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1.
我国磷酸盐出口量居世界第一,但多为低档产品,因此,出口高档磷酸盐代替低档磷酸盐产品,是当前的主要任务。重点介绍了几种高端磷酸盐品种,为我国高档磷酸盐的发展提供方向和方法,为解决磷化工产能过剩的问题提供一些参考。  相似文献   
2.
根据聚氯乙烯工业生产过程的工艺信息、操作规程和历史数据,利用Aspen软件建立了氯乙烯悬浮聚合间歇过程的动态仿真模型,由模拟得到的多个状态的样本数据生成正常模拟疫苗和故障模拟疫苗,结合工业数据建立正常抗体库和故障抗体库,解决了氯乙烯聚合过程故障诊断中故障样本数据缺乏的问题。利用动态时间弯曲算法和人工免疫系统对该聚合反应间歇过程进行故障诊断,具有较好的诊断效果。  相似文献   
3.
如何高效利用湿法磷酸生产工业级磷酸一铵副产的缓释磷铵是一个急需解决的课题。以缓释磷铵为包膜原料,三聚氰胺甲醛树脂为包膜黏结剂,包膜氮磷钾复混肥,得到缓释磷铵包膜的复混肥。研究了不同包膜黏结剂和包膜材料比例对肥料颗粒强度和养分初期释放率的影响,通过对肥料颗粒水中溶出前后进行电镜扫描,分析了其缓释机制。缓释磷铵包膜复混肥在25℃水中氮的初期溶出率为63%,磷的初期溶出率为71%,钾的初期溶出率为74%,具有很好的缓释性能,实现了缓释磷铵的高值化利用,具有很高的经济和环境效益。  相似文献   
4.
以热重(TG)分析为手段,研究了FeS还原CaSO_4在氮气气氛中的热分解动力学。利用KAS法、Ozawa法、KAS-迭代法和Ozawa-迭代法对其进行了动力学分析,求出了该反应的动力学参数,同时利用Coast-Redfern法研究了该反应的动力学机制函数。结果表明:N_2气氛下FeS还原CaSO_4的热分解机制符合相边界反应,其动力学方程为G(α)=1-(1-α)~(1/3),表观活化能为309.28 kJ/mol,表观指前因子为2.17×10~(11)s~(-1)。  相似文献   
5.
我国化肥工业制造技术现状与未来技术需求   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍我国大宗氮肥、磷肥、钾肥制造技术概况,先进国家氮肥、磷肥、钾肥工业制造技术发展的趋势,以及我国氮肥、磷肥、钾肥工业制造的未来技术需求等。提出应针对农作物的实际需求,通过工业与农业的深度融合,依据减施增效对新型肥料的基本要求,进行新型肥料的设计,生产具有肥效长、肥效高、流失率低的新型肥料,实现绿色肥料制造。  相似文献   
6.
湿法磷酸中铝离子、镁离子影响其品质及后续磷酸盐的正常生产和产品质量。研究了一种新型离子交换树脂(IER-FC)对湿法磷酸中铝离子和镁离子的吸附净化效果。结果表明,IER-FC对Al~(3+)和Mg~(2+)的载荷量分别为0.003 218、0.015 500 g/g,脱除率分别为40%、85%,反应在10 min内达到平衡,反应温度对吸附净化的影响较小。  相似文献   
7.
以喷雾热解法制备出了能量密度高,电化学性能优异的LiCr0.2Ni0.4Mn1.4O4正极材料。采用热重分析、X射线衍射、扫描电镜、循环伏安、交流阻抗等手段进行了测试与表征,并且在现有市售高电压电解液耐受条件下,对不同截止电压(3.6~5.0 V,3.6~5.2 V)的电化学特性做了详细的研究。结果表明:此法所得材料峰形尖锐结晶良好,且无杂质相生成,粒度分布较为均一,为微米–亚微米级颗粒。在5.2 V充电截止电压下,0.5C倍率下首次放电容量高达142.9 mAh/g,且0.5C及1C下二者的能量密度均在600 Wh/kg以上。当截止电压为5.2 V,放电深度增大,低倍率比容量提高,但大倍率容量,循环稳定性及放电电压工作平台下降均较为明显。  相似文献   
8.
聚丙烯具有易燃性,限制其进一步应用。以磷酸二氢铵、五氧化二磷、尿素为原料合成聚磷酸铵,然后将其应用于聚丙烯中考察其阻燃性。在氨气压力为0.5 MPa、温度295℃下反应1.5 h,停止加热,降温至150℃,得到聚磷酸铵。红外光谱和X-衍射线表明合成聚磷酸铵是I型和II型混合型。当聚丙烯复合材料中膨胀型阻燃剂质量分数为30%,极限氧指数达30.8%,通过UL-94测试。结果表明,应用聚磷酸铵为原料的阻燃剂具有较好的阻燃性能。  相似文献   
9.
金属元素掺杂能从本质上改善Li3V2(PO4)3的电子电导率和锂离子扩散速率,从而提高材料的电化学性能。概述了近年来金属元素掺杂Li3V2(PO4)3的研究进展,分别从掺杂元素和表征技术两方面进行综述,介绍了Mg2+、Ni 2+、Cr3+、Co2+等金属离子掺杂对Li3V2(PO4)3的结构以及电化学性能的影响,并对进一步的研究方向和发展趋势提出了见解。  相似文献   
10.
流变相法合成高倍率性能优异的LiFePO4/C复合材料   总被引:1,自引:0,他引:1  
以月桂酸为碳源和表面活性剂,采用流变相法合成性能优异的LiFePO4/C复合材料.研究了不同制备方法对材料结构、形貌和电化学性能的影响.采用XRD、SEM、电化学循环性能测试以及循环伏安测试对材料进行表征.结果表明:相比固相法,流变相法合成的材料粒径更小,仅有200 nm,且分布均匀;0.1 C下材料的放电比容量可达155mAh/g,10 C放电比容量高达115mAh/g,且经820次循环后容量保持率高达95%,再经20C放电,比容量仍有101mAh/g,具有优异的高倍率循环性能.  相似文献   
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