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1.
Inhibition of PSD-95 has emerged as a promising strategy for the treatment of ischemic stroke, as shown with peptide-based compounds that target the PDZ domains of PSD-95. In contrast, developing potent and drug-like small molecules against the PSD-95 PDZ domains has so far been unsuccessful. Here, we explore the druggability of the PSD-95 PDZ1-2 domain and use fragment screening to investigate if this protein is prone to binding small molecules. We screened 2500 fragments by fluorescence polarization (FP) and validated the hits by surface plasmon resonance (SPR), including an inhibition counter-test, and found four promising fragments. Three ligand efficient fragments were shown by 1H,15N HSQC NMR to bind in the small hydrophobic P0 pockets of PDZ1-2, and one of them underwent structure-activity relationship (SAR) studies. Overall, we demonstrate that fragment screening can successfully be applied to PDZ1-2 of PSD-95 and disclose novel fragments that can serve as starting points for optimization towards small-molecule PDZ domain inhibitors.  相似文献   
2.
为获得大型钢制储罐在碎片冲击和池火热辐射耦合作用下的失效机理,采用Abaqus建立了高速碎片穿孔和热辐射耦合作用下固定拱顶钢储罐失效分析的有限元模型,分析了储罐在高速碎片冲击作用下的动力响应和穿孔储罐在热辐射作用下的热屈曲响应,研究了储罐壁面的应力变化过程。结果表明,在热辐射单一作用下,储罐由罐壁-罐顶连接处开始发生热屈曲,并出现褶皱变形;在高速碎片冲击与热辐射耦合作用下,高速碎片冲击导致储罐产生穿孔,储罐从穿孔两侧开始发生热屈曲,而且,穿孔导致塑性变形区及其附近区域产生应力集中,与未受冲击的储罐相比,穿孔储罐的罐壁处于更高的应力水平,更容易发生失稳。因此,穿孔储罐的抗火性能降低,热屈曲模式也发生改变。  相似文献   
3.
Coxsackievirus A16 (CA16) is one of the major causative agents of hand, foot, and mouth disease (HFMD). Children aged <5 years are the most affected by CA16 HFMD globally. Although clinical symptoms of CA16 infections are usually mild, severe complications, such as aseptic meningitis or even death, have been recorded. Currently, no vaccine or antiviral therapy for CA16 infection exists. Single-chain variable fragment (scFv) antibodies significantly inhibit viral infection and could be a potential treatment for controlling the infection. In this study, scFv phage display libraries were constructed from splenocytes of a laying hen immunized with CA16-infected lysate. The pComb3X vector containing the scFv genes was introduced into ER2738 Escherichia coli and rescued by helper phages to express scFv molecules. After screening with five cycles of bio-panning, an effective scFv antibody showing favorable binding activity to proteins in CA16-infected lysate on ELISA plates was selected. Importantly, the selected scFv clone showed a neutralizing capability against the CA16 virus and cross-reacted with viral proteins in EV71-infected lysate. Intriguingly, polyclonal IgY antibody not only showed binding specificity against proteins in CA16-infected lysate but also showed significant neutralization activities. Nevertheless, IgY-binding protein did not cross-react with proteins in EV71-infected lysate. These results suggest that the IgY- and scFv-binding protein antibodies provide protection against CA16 viral infection in in vitro assays and may be potential candidates for treating CA16 infection in vulnerable young children.  相似文献   
4.
彭泓铮 《兵工自动化》2022,41(3):80-84,96
以浇注HMX 基含铝炸药为研究对象,构建炸药爆轰加载假设模型。探讨爆热与破片速度的关系,并使用 不同粒径设计了不同铝含量的炸药配方,测试了炸药爆速和爆热及其对全预制破片速度和穿甲率的影响。试验结果 表明:随着铝氧比和爆热的增加,破片速度和穿甲率呈现先升后降的趋势,当铝氧比和爆热分别为0.35 和6 200 kJ/kg 时,其破片速度和穿甲率分别为1 890 m/s 和89%,破片加载能力达到最大,验证了含铝炸药爆热与破片加载特性存 在数学极值关系,工程上存在最佳匹配点。  相似文献   
5.
为解决战斗部预制破片的飞散方向控制这个复杂的非线性问题,基于大量试验和仿真数据,应用BP 神经 网络技术对破片飞散方向修正设计量进行预测,建立破片聚焦曲线优化设计系统,可对传统解析模型设计的破片聚 焦曲线进行自动优化。试验结果表明:优化后的聚焦曲线具有较高的破片聚焦效率,可有效减少破片聚焦曲线迭代 的试验次数。  相似文献   
6.
