大气气溶胶碳组分测量误差与北京有机气溶胶特征研究

大气气溶胶碳组分存在形式多样,其化学和光学特征明显不同;因此基于不同的热和光行为的假设和分析步骤的碳组分分析方法导致碳组分测量结果的差异。本文基于文献调研与实验室分析介绍气溶胶碳组分分析仪器的基本性能指标,分析不同分析方法导致气溶胶碳组分的差异和成因。为了了解北京有机气溶胶特征,本文描述北京PM2.5中有机碳（OC）和元素碳（EC）变化特征并对北京秋、冬季PM,（大气中空气动力学直径≤1μm的颗粒物）中有机气溶胶进行了来源解析。结果表明,北京OC和EC在秋冬季呈现出较高的水平,采暖期OC浓度是非采暖期的1．2—1．8倍,EC浓度是非采暖期的1．1倍左右;秋季北京PM,中有机气溶胶（OA）主要来源于二次转化产生的氧化性有机气溶胶（OOA）,机动车排放的烃类有机气溶胶（HOA）和餐饮排放有机气溶胶（COA）;而冬季北京PM1中有机气溶胶主要来源于高度氧化的低挥发性的OOA,“新鲜”氧化的半挥发性的OOA,燃煤源有机气溶胶（CCOA）、烹饪源排放的COA和机动车排放的HOA。     

大气中痕量有机物的GC／MS分析与研究

本文介绍用一套自制的大气浓缩装置结合色谱／质谱，自动采样和分析城市污染大气及远离城市的自然本底大气中痕量有机物的过程。分析的目标化合物主要是烃类化合物（ＨＣＳ）和氯氟烃类化合物（ＨＣＦＣｓ）。用二级浓缩进样系统浓缩５００～１０００ｃｍ３空气样品，检测限可达２０ＰＰｔｖ（１０－１２摩尔比）。在玻璃微球填充的微型柱中浓缩的样品经加热被吹扫转移到色谱柱柱头，然后冷柱头以５０℃／ｓ的加热速度使浓集在其中的空气样品迅速汽化被“注射”到色谱柱中。用质谱检测每个被分离的有机化合物并用计算选择的特征离子峰面积法对其进行定量分析。     

三江平原典型湿地土壤中硫的分布特征

本文以三江平原的三种典型类型湿地:小叶樟(Calamagrostisangustifolia)草甸、毛果苔草(Carexlasiocarpa)沼泽、乌拉苔草(Carexmeyeriana)沼泽为研究对象,对其土壤中硫的含量在水平及垂直变化方面进行分析。研究在自然环境下硫的分布特征。经过试验分析和数据处理,得出以下结论:总硫、水溶性硫、吸附性硫、盐酸可溶性硫、盐酸挥发性硫、有机硫含量均为小叶樟草甸<乌拉苔草沼泽<毛果苔草沼泽;别拉洪河、挠力河、鸭绿河、浓江是三江平原四条有代表性的沼泽性河流,流域土壤中的硫素含量为挠力河>鸭绿河>浓江>别拉洪河;在土壤层次上,具有明显的规律性:除盐酸挥发性硫以外,其余各硫组分自上而下含量呈递减趋势;在湿地土壤各形态硫中,有机硫是土壤总硫的主体,盐酸挥发性硫含量最低。总硫与有机硫相关性最显著,达极显著正相关(P=0.01),水溶性硫与盐酸可溶性硫的相关性最差。影响湿地土壤中硫素含量的因素为土壤有机质、土壤pH值、物理粘粒及氧化-还原条件。     

沼泽垦殖前后土壤呼吸与CH4通量变化

湿地是陆地生态系统的重要组成部分,在碳的储存中起着重要作用。湿地垦殖后,在相同季节根层土壤温度明显高于沼泽湿地土壤,但垦殖后土壤有机碳、氮素含量明显降低,C:N比值减小,土壤呼吸通量增大,且具有季节性变化。垦殖8年的农田土壤,呼吸通量大于垦殖15年的农田土壤,弃耕后土壤有机碳含量及土壤呼吸强度有所增加,土壤呼吸通量与土壤温度呈显著正相关关系。沼泽湿地土壤为大气CH4的重要源,通量季节性变化明显,沼泽垦殖后农田土壤成为CH4的汇,不同垦殖年限土壤间CH4通量差异性不大。     

