全文获取类型
收费全文 | 1763篇 |
免费 | 133篇 |
国内免费 | 180篇 |
专业分类
电工技术 | 89篇 |
综合类 | 168篇 |
化学工业 | 491篇 |
金属工艺 | 145篇 |
机械仪表 | 15篇 |
建筑科学 | 17篇 |
矿业工程 | 52篇 |
能源动力 | 38篇 |
轻工业 | 16篇 |
石油天然气 | 61篇 |
武器工业 | 5篇 |
无线电 | 256篇 |
一般工业技术 | 510篇 |
冶金工业 | 183篇 |
原子能技术 | 21篇 |
自动化技术 | 9篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 114篇 |
2022年 | 104篇 |
2021年 | 91篇 |
2020年 | 77篇 |
2019年 | 113篇 |
2018年 | 37篇 |
2017年 | 43篇 |
2016年 | 44篇 |
2015年 | 47篇 |
2014年 | 100篇 |
2013年 | 67篇 |
2012年 | 57篇 |
2011年 | 88篇 |
2010年 | 80篇 |
2009年 | 91篇 |
2008年 | 136篇 |
2007年 | 112篇 |
2006年 | 121篇 |
2005年 | 93篇 |
2004年 | 101篇 |
2003年 | 50篇 |
2002年 | 59篇 |
2001年 | 38篇 |
2000年 | 60篇 |
1999年 | 29篇 |
1998年 | 17篇 |
1997年 | 17篇 |
1996年 | 20篇 |
1995年 | 18篇 |
1994年 | 20篇 |
1993年 | 8篇 |
1992年 | 12篇 |
1991年 | 4篇 |
1990年 | 5篇 |
1989年 | 2篇 |
排序方式: 共有2076条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
为改善攀钢含钛高炉渣大量堆放造成的环境问题以及减少有价资源浪费,通过研究水淬含钛高炉渣的化学成分、矿物物相组成、热重等特性,以-140目水淬含钛高炉渣为原料,采用加热方式研究其矿物物相的结晶行为,结果表明:水淬渣与空冷渣的化学成分基本相同,但矿物物相组成随颗粒粒径变化有较大的差异;矿物物相的结晶主要发生在680℃以上,随着温度的升高结晶顺序为尖晶石、钙钛矿、透辉石;水淬渣的微观形貌也随着加热温度的升高由具有尖锐棱角的碎屑颗粒逐渐变得圆润,颗粒表面覆盖有粒径为0.5~2.0μm的片状晶体。 相似文献
2.
有机-无机压电材料是一种分子铁电体,具有柔性、结构灵活、易成膜、全液相合成及环保节能等优点,可满足新一代薄膜器件及可穿戴设备的需求。该文以三甲基卤代甲基铵(TMXM, X=F, Cl, Br)为有机部分,MnCl2为无机部分,通过溶液蒸发法制备了具有钙钛矿分子结构的有机-无机压电材料三甲基氯三氯化锰(TMCM-MnCl3),并对其分子结构组成、压电、热学、声学及铁电性进行表征。结果表明,TMCM-MnCl3的压电常数为106 pC/N,居里温度为130 ℃,声阻抗值约为16.5 MRayl,低于压电陶瓷PZT-4(大于33 MRayl),具有广阔的应用前景。 相似文献
3.
(C6H14N2)[Na(ClO4)3]是新型含能钙钛矿化合物的典型代表,需明确其热分解行为、热分解机制及感度特性,以推动其在配方中的应用。以差示扫描量热-热重分析方法实现了分解放热量、分解温度等参数的获取;以动力学模拟计算解析了相关分解机理;以同步热分析-红外-质谱联用技术结合原位红外技术探索了(C6H14N2)[Na(ClO4)3]的分解产物及分解历程;以国军标法获得了热感度、摩擦感度与撞击感度参数。结果表明:在10 ℃·min-1的升温速率下,(C6H14N2)[Na(ClO4)3]分解放热量为4227 J·g-1,分解温度则达到345 ℃,高于黑索今(RDX)、奥克托今(HMX)、六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)等多数现役含能材料,显示了优异的热稳定性;分解产物研究表明其立方笼状骨架有效稳定了内部结合的有机物分子,使其热稳定性较高。此外,(C6H14N2)[Na(ClO4)3]在100 ℃下加热48 h的放气量约0.04 mL·g-1,撞击感度与机械感度分别为32%和80%,优于RDX和HMX。 相似文献
4.
钙钛矿结构氧化物因其优异的MIEC特性和催化性能,以及具有化学组成的选择灵活性和良好的稳定性等优点,成为最有前途和应用前景的固体氧化物燃料电池(SOFC)阴极材料。目前,SOFC的发展趋势是中低温化。但是,随着电池操作温度的降低,阴极极化损耗急剧增加,电池性能随之下降。考虑到中低温SOFC对阴极材料的要求,钙钛矿型阴极的催化活性仍然较低。因此,钙钛矿型阴极的性能优化正在成为新的研究热点。文中综述了近年来钙钛矿阴极的性能优化研究的新进展,着重论述了元素掺杂、形貌调控以及浸渍改性等方式对钙钛矿阴极电化学性能的优化效果。 相似文献
5.
6.
7.
8.
用醇盐法制备了铈和铂元素掺杂的钙钛矿催化材料。用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对材料进行了表征。结果表明,催化材料颗粒均匀,直径约30 nm,以钙钛矿(CaTiO3)和烧绿石(Ca2Ti2O6)共存,铈和铂元素分散均匀并形成掺杂的固溶体结构。构建了Pt(111)和铂铈原子替代钛原子的钙钛矿掺杂模型,并采用基于密度泛函理论的第一性原理对CaTixPtyCezO3材料的形成能、态密度和吸附性能进行了对比研究。结果表明,CaTi0.9Pt0.05Ce0.05O3对NH3的吸附能与Pt(111)最接近,掺杂使体系吸附能降低,有利于氨氧化催化的吸附和脱附。 相似文献
9.
10.