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1.
酞菁类催化剂的研究进展   总被引:23,自引:1,他引:22  
综述了酞菁类催化剂在催化有机反应中的研究进展,分析了酞菁类催化剂结构与其催化性能的关系。介绍了金属酞菁催化剂活化分子氧的过程。  相似文献
2.
复合固体超强酸催化合成尼泊金酯   总被引:17,自引:0,他引:17  
合成了H -Y ,H -β ,HZSM -5,SO2 - 4/Fe2 O3,SO2 - 4/TiO2 ,SO2 - 4/TiO2 -Fe2 O3,SO2 - 4/TiO2 -SnO2 -Fe2 O3固体酸催化剂 ,考察了催化剂的催化活性。以对羟基苯甲酸为原料合成尼泊金系列酯 ,讨论了催化酯化的各种影响因素。研究发现 ,各种催化剂性能差别较大 ,沸石催化剂的催化活性较低 ,复合固体超强酸有较高的催化活性。用复合固体超强酸SO2 - 4/TiO2 -SnO2 -Fe2 O3催化合成尼泊金酯催化效果最佳。酯化反应最佳条件为 :以甲苯做带水剂 ,催化剂用量占反应物对酸质量的 3 % ,醇酸摩尔比为 4∶1 ,酯化时间为 4h。在此条件下 ,合成尼泊金丙酯、丁酯、异丙酯的产率分别为 85.2 %、86.0 %和83 .5%。实验结果表明 ,复合固体超强酸SO2 - 4/TiO2 -SnO2 -Fe2 O3是合成尼泊金酯的较优催化剂 ,具有良好的催化活性。该催化剂制备工艺简单、无腐蚀性 ,可重复使用。  相似文献
3.
湿式催化氧化技术的研究与发展概况   总被引:16,自引:0,他引:16  
湿式空气氧化技术是在高温、高压下处理高浓度、有毒、有害、生物难降解有机污染物的一种有效的有氧化技术,概述了湿式空气氧化技术的发展、机理和动力学,并讨论了湿式催化氧化技术中催化剂的组成、分类、特点和失活原因以及它在废水处理中的研究和应用现状,指出湿式催化氧化技术是较有发展前景的技术,高效催化剂的设计和研制是降低处理温度和压力的有效手段。  相似文献
4.
室温离子液体——一种新型的绿色溶剂与催化剂   总被引:15,自引:3,他引:12  
室温离子液体作为一种相对友好的溶剂和催化剂体系正在被人们认识和接受。室温离子液体作为反应介质或催化剂具有更宽的液态范围和几乎可以忽略的蒸汽压,并且可以重复使用,这在环境问题日益引起人们关注的今天显得尤为重要。室温离子液体作为反应介质,可以促进反应,它本身也可以作为催化剂,特别是氯铝酸离子液体,对某些反应表现出比传统无机酸更好的催化活性;室温离子液体具有良好的溶解性,可以用做萃取剂,在一些均相反应过程中,由于室温离子液体的加入,可以构成两相体系,有利于产物的分离。作为一类绿色、新型的溶剂和催化剂,室温离子液体具有广泛的应用前景。  相似文献
5.
SO42-/ZrO2-TiO2催化合成乳酸乙酯的研究   总被引:14,自引:0,他引:14  
以乳酸和乙醇为原料,在固体超强酸SO4^2-/ZrO2-TiO2的催化下合成乳酸乙酯的工艺进行了实验研究,最佳制备条件为,氧化物配比为ZrO2:TiO2=1:1(摩尔比),浸泡硫酸浓度为1.5mol.L^-1,浸泡时间为24h,焙烧温度为600℃,焙烧时间为1h;最佳酯化反应条件为:醇酸比为1.5:1(摩尔比),催化剂的用量为乳酸质量的2.0%,反应时间为11h,乳酸乙酯产率可达46.76%。  相似文献
6.
