氨基磺酸两性Gemini的制备及驱油性能

具有双亲水基和双疏水基的gemini表面活性剂作为一类性能卓越的新型表面活性剂．近年来受到人们越来越多的关注和研究。gemini表面活性剂通常是由联结基将两个普通的表面活性剂在亲水头基或靠近亲水头基的地方通过化学键合的方式联接起来．使得这类表面活性剂具有很多特殊的性能．如表现出低的临界胶束浓度（cmc）,具有低的固一液界面吸附性．较强的耐盐性能以及较高的降低油水界面张力的能力．使其在三次采油领域具有非常良好的应用前景.     

氨基磺酸型两性双子表面活性剂的合成及性能

以十二胺、2-氯乙基磺酸钠为主要原料，采用二氯代的亲水性基团作为联结基，制备了新型氨基磺酸型两性双子表面活性剂DAS-3PA和DAS-8EO；用红外光谱对其结构进行了表征，并对其表面活性和油水界面张力进行了测试。结果表明，两性双子表面活性剂表现出优于传统表面活性剂的表面活性，25℃时DAS-3PA和DAS-8EO临界胶束浓度分别达到6．9×10^-5mol／L和8．0×10^-5mol／L，此时界面张力分别降至25．01mN／m和26．17mN／m；DAS两性双子表面活性剂倾向于吸附在油水界面上，并能有效地降低原油与水的界面张力；DAS两性双子表面活性剂与聚合物复配时表现出较好协同效应，此复配二元体系均能将油水界面张力降低至10^-3mN／m以下。     

新型主链含方酸菁的低能隙烷基芴共聚物的合成及性质

用微波法快速地合成了单体方酸菁染料,并首次通过Suzuki偶联将其键合到聚芴的主链上,目标共聚物通过红外和核磁对其进行了表征。聚合物P1和P2的热分解温度分别为465.3℃和423.2℃,玻璃化温度分别为183.4℃和142.6℃,具有良好的热稳定性和加工性能。该类材料对太阳光的吸收在300nm~900 nm范围,覆盖了整个可见光区域和部分红外区域,电化学分析表明其具有1.46 eV和1.52 eV的低能隙。     

三次采油用耐温抗盐聚合物与表面活性剂复配体系的性能研究

研究了实验室合成的丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸共聚物(简称共聚物)与表面活性剂石油磺酸盐、脂肪酰二乙醇胺(尼纳尔)复配使用时的各项性能。实验结果表明,石油磺酸盐、尼纳尔分别与共聚物复配后,复配体系的洗油效率均在70%以上。石油磺酸盐与共聚物复配前后的表面张力变化不大;尼纳尔与共聚物复配后,当ρ(尼纳尔)<1.0 g/L时,共聚物的加入使其表面张力增大;当ρ(尼纳尔)>1.0 g/L时,共聚物的加入对表面张力的影响不大。共聚物分别与石油磺酸盐、尼纳尔复配后,复配体系的表观黏度均增大,吸附黏度保留率均在90%以上。石油磺酸盐、尼纳尔与共聚物的复配体系可使原油的油水界面张力降至10-3mN/m,在2.0 g/L石油磺酸盐+1.0 g/L尼纳尔+1.5 g/L共聚物配方点,界面张力最低,为该油藏条件下的最优复合驱配方。     

光致变色液晶萘并吡喃的合成及光致变色性质

在相转移催化剂C18H37N(CH3)3C l的存在下合成了6-十二烷基-2-萘酚;6-十二烷基-2-萘酚分别与3种炔醇进行缩合,得到了3种萘环上有柔性长链的萘并吡喃:8-十二烷基-3,3-二苯基-3H-萘并[2,1-b]吡喃(NP1)、8-十二烷基-3,3-二(4,4′-甲氧基)苯基-3H-萘并[2,1-b]吡喃(NP2)、8-十二烷基-3,3-二(4,4′-甲氧基)苯基-3H-萘并[2,1-b]吡喃(NP3),对它们在溶液中和高分子膜中光致变色性能进行了研究。利用POM与DSC对其液晶性进行了研究,发现NP1和NP3具有液晶性质。     

基于LabVIEW的ISD语音芯片录放系统

针对现有ISD语音芯片拷贝系统普遍存在不能自动精确定位每段语音首地址,提出了一种基于LabVIEW的ISD语音芯片录放系统.该系统以带有片上USB外设的C8051F340处理器为下位机,以PC机与LabVIEW GUI软件作为上位机并通过USB总线连接并控制下位机完成语音录放操作,另外借助一种特殊的采样调理电路与阈值判决方法实现对任意语音段首地址的自动精确定位.与传统拷贝系统相比,本系统在良好LabVIEW人机界面支撑下,功能更加全面实用.     

