粗品肝素钠吸附工艺的优化研究

粗品肝素钠用FPA98C1树脂吸附,研究吸附液pH、盐浓度、温度对肝素钠效价和单位数的影响。结果表明,使用FPA98Cl树脂的最佳吸附工艺条件为:反应釜搅拌速度100 r/min,吸附温度56~57℃,吸附液pH7.9~8.0,盐浓度0.5 mol/L,m(树脂量)∶V(吸附液)=5 g/L,吸附时间8 h。在该工艺下,粗品肝素钠的平均效价达107.9 U/mg,平均单位数为68.83×103U,且其他理化结果良好。     

益气运脾法治疗全膝关节置换术后肿胀临床观察

目的:观察益气运脾法治疗全膝关节置换术后肿胀的临床疗效。方法:将38例全膝关节置换术后肿胀患者随机分为对照组与观察组,各19例。对照组常规使用抗生素、低分子肝素钠、甘露醇等基础治疗,观察组采用益气运脾法(药物组成:甘遂0.5 g,京大戟1.5 g,人参12 g,白术10 g,茯苓20 g,猪苓30 g,炒薏苡仁30 g)中药内服治疗以益气运脾、攻下水饮、活血消肿,两组均持续治疗7d。统计两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组与对照组在术后第1天-第3天术肢肿胀程度比较,差异无统计学意义(P>0.05),在术后第5天、第7天两组患者术肢肿胀程度比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后第5天、第7天患肢小腿肿胀程度、膝关节周径缩小值均优于对照组,即减轻下肢肿胀的程度优于对照组(P<0.05)。两组患者术后第3天、第5天、第7天,两组疼痛视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上,采用益气运脾法治疗全膝关节置换术后肿胀疗效显著,促进术后功能恢复,缩短治疗时间,减轻患者痛苦,无不良反应,是一种合理、有效的治疗方法。     

肝素钠和小剂量高渗盐水对复苏后兔小肠微循环灌注障碍的影响

目的研究CPR期间给予肝素钠和小剂量高渗盐水治疗对复苏后兔小肠微循环灌注障碍的影响。方法 60只家兔开胸致室性颤动（室颤）,室颤5 min后行胸内CPR,CPR过程中随机分为生理盐水（NS组）2 mL.kg-1.10 min-1或生理盐水2 mL.kg-1.10 min-1和普通肝素钠60 U.kg-1组（H组）或7.5%NaCl 2 mL.kg-1.10 min-1＋普通肝素钠60 U.kg-1组（HSH组）,每组20只。观察各组小肠灌注区域;室颤前及自主循环恢复（ROSC）后测血浆可溶性P选择素（sP）及内毒素（ET）浓度的变化情况。结果实验过程中各组之间的平均动脉压（MAP）差异无统计学意义（P〉0.05）,兔经历5 min心脏骤停（CA）和CPR后,ROSC后30 min仍有严重的微循环灌注障碍,H组和NS组相比二者之间差异有统计学意义（P〈0.01）;HSH组和其他2组相比差异均有统计学意义（P〈0.01）。ROSC后20、30 min HSH组血浆sP水平均明显低于其他2组（均P〈0.01）。各组之间ET基础值差异无统计学意义（P〉0.05）,CA后随着自主循环的恢复,兔血浆ET浓度明显升高,并随着自主循环恢复时间延长有逐渐升高的趋势。ROSC后30、60、120 min,ROSC 3、4 h时HSH组、H组ET浓度与NS组比较差异均有统计学意义（均P〈0.01）;而HSH组和H组之间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 CPR期间给予肝素钠和小剂量高渗盐水治疗可以改善复苏后兔小肠微循环灌注障碍,降低复苏后兔血浆内毒素浓度,并不增加出血的发生率。     

展进新法方定测素骨软酸硫化酸硫多中钠素肝染污

介绍了污染肝素钠中多硫酸化硫酸软骨素的结构、性质及来源,并对其测定方法进行了综述.     

