超声降解盐酸四环素的实验研究

以盐酸四环素为研究对象,探讨了超声功率、超声时间、盐酸四环素初始浓度、pH等单因素对超声波降解模拟抗生素废水的影响,通过4因素3水平的正交实验得出最优降解条件,并利用最优降解条件处理其他5种抗生素。实验结果表明:盐酸四环素的降解率与超声功率和超声时间成正比,与盐酸四环素初始浓度成反比;酸性条件下,盐酸四环素的降解率随pH值的增大而增加,碱性条件下盐酸四环素失效,降解率大大降低。当超声时间为11 min,盐酸四环素溶液初始浓度为30 mg/L,超声功率为1 080 W,溶液pH为5,超声降解盐酸四环素达到最优条件。最优降解条件对盐酸四环素同种类抗生素有效,对其他种类抗生素则失效。     

氨基糖苷类抗生素混合物对蛋白核小球藻的时间依赖性毒性

越来越多的研究表明,污染物在不同暴露时间具有不同的毒性变化规律。以4种氨基糖苷类抗生素,硫酸安普霉素(APR)、双氢链霉素(DIH)、硫酸新霉素(NEO)和硫酸链霉素(STS)为混合物组分,应用直接均分射线法和均匀射线法对4类抗生素设计出6组二元混合体系和4组三元混合体系,每个混合物体系设计5条射线共50条射线,采用时间毒性微板分析法(T-MAT)测定这些抗生素混合物射线在6个暴露时间点(即0、12、24、48、72和96 h)对蛋白核小球藻(C.pyrenoidosa)的生长抑制毒性。结果表明,抗生素二元和三元混合物系的50条射线对C.pyrenoidosa毒性均具有明显的时间依赖性,即混合物射线的毒性随着暴露时间的延长而增强;以半数效应浓度(EC50)的负对数p EC50为毒性指标,不同混合物体系的时间毒性变化规律不同,有的混合物从0 h开始,毒性随时间延长逐渐增强,有的从12 h或24h,甚至48 h后,毒性开始迅速增加;同一混合物体系中不同射线的毒性因组分浓度比的变化而变化,即混合物射线的毒性随毒性大的组分比例增加而增强。     

3种安徽名茶功能性成分浸出条件及茶渣资源化研究

目的探究不同浸泡条件对茶叶功能性成分浸出量和茶水自由基清除能力的影响及实现茶渣资源化。方法选取安徽3种特色茶叶(祁门红茶、黄山毛峰、六安瓜片)作为研究对象,采用紫外分光光度法分别测定在不同浸泡条件下(5、10、30、60、120 min、60、75、90、100°C、一浸液、二浸液、三浸液)茶叶中功能性成分茶多酚、茶氨酸、茶多糖的浸出情况以及茶水对自由基的清除效果,并考察了浸泡后的茶渣对甲醛和重金属铬(Cr)的吸附效果,以及茶渣炭化后对吸附作用的影响。结果 3种茶叶的3种功能性成分浸出率都随时间和温度的增加而增大,随浸泡次数的增加而减小,而茶汤自由基清除能力受浸泡时间和浸泡温度的影响不大,但随浸泡次数增大而减小。黄山毛峰和六安瓜片的有效成分浸出率及自由基清除能力都大于祁门红茶;茶渣对甲醛和Cr均有一定的吸附作用,红茶渣对甲醛的吸附率较另外2种茶渣略低,但对于Cr,红茶渣吸附能力明显强于黄山毛峰和六安瓜片;炭化的茶渣对甲醛和Cr的最大吸附能力较炭化前增强了0%～50%,且茶渣的吸附平衡时间明显缩短,但茶叶种类对炭化后茶渣的吸附能力没有明显影响。结论温度、时间和浸泡次数均会影响茶叶功能性成分浸出量和茶水的自由基清除能力,可利用茶渣的吸附功能实现其资源化,而茶渣炭化可提高其作为吸附剂的使用价值。     

不同换水方式在污泥培养驯化中的比较及在倒置A~2/O启动研究

倒置A2/O工艺具有良好的脱氮除磷的效能,活性污泥性能是其稳定运行关键因素。采用接种法培养污泥,选取了间歇和连续两种不同的换水方式,比较两种换水方式得到的污泥性能及对污染物(COD、NH3-N、TP)的去除速率。实验结果表明,第40 d时,间歇换水对COD、NH3-N、TP去除速率常数均达到最大值,分别为-0.489 1,-7.253和-2.309,连续换水对污染物去除速率常数分别为-0.490 9,-9.814和-2.209,41~55 d污染物去除速率常数有波动。两种换水方式得到的污泥MLSS随着培养时间的增加而增加,微生物相观测良好,原生和后生动物均较多,间歇换水培养方式更利于倒置A2/O工艺的启动。     