含磷加氢处理催化剂   总被引:13,自引:0,他引:13  
综述了含磷催化剂的制备、组成、加氢脱氮 (HDN)和加氢脱硫 (HDS)活性研究。引用了在加氢精制催化剂领域中有关Ni-Mo-P、W -Ni-P、Mo -P、Ni -P、W -P、Co -Mo -P、NiPS3 、Mo -Ni-W -P等加氢精制催化剂的合成及其HDS、HDN活性方面的研究成果 ,并讨论了磷或磷化合物的加入对Mn -Ni、Ni-Mo、Ni-W、Co-Mo、Mo、W、Ni、Co等各类加氢精制催化剂结构、HDS、HDN活性的影响。磷 (或磷化合物 ,如P2 O5、磷酸、磷酸氢铵、磷化合物 )可作为加氢精制催化剂的助剂和稳定剂。但在加氢精制催化剂的研究中 ,对磷化物催化剂的合成和性能研究报道很少 ,未发现负载型磷化物催化剂的合成 ,及对其加氢脱氮和加氢脱硫活性的研究。因此 ,磷化物催化剂的制备、组成、加氢脱氮和加氢脱硫活性的系统研究目前还是一个新的领域  相似文献
7.
应用新型SiO_2/γ-Al_2O_3催化剂制润滑油基础油   总被引:12,自引:3,他引:9  
研究了新型α-烯烃聚合制润滑油基础油的催化剂。在N2保护下,用Cl2氯化SiO2/γ-Al2O3作为催化剂。在最佳实验条件下,考察SiO2和γ-Al2O3的摩尔比,Cl2和N2的体积比,氯化温度和氯化时间对催化剂催化性能的影响。以产品的运动粘度(20℃)的大小为标准进行评价。结果表明,该催化剂的制备最佳条件为:SiO2和γ-Al2O3的摩尔比为1,Cl2和N2体积比为0.2,500℃氯化4h。由于加入了SiO2,催化剂不仅保留了AlCl3对烯烃聚合反应表现出的较高的活性,而且克服了单独使用AlCl3时的强腐蚀性和反应过于剧烈等方面的不足。通过合成油的运动粘度和溴价等重要评价指标对催化剂进行了评价。  相似文献
8.
以2,2-二异丁基-1,3-二甲氧基-丙烷(DIBDMP)为内给电子化合物制备了一种新的负载型催化剂,该催化剂在无需添加外给电子化合物的情况下即可获得高等规度的聚丙烯.考察了DIBDMP加入量、Al/Ti比和聚合温度对聚合反应的影响.结果表明,当DIBDMP/Mg超过0.2时,催化活性和产物的等规度趋于稳定,AlEt3浓度对聚合的影响可用Langmiur-Hinshelwood竞争吸附模型来解释.同传统负载型催化剂相比,AlEt3对此催化剂的活性和聚丙烯等规度的影响要小得多,说明DIBDMP被不易AlEt3移走.常压淤浆聚合时,聚合反应在30~50℃范围内符合Arrhenius方程  相似文献
9.
纳米氧化铈的制备及其催化性能研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
用室温湿固相反应制备了纳米氧化铈,且进行了表征,用DSC研究纳米氧化铈对吸收药(硝化棉吸收硝化甘油的混合物,NC/NG)热分解反应的催化作用,并提出了形成过滤态配合物的反应机理,实验结果表明,纳米氧化铈能有效地催化吸收药的热分解。  相似文献
10.
负载型n-Bu2SnO催化剂上合成碳酸二苯酯的研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
对苯酚与碳酸二甲酯催化合成碳酸二苯酯反应进行了研究,考察了均相和负载型n-Bu2SnO催化剂的反应性能,并应用XRD和IR对催化剂进行了表征。结果表明,对于均相反应,在正交实验确定的适宜条件下,碳酸二苯酯的产率为32.8%,不同载体对催化性能影响较大,n-Bu2SnO催化剂的性能最好,碳酸二苯酯的产率为21.8%,焙烧条件直接影响催化剂的活性,高温焙烧后由于丁基基因的消失和SnO2晶相的产生,反应活性急剧下降。  相似文献
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