320m气象塔太阳辐射梯度观测

该文介绍了利用北京320m气象塔进行太阳辐射梯度测量的仪器装置和初步观测结果。实验表明，自行设计制造的太阳辐射自动观测系统(包括自动太阳跟踪器和数据采集系统)运行可靠，可满足观测要求。初步实验观测结果表明，地面与320m高度之间的辐射衰减明显，在极晴好天气下太阳直接辐射在中午时段相差仅。10W／m^2左右，而在近地面污染严重的条件下其相对差值最大可达140W／m^2左右。在晴好天气下总紫外辐射高空与地面相对差值很小；在大气能见度差时总紫外辐射值减少，但是高空与地面的差值相对加大。     

北京大气PM10中可溶性阴离子观测研究

本文利用RCFP-IC连续观测了2002年4～8月北京大气PM10中可溶性阴离子质量浓度变化,探讨了可溶性阴离子的组成及其日变化规律,分析了可溶性阴离子间的相互关系及其来源.观测结果表明北京大气PM10中可溶性阴离子以SO42-为主,平均为10.8μg/m3;NO3-次之,平均浓度为5.8μg/m3;Cl-浓度较低;NO2-含量不容忽视,最高值可达14 μ.g/m3.可溶性阴离子春季平均浓度高于夏季,且随时间变化可溶性阴离子的组成比例也在不断变化.SO42-,NO3-和Cl-平均日变化形式为双峰型,白天浓度高于夜晚;NO2-平均日变化形式为单峰型,晚上浓度高于白天.整个观测期内各阴离子间具有显著的相关关系,SO42-和NO3-同源性强.NO3-/SO42-质量比较低,其变化范围在0.43～0.79,北京大气中PM10污染源仍以固定源为主,上午交通移动源贡献相对较大.     

夏秋季北京大气可吸入气溶胶(PM10)浓度及其中化学组分分析

观测了2004年10月和2005年6月北京大气PM10中水溶性组分、总碳、总有机碳及元素成分.分析发现,北京大气PM10的浓度2004年10月为(186.1±113.9)μg/m3,2005年6月为(113.4±82.1)μg/m3.其中总碳(TC)、总有机碳(TOC)、水溶性成分的浓度范围秋季(10月)分别为19.3～33.9,12.9～25.8,89.8～118.9μg/m3,夏季(6月)分别为16.8～59.4,11.8～56.0,49.7～69.8 μg/m3.PM10的浓度和水溶性浓度秋季(10月)高于夏季(6月),TOC的浓度夏季略高,TC和总元素浓度夏秋季节相差不大.     

稻田甲烷排放影响因素及其研究进展

CH4是大气中仅次于CO2的最重要的温室气体之一,其温室效应贡献已达15～20%。中国稻田是CH4的重要排放源,对全球大气的CH4排放起着重要的作用。本文较为详细地介绍了近几十年来国内外关于稻田CH4排放的研究进展。对稻田CH4的排放机理、CH4的排放规律及影响稻田CH4排放的各种因素作了详细分析,并相应地提出了控制稻田CH4排放的各种措施,最后提出了今后我国稻田CH4排放研究应加强的几个方面内容。     

采暖期北京大气PM10水溶性离子成分分析研究

本文利用大气细粒子的快速捕集及化学成分在线分析系统、离子色谱、RP1400a,研究了北京大气2004年1月3～12日可溶性PM10气溶胶颗粒中阴阳离子的组分和浓度变化范围、以及PM10在北京大气中的质量浓度,结果表明北京大气PM10中可溶性阴离子主要有Cl-,NO2-,NO3-,SO42-组成,阳离子主要有Na+,NH4+,K+,Ga2+,Mg2+组成.Cl-,NO3-,SO42-的变化趋势有较好的一致性,NO2-的变辐不大,浓度比较稳定,SO42-的组分最高.阳离子除NH4+外平均浓度都低于2 ug/m3,NH4+浓度的日变化趋势与NO3-和SO42-浓度变化趋势具有一致性.北京大气PM10浓度偏高,空气污染严重.