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本文介绍了一种用离子色谱来分析 Ca~(2+)含量的新方法.实验工作证明.该方法精度高.线性好,变异系数为0.86%,回收率在97.5~101%之间,可用于分析制革厂液体及原料中的 Ca~(2+)含量。 相似文献
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以HPLC测定计算的梣酮、白鲜碱、黄柏酮3种单体的总单体得率为指标,探讨了提取溶媒、提取方式、提取时间、液料比和提取次数对提取效果的影响,并运用正交试验对提取工艺进行优选;提取得到的浸膏进行一次硅胶柱层析和重结晶即分离纯化出3种单体;单体经波谱方法进行结构鉴定,经TLC和HPLC进行纯度检查和含量测定。结果显示,最佳的提取工艺为加入药材重量6倍的乙酸乙酯回流提取3次,每次1 h;分离纯化后的3种单体纯度高,用其作为对照品对白鲜皮药材进行含量测定结果满意。实验表明提取工艺及分离方法能同时制备3种单体,方法简 相似文献
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低压过渡金属离子色谱仪分析铬—铝—锆鞣液中Zr含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍了用低压离子色谱仪分析铬—铝—锆鞣液中的锆含量.方法线性关系好,相关系数达0.9996,精密度高,变异系数为0.50%,灵敏度,检测限达1×10~(-6)mol/LZr,回收率在97.5~100%之间.分析速度快,2~3分钟可完成一次分析,准确度可满足制革生产过程中Zr含量的分析要求. 相似文献
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在硫酸介质中,Cl-、Br-和I-均对KBrO3氧化靛蓝胭脂红褪色反应有催化的作用,应用于低压离子交换色谱柱后衍生法,采用光学检测器,利用分光光度法测定原理,同时分析水样中的Cl+、Br-和I-,建立了低压离子交换色谱法同时测定Cl-、Br-和I-的新方法.Cl-、Br-和I-浓度分别在0.15~35.0 mg/L,0.03~5.0 mg/L和0.1~25.0 mg/L范围内与峰高呈良好的线性关系,Cl-、Br-和I-的方法检出限分别为11.2μg/L,2.5μg/L和26.3μg/L,精密度优于2.96%.测定矿泉水,海带汁和萝卜汁加标回收率在98.61%~105.65%之间,具有较好的重现性和准确性. 相似文献