双液动小绞车在钻机中的应用

钻机设计、使用初期没有配备自动化井口机具。随着现代钻井技术的发展,钻井设备的自动化要求不断提高,井口机具的机械化、自动化是现代钻井设计的主要标志之一。目前,钻机上液气大钳、自动旋扣器的普遍应用已解决了钻具上、卸扣的问题;双液动小绞车在ZJ－15型钻机中的应用,解决了占油田现使用钻机60％的ZJ－15型钻机上吊钻具和甩钻的自动化或半自动化,减轻了工人的劳动强度,提高了生产安全系数。     

新型烷基芴共聚物太阳电池材料的合成及光伏性质

合成了主链含有二腈基亚甲基芴结构单元的聚烷基芴光伏材料,通过红外和核磁对其进行了表征.目标共聚物PBTCNF的热分解温度为448.1 ℃,玻璃化温度(Tg)为146.6 ℃,具有良好的热稳定性和加工性能.该种材料对太阳光的吸收在300 ～700 nm范围内,基本覆盖了整个可见光区域.电化学分析得出其具有较好的氧化还原可逆性,并且具有1.86 eV的相对较窄的能带宽度.将此聚合物与PCBM掺混制作太阳电池,得到光伏器件的最大能量转换效率为0.016%,开路电压为0.75 V,短路电流为0.082 mA/cm2,填充因子为0.249.     

烷基醇醚羧酸钠体系的表面活性和泡沫性能

研究了一系列不同聚合度的十四烷基醇聚氧乙烯醚羧酸钠(C_(14)E_nC)水溶液的表面活性和泡沫性能,考察了C_(14)E_nC分子中氧乙烯基团(EO)数目的变化对水溶液的表面张力及泡沫性能的影响,同时还通过添加高聚物、脂肪醇、烷醇酰胺等考察了不同添加剂对体系泡沫性能的改变情况。探讨了单分子吸附层结构的改变对泡沫性能的影响。结果表明,EO数目从1增加到3,表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)和临界胶束浓度时的表面张力(γ_(CMC))分别从3.47×10 mol/L、36.47 mN/m降低到4.21×10~(-5)mol/L、29.71 mN/m。由于EO基团可以和周围水分子形成水化层,因此随着EO数目的增加,泡沫液膜两个表面之间的水化层斥力会随之增强,液膜排液减薄速率降低,使得泡沫的稳定性能提高。几种添加剂在一定程度上改变了液膜吸附层的结构,从而提高了体系的泡沫稳定性能。     

反相乳液聚合法制备驱油用高分子表面活性剂

采用反相乳液聚合法,以(NH4)2S2O8-NaHSO3为氧化-还原引发剂,Span80/OP-10为复合乳化剂,十二胺为助乳化剂,将一种阴离子型表面活性单体MS(一种分子中具有耐水解的N-烷基丙烯酰胺结构的磺酸盐型单体)、N,N-二异辛烷基丙烯酰胺疏水单体(DiC8AM)与丙烯酰胺(AM)共聚制得AM-MS-DiC8AM(简称PMD)共聚物。实验结果表明,制备PMD共聚物的较佳条件为:反应温度40℃;反应时间5h;n((NH4)2S2O8)∶n(NaHSO3)=1∶1,w(引发剂)=0.10%(基于总单体);控制Span80/OP-10复合乳化剂的亲水亲油值在5～6之间;AM,MS,DiC8AM的用量(基于聚合体系的质量)分别为23.6%,6.0%,0.4%。在较佳条件下制备的PMD共聚物水溶液具有较高的表面活性、表观黏度和抗盐能力(黏度保留率为62.2%)。