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1.
羟乙基纤维素接枝聚丙烯酸纳米颗粒的制备及药物缓释   总被引:2,自引:0,他引:2  
羟乙基纤维素接枝聚丙烯酸共聚物(HEC—g—PAA)在选择性溶剂中进行自组装,制备了具有良好分散稳定性的纳米颗粒,用动态激光光散射和透射电子显微镜对纳米颗粒大小分布和形态进行了表征。以生物可降解的HEC—g—PAA接枝共聚物负载模型药物布洛芬(Ibuprofen),制备载药纳米颗粒(Ib—HEC—g—PAA),在37℃于不同pH的缓冲溶液中进行了体外释放研究,药物释放速率的测定结果表明,以HEC—g—PAA作为布洛芬的载体,可以在选择性条件下实现药物可控释放的目的。  相似文献
2.
功能化SBA-15-NH2在药物布洛芬吸附与控制释放的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用合成后改性法将氨基嫁接进介孔SBA-15孔道内,对功能化的SBA-15进行药物吸附与控制释放研究。利用X射线衍射(XRD)、智能重量分析仪(IGA)、透射电镜(TEM)、红外光谱仪(IR)等表征手段对它的物理结构、化学组成进行表征,在此基础上,利用分子模拟软件对其空间骨架结构及与药物分子之间的相互作用进行模拟。对目标药物布洛芬(IBU)负载进改性前后的SBA-15材料内表面进行研究。结果表明,药物吸附和缓释性能与SBA-15材料内表面官能团有着密切的关系。由于药物IBU分子与功能化SBA-15-NH2内表面的氨基基团之间存在离子相互作用,故其药物释放时间比单纯的SBA-15更长。  相似文献
3.
本文报导用光照和恒温加速试验测定兽用布洛芬注射液的光稳定性和热稳定性。根据化学动力学预测其贮存期,并与美国FAD低温观察法和室温留样观察法对照。试验结果表明.本品对热稳定性好.室温避光保存.有效期达3年以上。  相似文献
4.
以光学活性(S)-乳酸为原料、硫酸催化下分别与甲醇、乙醇反应,生成相应(S)-乳酸甲酯及乙酯,并与对甲苯磺酞氯反应,生成0-对甲苯磺酰-(S)-乳酸甲酯及乙酯,再与异丁基苯进行Friedel-Crafts烷基化反应,得2-(4-异丁基苯基)丙酸酯,水解后即为(S)-布洛芬。这一合成方法反应步骤少、光学收率高,被认为是制备(S)-布洛芬十分有效的方法。本文是这一研究的第一部分,主要考察了酯化反应条件对合成(S)-乳酸甲酯及乙酯的影响并确定了最佳反应条件,其中合成的(S)-乳酸甲酯的收率达67.4%,光学纯度90%,合成(S)-乳酸甲酯及乙酯的收率85%-92%。  相似文献
5.
采用CuO-ZnO/Al2O3纳米铜基催化剂催化4-异丁基苯乙酮(IBAP)加氢制备1-(4-异丁基苯基)乙醇(IBPE);然后以PdCl2/PPh3/CuCl2为催化体系,将IBPE经羰基化反应合成2-(4-异丁基苯基)丙酸(布洛芬).研究结果表明:在反应温度80℃,氢气压力1.5 MPa,n(H2)∶n(IBAP)=40∶1,液空速0.30 h1的条件下,IBAP的加氢转化率为100%,IBPE收率达到93.6%.以盐酸为酸性介质、丁酮为溶剂,在温度100 ℃C,CO压力5.5 MPa,反应时间24 h的条件下,IBPE羰基化合成布洛芬,IBPE的转化率为100%,布洛芬收率达到72.9%.  相似文献
6.
采用模板法合成2种孔径不同的介孔碳分子筛CMK-3和CMK-1,介孔碳分别负载难溶性药物布洛芬.对负载药物布洛芬的介孔碳分子筛利用X射线衍射(XRD)、氮气吸附-脱附分析、扫描电镜分析(SEM)、透射电镜分析(TEM)、IR等表征手段分析,结果表明药物分子确实存在于分子筛孔道中.同时研究分子筛对布洛芬的缓释作用,比较孔道大小对药物缓释性能的影响.  相似文献
7.
目的:制备布洛芬速释固体分散体来提高其水溶性.方法:通过测定布洛芬在各种辅料水溶液的溶解度,及固体分散体在水中的溶出度来选择最优载体及表面活性剂.首先将药物缓慢加入到不断搅拌的无水乙醇中,完全溶解后再分别加入载体、表面活性剂和少量的蒸馏水,充分混匀后水浴加热蒸去大部分有机溶剂后放入40℃干燥箱内进行干燥,排除剩余溶剂,既得布洛芬固体分散体,测定原料药、物理混合物及固体分散体的体外溶出度.结果:当以聚乙烯吡咯烷酮k30(PVPk30)为载体,十二烷基硫酸钠(SDS)为表面活性剂时,且药物:PVPk30SDS=1 7时药物呈现了很好的水溶性.在2h内即可溶出80%.很大程度上提高了布洛芬的体外溶出度.  相似文献
8.
用水热法制备介孔分子筛SBA-15,用三甲基氯硅烷(Trimethylchlorosilane,TMCS)对介孔分子筛SBA-15进行烷基化修饰.然后将药物布洛芬(Ibu)组装到两种材料中,用XRD、FT-IR、N2吸附、TEM等表征方法对分子筛及药物组装体进行表征,测定组装体在人工肠液中的释放行为.结果显示:SBA-15经三甲基氯硅烷修饰后,孔径减小,但仍然具有规则排列的孔道结构.这两种材料的载药体系均能实现缓释.修饰后释药速率进一步减慢,且随着三甲基氯硅烷接枝量的增加释药速率减慢,可通过三甲基氯硅烷修饰量来调节释放速率.  相似文献
9.
以钠基累托石和布洛芬为原料,使用熔融插层的方法制备出布洛芬-累托石复合物.使用X射线衍射(XRD)分析、傅立叶红外光谱分析以及扫描电镜(SEM)对所制备的样品进行了表征.结果表明,布洛芬成功插入累托石的层间,并导致累托石的(001)晶面间距增大,累托石的有序度降低.80 ℃制备的复合物与60 ℃制备的复合物相比,累托石(001) 晶面的d值增加较多,累托石的有序度降低也较大.在所制备的布洛芬-累托石复合物中,一部分布洛芬插入累托石层间,而另有一部分布洛芬包覆于累托石的表面.  相似文献
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