精品肝素钠的制备研究

肝素钠粗品采用一次盐解、一次氧化工艺进行精制,探讨了工艺条件对肝素钠效价的影响。结果表明,最佳精制工艺条件为:盐解质量浓度2%,过氧化氢体积分数为3%,氧化时间为12 h。在最佳工艺条件下,肝素钠的效价可达160.25 IU/mg。     

肝素钠软膏的作用机制及临床应用

目的综述肝素钠软膏的作用机理和临床应用情况。方法分析药物主成分低分子肝素钠及透明质酸钠的药理作用机制,肝素钠软膏的临床应用。结果低分子肝素具有抗凝血,抗血栓,抗炎症等生物活性,还能灭活组胺、5-羟色胺等炎性介质;透明质酸能保留皮肤组织中的水分,有利于皮肤多种损害的康复;角质软化剂和月桂氮卓酮则进一步保证了药物经皮的吸收和利用。肝素钠软膏能促进外伤,软组织挫伤所致的水肿,血肿的吸收,能消炎止痒,缓解癍痕形成等功效。结论肝素钠是一种高效,安全,使用方便的新型生化药物,值得临床推广应用。     

SFDA进一步加强肝素钠药品质量检验工作

为进一步加强肝素钠药品质量检验工作，13前，国家食品药品监督管理局印发了《关于进一步加强肝素钠药品质量检验工作的通知》，要求自4月9日起，所有肝素钠药品生产企业在肝素钠产品（包括原料药及注射剂）生产中应增加对多硫酸软骨素等杂质项目的检验。肝紊钠药品生产企业在现行药品质量检验标准基础上，要将国家食品药品监督管理局批准的肝紊钠及肝紊钠注射剂药品补充检验方法和检验项目纳入本企业产品质量检验内控标准，对进厂原料和出厂产品实行逐批检验，凡检验结果不符合标准规定的，不得投料生产和出厂销售。     

猪血浆铬随温度变化及GFAAS测定的研究

本文介绍了运用ＧＦＡＡＳ法采用热解涂层平台管测定应激（升温）前后猪血浆Ｇｒ的含量变化；研究了５种基体改进剂及４种石墨管对测定的影响。在最佳实验条件下，样品在１２００℃灰化，有效地克服了大量肝素钠的干扰。本法检出限为０．２４μｇ·Ｌ－１，（Ｋ＝３），ＲＳＤ值４．８７％。实验提供的定量信息，显示了生长育肥猪在应激时间内或稍后时，血浆Ｃｒ含量增高，应激之后血浆Ｃｒ含量大大减少，该因素促进体内糖代谢而增加机体Ｃｒ的丢失。     

碳纳米管与PVA协同加强光谱探针并应用于灵敏测定肝素钠

提出将碳纳米管(CNTs)作为一种新型分析增效试剂用于加强光谱探针,研究了其与水溶性大分子增效试剂聚乙烯醇(PVA)的协同增敏机理,并应用于乙基紫(EV)光度法测定肝素钠(Heparin,Hep)的体系中.在此缔合物显色体系中,含芳香环大分子的EV通过π～π作用于CNTs的管壁上.增大了有色物质的吸光面积;PVA的加入提高了CNTs及离子缔合物的分散性.结果表明,在CNTs与PVA复配的影响下,EV与Hep在pH为6.5的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中形成稳定的紫红色缔合物后在640nm处发生明显的褪色,△Amax提高了330.7%..肝素钠浓度在0～2.5mg/L范围内与△A成正比,回归方程为△A=-0.006 0.360 C(mg/L),表观摩尔吸光系数ε=4.29 × 106L·mol-1·cm-1,R=0.9991.在最佳实验条件下,对肝素钠注射液效价进行了测定.     

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百时美施责宝两大动态：赛诺菲-安万特依诺肝素钠专利或将提前终止,罗氏：2006年销售增长超速,默克制药公司决定放弃非专利药业务,诺华：荣登全球最受赞赏制药公司之首,百特未来5年专注研发[编者按]