花露水及其混合物对蛋白核小球藻的毒研究

为了研究花露水等其它护肤品的毒性作用,采用了时间毒性微板分析方法(T=MTA).以蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa,简称C. pyrenoidosa)为受试生物,3种不同品牌花露水六神、蛇胆和金银花三种花露水为研究对象,测定3种花露水及其混合物在不同暴露时间节点(0、12、24、48、72和96 h)对C. pyrenoidos的生长抑制毒性。应用非线性最小二乘法拟合在不同暴露时间测定的浓度-效应数据。结果表明,随着暴露时间的延长,三种花露水的毒性先急剧增大,然后趋于平稳;在不同的暴露时间,三种花露水的毒性大小也各不相同,金银花和蛇胆花的毒性随时间变化规律相似,但六神花露水的毒性随暴露时间的延长,基本无变化,即不具有时间依赖性;花露水混合物的毒性随时间变化规律也不相同,含有六神花露水的混合物的毒性变化与六神花露水的时间毒性变化规律相似。     

孔雀石绿高效脱色菌的鉴定及降解特性研究

从某印染厂下水道污泥中分离出一株能高效降解孔雀石绿的细菌KL-1,根据形态学特征及16S rDNA基因序列相似性结果分析,初步鉴定其为假单胞菌属(Pseudomonas sp.)。该菌株可以以孔雀石绿作为唯一氮源进行脱色。在LB培养基中,培养6 h后对100 mg/L的孔雀石绿的降解率可达100%;当浓度为400 mg/L时,6h对孔雀石绿的降解率仍达到50%以上。该菌株降解孔雀石绿最适温度为30℃,适宜的pH范围较广,pH7.0-14.0均能使100 mg/L的孔雀石绿有效降解。液气比越小,菌株的脱色效果越好。KL-1降解孔雀石绿的酶主要位于细胞外,属于组成型表达酶。同时,该菌株有较为广泛的降解谱,5 d内能使20 mg/L的染料甲基红、酸性大红G、结晶紫、维多利亚蓝的降解率达到90%以上。     

五种重金属对蛋白核小球藻的动态毒性研究

以蛋白核小球藻为受试生物,以五种常见的重金属(铜、锰、镉、锌和铅)为研究对象,应用时间依赖微板毒性分析法系统测定不同浓度的五种重金属分别对蛋白核小球藻在7个不同暴露时间(12、24、36、48、60、72和96 h)的动态生长抑制效应数据,应用非线性最小二乘法拟合在不同暴露时间测定的浓度-效应数据。结果表明,两参数非线性函数Logit能够较好地拟合五种重金属对蛋白核小球藻在除了暴露时间12 h外的浓度-效应数据(R0.91,RMSE0.1);五种重金属对蛋白核小球藻的毒性先随着时间的延长而逐渐增加,在一定时间后,毒性几乎不再增加,即具有明显的的时间依赖性,但不同重金属随暴露时间的延长,其毒性变化规律不同,如铜、镉和锌的毒性从暴露时间12 h时就开始逐渐增强,在24 h增加速度最快,然后缓慢增加至72 h后几乎不再增加,而锰和铅的毒性在开始的12 h内几乎没有毒性,此后开始迅速增加,铅在24 h内的抑制效应甚至超过了50%,锰在24 h和48 h两个时间点迅速增加,然后毒性几乎不再增加;不同重金属的毒性大小顺序随时间的变化规律也不相同。     

不同工艺条件下污泥培养及其性能研究

用A2/O工艺,研究活性污泥接种培养工艺对活性污泥性能及污染物去除效果的影响。结果表明,在培养阶段,间歇式和连续式的MLSS、MLVSS分别为5 400,2 850,3 580,2 100 mg/L;运行阶段,污泥对COD、TN和TP的去除率分别为91.2%,87%,92%和89.5%,83%,72%,连续式优于间歇式。采用先间歇后连续方式培养污泥,能获得高活性污泥,缩短培养时间,有利于A2/O工艺启动和运行。     

不同工艺条件下污泥培养及其性能研究

用A2/O工艺,研究活性污泥接种培养工艺对活性污泥性能及污染物去除效果的影响。结果表明,在培养阶段,间歇式和连续式的MLSS、MLVSS分别为5 400,2 850,3 580,2 100 mg/L;运行阶段,污泥对COD、TN和TP的去除率分别为91.2%,87%,92%和89.5%,83%,72%,连续式优于间歇式。采用先间歇后连续方式培养污泥,能获得高活性污泥,缩短培养时间,有利于A2/O工艺启动和运行。