植-醛鞣革的溶液浸渍与热稳定性研究

研究了荆树皮和戊二醛鞣的最佳鞣制顺序.采用不同pH水溶液、脲、菜油、甘油及机油溶液处理两种鞣法的皮革样品;对比处理前后样品的收缩温度;探讨溶剂、鞣制方法对革的热稳定性的影响.结果表明,先荆树皮后戊二醛鞣制效果较好,其Ts均可达到90 ℃以上.溶剂处理后,样品的Ts与鞣制方法和干燥处理有明显关联,荆树皮-戊二醛获得的样品干燥后受溶剂影响小,Ts差别0.9 ℃,干燥前差别15.2 ℃;戊二醛-荆树皮获得的样品干燥前受溶剂的影响小,差别4.0 ℃,干燥后差别10.8 ℃.     

戊二醛不同程度交联明胶膜力学和热学性能

通过研究戊二醛(GTA)交联明胶膜力学、热学、膨胀和释放性能来验证GTA用量对明胶膜稳定性的影响.使用质量分数范围为0.05%～2.50%的GTA溶液处理风干的明胶膜,然后用三硝基苯磺酸法测定交联度.随着GTA质量分数从0.05%增加到1.00%以上,明胶膜的交联度从60%增加到100%.同时,明胶膜变形性下降,而断裂应力δb和杨氏模量E增加.用0.25%戊二醛溶液获得大约为85%的交联度已经足够防止明胶在缓冲溶液中释放,以及能使明胶在生理溶液中明显减少膨胀.此外,正如差示扫描量热法研究湿态膜和干态膜的结果所显示:交联程度极大影响样品的热稳定性.数据表明低用量的GTA可以防止它的毒性,而且可以调节明胶膜的物理化学性能.目的是为了获得具有广泛生物医学应用的稳定材料.     

含铬鞣剂QUIMITAN ABC应用性能

通过对比QUIMITAN ABC、铬粉及含铬鞣剂在主鞣和复鞣中的鞣制性能,测定坯革相应物性.结果表明:QUIMITAN ABC主鞣后的坯革的收缩温度为101.4 ℃,且其坯革物理力学性能高于用6%的铬粉主鞣后的坯革;QUIMITAN ABC主鞣后的废液Cr2O3含量(0.4142 g/L)明显低于用6%的铬粉主鞣后废液Cr2O3含量(1.9481 g/L),用QUIMITAN ABC主鞣有益于清洁化生产;在Cr2O3含量相同的情况下,用QUIMITAN ABC复鞣的坯革在增厚率、柔软度、物理力学性能等方面都要好于含铬鞣剂及铬粉复鞣的坯革.     

THPS-Fe配合物及胶原热稳定性研究

以不同物质量比的硫酸亚铁(FeSO4)和四羟甲基硫酸鳞(THPS)合成了双组分配合物.通过对不同配比的Fe-THPS溶液以等摩尔连续变化法对其进行紫外可见光谱以及红外光谱分析,确定了两者最可能的配位比n(Fe(Ⅱ)):n(THPS)为1:3.用电位滴定法对该配合物形成的稳定常数进行测定,发现其在40℃时的表观稳定常数较30℃时小.用单独的FeSO4、THPS,FeSO4和THPS的不同顺序以及Fe-THPS配合物溶液对浸酸绵羊皮胶原进行处理,结果显示后两种方法对胶原耐热稳定性增加的贡献较单独使用大,处理后的皮胶原收缩温度均高于90℃.其中直接用配合物溶液处理得到的改性胶原的收缩温度最高,耐干热处理也较好.采用Fe-THPS配合物溶液处理后革的撕裂强度和抗张强度均得到很大提高,符合轻工业对服装革的要求.     

克米皮尔卵磷脂加脂剂的应用

对比研究了非离子天然卵磷脂QUIMIDERM LC(克米皮尔公司)和同类产品Derminol NLM(科莱恩公司)的基本性能.结果表明:卵磷脂QUIMIDERM LC的耐酸、耐铬和对栲胶稳定性优于同类产品Derminol NLM,且LC加脂后革具有柔滑的触感及良好的柔软性,粒面紧实、丰满,抗张强度更高.因此,QUIMIDERM LC是一种应用性能较好的卵磷脂类加脂剂.     

丁基橡胶/还原氧化石墨烯复合材料的制备及性能

采用水合肼(HH)为还原剂制备还原氧化石墨烯(rGO),以rGO作为增强填料,丁基胶乳为基体,通过改进的超声胶乳混合和原位还原工艺,制备了力学性能优异的丁基橡胶(IIR)/rGO复合材料。结果表明,在IIR基体中添加较低含量rGO时,rGO显示完全剥离和均匀分散的状态;rGO由于具有较高的比表面积,可以提高其与IIR基体之间的界面相互作用,使得IIR/rGO复合材料的拉伸强度和断裂伸长率共同增大;对比纯IIR,IIR/rGO复合材料的储能模量增加、损耗因子减小,具有更好的阻尼性能和热稳定性。