陶瓷的压缩破坏是一个爆炸式破碎的过程,在短时间内急剧释放大量能量,并伴随大量高速飞行碎片的产生,实验上较难获取陶瓷压缩破坏过程中碎片的飞溅速度。本文采用离散元数值模拟氧化铝陶瓷的压缩破碎过程,分析了不同应变率下产生碎片的尺寸分布、碎片的平均飞溅速度,以及试件内部不同区域碎片的速度变化规律。研究表明:(1)陶瓷的表观破坏强度以及破碎后碎片的平均飞溅速度与加载应变率正相关;(2)碎片飞溅速度与其初始位置相关,外侧碎片的飞散速度最大,随着初始位置与试件中心轴距离的减小,碎片飞溅速度逐渐减小;(3)随着加载应变率的提高,碎裂产生的碎片数逐渐增多,对应的碎片平均尺寸变小。进一步讨论了试件压缩破碎过程中的能量守恒和转换模式,并对碎片飞溅的平均速度进行了理论分析。  相似文献   
7.
针对南方某矿大直径深孔爆破生产过程中因粉矿产出量过高而导致的矿石损失问题,开展了不同装药结构对粉矿率的影响研究。基于ANSYS/LS-DYNA软件建立了6种装药结构模型,从模型单元失效比例和爆后块度分布两个方面进行了分析比较。结果表明,在炮孔、炸药直径不变的情况下,通过改变单层药包条数和空气间隔距离的方式,得到装药结构2(1条炸药-1.0 m间隔-1条炸药)的粉矿比例为11.53%、大块比例为5.43%,且其单个区域失效比例方差和单个区域与整体区域失效比例差值方差均较小,为最优炮孔装药结构。工程实践结果表明,装药结构2可以有效降低矿石粉矿率和大块率,提高矿石资源回收率,提高矿山经济效益。  相似文献   
8.
为了准确表征破片弹道,基于质点弹道方程和经典破片阻力公式建立了破片运动方程,对典型工况的钢破片和钨破片外弹道特性进行了计算分析。结果表明破片最大射程对应的射角约为21°; 随着破片初始射角的增大,破片落地动能先急剧减小,在约10°射角后又缓慢增加。采用抛物线和射线2种形式的计算方法分析了典型破片在不同初始射角条件下的落地动能和最大射程,该方法对破片最大杀伤半径、破片的毁伤效能评估、杀爆战斗部动静爆试验靶场布置位置的合理性和弹药储存安全距离的判断等方面具有一定参考价值。  相似文献   
9.
采用中红外光谱结合化学计量学的方法对车用保险杠碎片进行鉴别,分别对52个车用保险杠碎片样本的全波段光谱数据、指纹区光谱数据和主成分分析降维后的光谱数据建立Fisher判别分析和K近邻算法2种分类模型,并对分类结果进行比较。结果表明,主成分分析提取特征变量后构建的分类模型,分类的准确率更高,对聚丙烯(PP)、PP/滑石粉、PP/滑石粉/碳酸钙(CaCO3)3种类型的样本分类准确率达到92.3 %,对PP/滑石粉类型中的10种品牌样本分类准确率达到88.9 %,分类结果理想;在构建的2种分类模型中,Fisher判别分析模型的分类率远高于K近邻算法模型,分析认为K近邻算法模型受到样本不均衡的影响;中红外光谱结合化学计量学可以实现对车用保险杠碎片的准确区分,且满足快速、无损的检验要求。  相似文献   
10.
Monoclonal and recombinant antibodies are widely used for the diagnostics and therapy of cancer. They are generated to interact with cell surface proteins which are usually involved in the development and progression of cancer. Carbonic anhydrase XII (CA XII) contributes to the survival of tumors under hypoxic conditions thus is considered a candidate target for antibody-based therapy. In this study, we have generated a novel collection of monoclonal antibodies (MAbs) against the recombinant extracellular domain of CA XII produced in HEK-293 cells. Eighteen out of 24 MAbs were reactive with cellular CA XII on the surface of live kidney and lung cancer cells as determined by flow cytometry. One MAb 14D6 also inhibited the enzymatic activity of recombinant CA XII as measured by the stopped-flow assay. MAb 14D6 showed the migrastatic effect on human lung carcinoma A549 and renal carcinoma A498 cell lines in a ‘wound healing’ assay. It did not reduce the growth of multicellular lung and renal cancer spheroids but reduced the cell viability by the ATP Bioluminescence assay. Epitope mapping revealed the surface-exposed amino acid sequence (35-FGPDGENS-42) close to the catalytic center of CA XII recognized by the MAb 14D6. The variable regions of the heavy and light chains of MAb 14D6 were sequenced and their complementarity-determining regions were defined. The obtained variable sequences were used to generate recombinant antibodies in two formats: single-chain fragment variable (scFv) expressed in E. coli and scFv fused to human IgG1 Fc fragment (scFv-Fc) expressed in Chinese Hamster Ovary (CHO) cells. Both recombinant antibodies maintained the same specificity for CA XII as the parental MAb 14D6. The novel antibodies may represent promising tools for CA XII-related cancer research and immunotherapy.  相似文献   
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