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1.
温度的微小变化必然会引起空气折射率的微小变化,进而影响通过该区域光的相位。采用迈克耳孙干涉仪与数字全息技术相结合的技术方案,实现对温度场分布的测量。借助数字视频技术,该技术架构可直接推广用于测量透明介质的流场分布及变化过程,如气流或水流中的密度分布以及变化过程等。  相似文献   
2.
徐瑞阳  张丙林  张敏 《燃料与化工》2012,43(2):29+36-29,36
济钢150t/h干熄焦为2×60孔焦炉配套建设工程,年干熄焦炭量为120万t,排焦装置采用电磁振动给料器和旋转密封阀组合结构,将干熄炉内冷却的焦炭均匀稳定排出干熄炉,输送到排焦皮带.  相似文献   
3.
干熄焦循环气体对焦炭烧损的影响分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
从空气导入量、循环气体中CO浓度的控制范围、CO2高温下与焦炭的反应能力等方面分析了循环气体各成分对焦炭烧损率的影响,循环气体中O2、CO、CO2的浓度均对焦炭烧损有显著的影响,尤其是CO2在温度高于730℃时对焦炭的烧损率有直接的促进作用,发生碳溶反应。并通过焦炭烧损率小型试验进行了确认,提出了在生产过程中可通过采用减小空气导入量、适当提高循环气体中CO浓度、降低CO2浓度以及洗涤脱碳等预防控制措施,降低焦炭烧损率和提高焦炭产量。  相似文献   
4.
为了满足工程深层次的功能需求,实现特种电磁阀控制器的国产化,针对特种电磁阀控制器国产化科研项目,组成创新攻关团队。项目组成功研制了一套性能和功能优于俄罗斯供货的控制器,所有元器件全部实现了国产化。样机通过相关试验和运行验证,成果达到了国际先进水平,取得了良好的经济效益和社会效益,可以推广到国内外同类机组。  相似文献   
5.
国内干熄焦锅炉多为强制循环锅炉,在温风干燥阶段,依靠强制循环泵的动力使锅炉内的水汽循环起来,实现通入锅筒内的低压蒸汽与锅炉内部除盐水的有效热交换,循环的冷空气吸收锅炉热量后,变为热空气将干熄炉及一次除尘砌体内部的水分带走。自然循环锅炉在温风干燥阶段无动力来源,内部水汽很难循环。济钢干熄焦装置在自然循环锅炉上成功运用汽包泵,实现了自然循环锅炉的内部水汽循环。  相似文献   
6.
为进一步探究多参加权分数阶傅里叶变换(multiple parameters weighted-type fractional Fourier transform,MP-WFRFT)对高阶基带星座的影响,对MP-WFRFT变换中的8PSK基带星座裂变规律进行了定性与定量研究。通过定义星座裂变函数,并搭建相应几何模型,采用向量合成的基本方法,推导得出基于MP-WFRFT变换的8PSK星座裂变规律。进一步通过研究合成向量与星座点重合的关系,探索得出裂变星座点数与MP-WFRFT的时域项权系数模值比具有一一对应关系。搭建了基于MP-WFRFT的星座裂变系统,将星座裂变点数、模糊量作为约束条件以合理设计MP-WFRFT多个参数,相应构建了基于MP-WFRFT多参数混合整数优化模型,并采用遗传算法对模型进行优化求解。仿真测试得出的星座裂变基本样式、裂变点数、模糊发散规律与所提出基于MP-WFRFT变换的8PSK星座裂变理论相一致;此外,通过误码率对比测试,表明经过MP-WFRFT变换后系统在确保自身通信质量的前提下,可有效降低非授权方的通信性能。MP-WFRFT变换可使得原始星座表现出较好的抗能量检测、抗星座识别特性,进而提升系统的抗截获性能,能够运用于保密通信之中。  相似文献   
7.
济钢2×70t/h干熄焦已运行十余年时间,由于设计缺陷、设备老化及系统泄漏等原因,采用传统的降温降压方案,无法实现预定时间内的降温降压作业。通过调整循环风量、控制料位、处理系统漏点、调整氮气补充量、控制系统工艺等技术手段,仅用72h完成了系统的降温降压工作。  相似文献   
8.
介绍了焦化废水的特点以及AAOO-Fenton氧化工艺处理济钢焦化废水的运行效果。蒸氨废水经AAOO工艺处理后,再经过高效混凝沉淀及Fenton氧化深度处理,出水水质达到了国家二级排放标准。  相似文献   
9.
基于矩阵遗传的传感器管理算法   总被引:1,自引:0,他引:1  
针对传感器分配过程中出现的组合爆炸问题,以传感器管理中的分配矩阵作为种群中的个体,分配矩阵中的元素作为基因进行遗传,提出了一种基于矩阵遗传的传感器管理算法。仿真结果表明,采用矩阵遗传的传感器管理算法可以较好地解决传感器分配中的组合爆炸问题,可以使多传感器多目标跟踪取得较好的效果。  相似文献   
10.
以价廉易得的水杨醛和2,6二异丙基苯胺为主要原料,通过溴代、缩合等反应合成了3,5二溴水杨醛缩2,6二异丙基苯胺配体,再与TiCl4配位形成了未见文献报道的新化合物[O(3,5-diBr)C6H2oCH=N2,6(iPr)2-C6H3]2TiCl2(A)。通过MS、1HNMR和元素分析表征了配体分子结构,通过1HNMR和元素分析表征了配合物(A)分子结构。以甲苯为溶剂,MAO(甲基铝氧烷)为助催化剂,钛配合物(A)在60℃,0.2MPa下,催化乙烯聚合活性为8.90×106gPE/(molTi·h·MPa),远高于水杨醛亚胺钛配合物[OC6H4oCH=N2,6(iPr)2C6H3]2TiCl2(B)催化乙烯聚合的活性,且所得聚乙烯分子量较高。考察工艺条件对催化性能的影响,结果表明:在常温~60℃范围内升高反应压力和温度,催化活性和产物分子量均能有效提高。  相似文献   
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