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发明背景
本发明提供了一种组成物及其在水系统中抑制微生物繁殖的方法。本发明特别提供了一种稳定的N-溴代-2-吡咯烷酮。目前次氯酸钠和溴溶液用于各种丁业和娱乐用水系统控制生物污染,但是,次氯酸钠不稳定,必须为这些水系统提供一种能够稳定存在化学品。由于溴具有低挥发性和在高pH及胺环境中的良好特性,使其比氯更适用于水处理。但是,与次氯酸钠类似,次溴酸钠在常规贮存条件下是不稳定的。文献报道显示,次溴酸钠溶液能够在氨基磺酸、水和氢氧化钠溶液中稳定存在。从文献中可知,稳定剂可从糖精、脲、硫脲、肌酸酐、氰尿酸、烷基海因、有机氨磺酸、有机氨磺酸盐、蜜胺中选择,最好选择氨基磺酸。 相似文献
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D,L-对羟基苯甘氨酸的合成研究 总被引:5,自引:0,他引:5
对利用氨基磺酸、苯酚、乙醛酸合成D,L 对羟基苯甘氨酸的方法进行研究,利用薄层色谱分析优化了反应条件。合成D,L 对羟基苯甘氨酸的最佳工艺条件为:投料摩尔比苯酚∶氨基磺酸∶乙醛酸=1∶1.2∶1,以水为溶剂,浓硫酸为催化剂。一般0.1mol的乙醛酸加入20ml的水,1~2ml的浓硫酸。温度控制在40~60℃,反应5~6h。单程收率可达66.7%,母液回收套用后收率达83.8%,产品的结构用1H NMR,13C NMR进行鉴定。 相似文献
5.
该黏泥防止剂包括氯基氧化剂、氨基磺酸化合物和阴离子聚合物或磷酸化合物中的一种,防止黏泥形成方法是将黏泥防止剂添加到水系统,使用少量该防止剂可有效地防止在冷却水系统、储热水系统、造纸水系统、集尘水系统以及洗涤水系统黏泥的产生。 相似文献
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7.
目的 建立气相色谱法测定食品中环己基氨基磺酸钠含量的方法。方法 环己基氨基磺酸钠经衍生化处理后置于-18℃冰柜冷冻30 min,正己烷萃取,采用程序升温毛细管柱色谱分离,用氢离子火焰化检测器(flame ionization detector,FID)检测。结果 衍生化反应瞬间完成,正己烷萃取无杂峰干扰,环己基氨基磺酸钠在浓度范围0.01~0.5 mg/ml之间线性关系良好,相关系数大于0.9999;加标回收率在99.5%~102.1%之间,相对标准偏差在1.1%~2.9%之间。结论 该方法简便、快捷、准确度高、重现性好、方法检出限低,是一种可靠的食品中环己基氨基磺酸钠的快速检测方法。 相似文献
8.
废旧锂离子电池中含有大量的金属钴与锂,具有较高的回收利用价值。文章以废旧锂离子电池中的正极材料为原料,考察了正极材料中的钴和锂在氨基磺酸和过氧化氢混合体系中浸出的实验。运用单因素实验,研究了氨基磺酸浓度、过氧化氢质量分数以及固液比等条件对Co2+、Li+浸出效果的影响。实验结果表明,反应产物中有氨基磺酸钴生成,当氨基磺酸浓度为0.75 mol/L、过氧化氢质量分数为5 vol.%、温度为60℃、固液比为5 g/L、时间为2 h时,钴和锂的浸出率均超过98%。 相似文献
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10.
为有效防止尾矿坝化学堵塞可在排水设施上涂覆海藻酸钠基吸附材料。以海藻酸钠(SA)为基体, 高碘酸钠为氧化剂, 氨基磺酸为改性材料, 制备了一种吸附材料氨基磺酸改性海藻酸钠(MSA), 使用FT-IR、SEM对其进行表征, 并研究了MSA对Fe3+的吸附行为。研究结果表明: —NHSO3H被成功引入到海藻酸二醛(ADA)上制得MSA; MSA吸附Fe3+后分子尺寸增大, 分子链空隙增大。MSA吸附Fe3+的较佳吸附条件为Fe3+初始质量浓度200 mg/L、Fe3+溶液pH值2、吸附时间240 min, 吸附温度25 ℃, 此时MSA对Fe3+的吸附量最大, 为151 mg/g。吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir吸附等温式, MSA对Fe3+的吸附是单分子层化学吸附; 吸附热力学分析表明吸附过程是一个自发的过程, 且温度升高不利于吸附反应的进行。 相似文献