似文献
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PET膜的接枝改性及其血液相容性研究 总被引:5,自引:0,他引:5
对PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)材料进行表面改性,以提高材料表面亲水性和抗凝血性能,采取紫外共辐照方法和逐步偶合接枝方法,先在PET表面接枝聚乙二醇,然后通过化学偶合方法在聚乙二醇末端接枝抗凝血药物肝素。改性后PET材料的表面亲水性和抗凝血性能得到很大改善。PET表面亲水性随着接枝PEG的分子量和反应浓度的增大而增强。使用亲水性高聚物PEG作为空间臂,可以很好地保持肝素的生物活性。通过紫外改性成功地在材料表面接枝了PEG和肝素,很好地改善了材料的生物相容性。 相似文献
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新型聚氨酯微球制备及其药物释放规律的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以低相对分子质量生物可降解DL-聚乳酸二醇和六亚甲基二异氰酸酯为原料,通过悬浮聚合法合成了一种新型聚氨酯微球(PUMS),考察了扩链剂1,4-丁二醇(BDO)的含量对微球表面形态和药物包封率的影响。用傅立叶变换红外光谱(FFIR)、扫描电子显微镜(SEM)以及激光粒度分析仪对微球的化学结构、表面形态、粒径及其分布进行了表征,并以溴百里酚兰为亲水性模型药物,初步研究了微球的药物释放行为。结果表明,合成的微球的平均粒径47um,粒径分布在10~90um之间;微球表面有孔,但随着BDO含量的增加,微球表面变得相对粗糙,孔数减少,孔径减小,直至孔消失;BDO含量的增加也使模型药物的包封率减小,释放速率变慢;药物释放初期出现程度不同的“暴释”现象,但随后近似于零级释放。 相似文献
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在血液与生物材料的相互作用中,血浆蛋白特别是纤维蛋白原(Fibrinogen,FG)的吸附起着重要的作用。本文利用酶联免疫吸附检测手段(ELISA),测定了两种鼠抗人FG的单克隆抗体M1和R1同吸附在材料表面的FG结合的亲合力(Ka)。由于两种抗体与FG结合的位点不同,其Ka值随温度和放置时间的变化呈现不同的变化规律,从而推测材料表面吸附的FG的构象变化。 相似文献