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1.
<正>2019年3月12日,由中国农药发展与应用协会信息传播工作委员会主办、河南省农药管理协会承办,《农资导报》、《农药半月谈》、《山东农药信息》、《今日农药》、《安徽农药信息》、《农药市场信息》、《农资与市场》、《江苏农业科技报》、《191农资人》、《中国植保导刊》、《黄河农商研究院》等10多家行业主流媒体共同参加  相似文献   
2.
目的研究山东北虫草不同极性部位调节免疫能力。方法采用系统溶剂法,分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和蒸馏水依次提取北虫草不同极性部位。采用小鼠腹腔巨噬细胞功能测定法、免疫器官重量法及淋巴细胞转换率测定法,研究山东北虫草对小鼠免疫器官、巨噬细胞吞噬功能及抗体产生的影响。结果北虫草乙酸乙酯提取部位中剂量和高剂量及水提取部位低剂量和中剂量对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬率有增加作用;北虫草石油醚和乙酸乙酯提取部位中剂量和高剂量及水提取部位低剂量和中剂量对小鼠淋巴细胞转化率有增加作用。结论北虫草乙酸乙酯和水提取部位有增强小鼠非特异性免疫作用。  相似文献   
3.
刘敬民  李万芳 《农药》2014,(12):897-899
[目的]建立一种高效液相色谱测定乙蒜素含量的分析方法。[方法]采用高效液相色谱法,使用Promosil-C18色谱柱,以乙腈-水(体积比30颐70)为流动相,流速为1 m L/min,在210 nm波长下对乙蒜素进行定量分析。[结果]当乙蒜素质量浓度在200~1 000 mg/L范围内,方法的线性相关系数为0.999 89,平均回收率为99.76%。[结论]方法准确、快速,适用于乙蒜素的定量分析。  相似文献   
4.
采用高效液相色谱法,使用Promosil C18色谱柱,以乙腈+水(水用磷酸调p H=3)为流动相,在285 nm波长下对25 g/L五氟磺草胺可分散油悬浮剂进行定量分析。结果表明:五氟磺草胺在质量浓度32.80~163.98 mg/L范围内,方法的线性相关系数为0.999 9;方法的回收率为99.40%~100.43%。方法操作简便,精密度、准确度高。  相似文献   
5.
研究了美国高能激光器发展现状及趋势,介绍了美国高能激光武器在各种平台的最新研制、试验、演示情况,并对美国高能激光武器的远景规划进行了分析。  相似文献   
6.
介绍了美国第四代F-22、F-35;俄罗斯第五代S-37、“米格”1.44以及欧洲三代半战斗机法国“阵风”、欧洲/台风战斗机的光电传感器综合系统以及光电对抗系统的现状,重点研究了分布孔径系统、定向红外对抗、新型红外诱饵的发展.  相似文献   
7.
铝是地壳中储量最丰富的金属元素,在现代社会中应用也十分广泛。在食品工业中,铝被用作食品添加剂以改善食品的口感、颜色等感官品质。然而,饮食中过量的铝暴露会导致人体内抗氧化体系的失衡,增加人体受到的氧化损伤。机体内过量的铝会引发细胞内钙离子平衡的失调,进而影响到第二信使系统。此外,铝暴露会导致体内能量代谢失调、核酸表达抑制,进而导致体内神经、免疫、骨骼等各系统的功能受损,严重危害人体健康。因此,本文从食源性铝的污染途径,铝的体内代谢过程以及毒性机制进行综述,以期为以后的铝毒性研究提供参考。  相似文献   
8.
采用水热两相法结合高温短时煅烧,制备出一种具有超高亮度、单分散尺寸及光学稳定近红外发光的三掺杂镓锗酸锌长余辉纳米材料(ZGGO∶Cr~(3+),Yb~(3+),Er~(3+)persistent luminescence nanoparticles,ZGGO∶Cr~(3+),Yb~(3+),Er~(3+)PLNPs),在其表面修饰羟基氧化钴(Co OOH),并通过Co OOH与VC之间的特异性氧化还原反应构建出一种检测VC的纳米探针。该探针以ZGGO∶Cr~(3+),Yb~(3+),Er~(3+)PLNPs作为光学信号单元,Co OOH为猝灭剂,基于荧光内滤效应,实现对VC高选择性、高灵敏度的快速检测。结果表明,Co OOH可有效猝灭PLNPs的发光;VC可通过还原Co OOH使PLNPs的发光得到恢复,且荧光恢复与VC含量具有良好的线性相关性(R2=0.993 15),检出限为1.18 mg/kg。用于实际样品猕猴桃、柠檬、草莓中VC的检测,测定结果与高效液相色谱的检测结果具有较好的一致性。此外,合成的ZGGO∶Cr~(3+),Yb~(3+),Er~(3+)PLNPs在近红外区具有超长的余辉性能,测定时无需激发,可进一步用于细胞及活体内VC的监测与成像。  相似文献   
9.
北京作为我国的首都,具有历史悠久的文化遗产,只有积极处理好城市发展与历史保护的关系,才能实现城市的可持续发展。将继承和弘扬传统居住文化与历史名城的整体保护结合,在旧城改造中达到保护旧城传统面貌与改善人居环境的统一,同时以胡同四合院为单位,整治和修缮旧城范围内传统民居。  相似文献   
10.
烯啶虫胺原药的高效液相色谱分析   总被引:2,自引:1,他引:1  
吴培  林波  刘敬民 《农药》2008,47(6):434-435
介绍了以甲醇-水(体积比40:60)为流动相,使用VP-ODS不锈钢柱,在260 nm条件下使用紫外检测器,对烯啶虫胺原药进行高效液相色谱分离和测定,外标法定量.测定方法中烯啶虫胺的回收率99.2%~100.2%,标准偏差为0.14,变异系数为0.14%,方法快速、准确、可靠.  相似文献   
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