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1.
生物质的多组分热裂解动力学模型   总被引:16,自引:1,他引:15  
热重试验结果表明组分不同的生物质的差分失重曲线存在明显差异,用传统的单组分热裂解动力学模型不能解释此现象,结合生物质的组分建立相关的动力学模型来阐述这种差异.花梨木由于其较高的半纤维素质量分数使得纤维素和半纤维素的热失重峰出现明显分离,导致其差分失重曲线在到达失重率最大值前存在一个明显的"肩状峰", 而水曲柳和杉木的半纤维素质量分数相对较低使得差分失重曲线较为光滑.基于生物质的组分独立热分解的假设建立了多组分反应动力学模型,并依据花梨木的试验数据得到了优化后的纤维素、半纤维素和木质素的热裂解动力学参数.利用该模型对杉木和水曲柳的热失重行为进行模拟,得到了与试验结果较为吻合的计算结果.  相似文献
2.
US/H2O2组合工艺催化降解苯酚水溶液的研究   总被引:14,自引:0,他引:14  
研究了苯酚水溶液在超声波/过氧化氢(US/H2O2)复合氧化工艺条件下的降解效果及机理.详细讨论了H2O2体积质量、苯酚初始体积质量、溶液初始pH和外加Fe2+等因素对US/H2O2工艺氧化降解苯酚的影响.结果表明:在单独的超声波辐照或者过氧化氢氧化下苯酚去除率很小,而在组合氧化过程US/H2O2工艺中有显著的提高;苯酚降解的拟一级动力学速率常数增强因子可达到6.904,存在明显的协同效应  相似文献
3.
次氯酸钠水溶液分解动力学的研究   总被引:14,自引:0,他引:14  
考察了次氯酸钠(NaClO)水溶液的分解反应动力学。NaClO的分解反应是由一系列反应组成的,但总的宏观表现可用准一级反应加以描述。试验表明,降低温度和浓度都能降低分解反应的速度,降低浓度还会减少温度对分解速度的影响。  相似文献
4.
生物质与不同变质程度煤混合燃烧特性的研究   总被引:14,自引:2,他引:12  
采用TG/DTG/DTA技术研究了不同变质程度煤(褐煤、烟煤和无烟煤)、生物质(小麦秸秆和玉米芯)以及煤和不同比例生物质的混合燃料的燃烧特性,升温速率为15c/min,温度范围为25~900℃,分析了燃烧特征参数如着火温度、燃烧速率最大时的温度、燃尽温度和最大燃烧速率以及燃烧特性指数.采用Freeman-carroll(FC)法计算了燃烧动力学参数.结果表明,生物质和煤相比具有较低的燃烧特征温度和较快的燃烧速率;在褐煤和烟煤中加入生物质后,燃烧特征温度降低,燃烧速率增大;无烟煤中加入生物质后,对其着火温度影响较小,燃尽温度降低;此外,加入生物质后煤的燃烧表观活化能降低,表观活化能E与指前因子A存在动力学补偿效应。  相似文献
5.
石墨/铜基复合材料真空液相浸渗过程动力学研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
用真空浸渗法制备石墨/铜基复合材料,从多孔介质的渗流物理理论出发,分析了颗拉堆积多孔体的孔隙结构,研究了在0.0985MPa的压力作用下,铜液浸渗石墨颗粒堆积多孔体的浸渗动力学过程,分析认为铜液对多孔体的浸渗以紊流方式进行。文中还同时探讨了漫渗过程中浸渗速度的变化。润湿角对浸渗的影响。比较了锕液分别浸渗未涂层处理石墨颗粒、碳化物涂层石墨颗粒后的组织。蛄果表明一涂层能有效促进浸渗并改善浸渗缺陷,在真空负压压力下,铜液可以浸透由潦层石墨颗粒组成的多孔体。  相似文献
6.
PET/蒙托土纳米复合材料的结晶行为   总被引:12,自引:0,他引:12  
用示差扫描量热计(DSC)研究了PET/蒙托土纳米复合材料的结晶行为,并与未填充PET进行了比较。结果表明:分散在PET基体中的蒙托土纳米微粒对PET的结晶具有异相成核作用;但蒙托土微粒表面与PET之间很强的界面作用限制了PET分子链段的运动,使晶体生长受到阻碍;因此总结晶速率取决于两方面的综合效应。PET/蒙托土纳米复合材料的结晶完善程度变差,熔点和熔融热下降,同时结晶活化能明显增大。  相似文献
7.
纤维素热裂解过程动力学的试验分析研究   总被引:12,自引:2,他引:10  
尽管针对纤维素热裂解动力学方面的研究已开展得比较广泛 ,但其表观动力学的确定仍是一具有争论性的问题 ,从而对纤维素热裂解机理的描述也就各不相同 .本文试图通过纤维素的热裂解动力学研究 ,对此种现象作出合理的解释 ,并给出相应的机理描述 .纤维素热裂解随温度的升高经历了五个不同的阶段 ,其中第三阶段是整个过程的主要部分 ,期间大量挥发分析出并造成明显失重 .试验发现随着升温速率的增加 ,热滞后现象的加重致使纤维素热裂解各个阶段向高温侧移动 ;同时高升温速率对炭的生成具有抑制作用 ,但有利于挥发分的生成 .通过对热裂解主反应区的热重分析 ,采用微商法求得对应的反应动力学参数 ,以 6 0 0 K作为分界点 ,低温段的活化能约在2 6 7k J/ m ol,较高温度段则体现为 174 k J/ mol左右的低活化能 .纤维素热裂解是一传热传质现象 ,与化学动力学机制相互影响、控制的过程 ,试验条件、传热传质过程的影响是造成结论存在差异的内在原因  相似文献
8.
纳米铁去除水中硝酸盐氮的批试验   总被引:12,自引:0,他引:12       下载免费PDF全文
采用微乳液法制备出粒径约为80 nm,主要成分为α-Fe的纳米铁粒子。纳米铁具有极高的活性,在无氧环境中,室温、中性条件下与初始质量浓度为30、50、80、120 mg/L的NO3--N振荡反应30 m in,即可获得90%以上的脱硝率。零价纳米铁去除硝酸盐氮的一系列批实验结果表明:硝酸盐与纳米铁反应为非一级动力学反应,硝酸盐氮浓度随时间单调减少,氨氮浓度随时间单调升高,而亚硝酸盐氮的浓度在反应过程中出现极大值,由动力学分析可知其具有连续反应的突出特征,并以此对反应路径进行了探讨。提出纳米铁与硝酸盐反应是氧化还原与吸附作用同时存在且主要产物为氨氮的观点。  相似文献
9.
PDMS复合膜薄层流动膜组件中的渗透蒸发传质动力学   总被引:11,自引:4,他引:7  
用自制的高性能矩形平板PDMS复合膜构造了薄层流动水力学结构的渗透蒸发膜组件,并进行了乙醇溶液的渗透蒸发传质动力学研究.实验得到了很好的渗透通量与浓度推动力之间的动力学关系.根据膜渗透蒸发的串联阻力概念,把液相边界层传质的Sherwood模型计算值与实验测量的总传质系数相结合,得出了渗透蒸发的膜内传质系数.分析表明,在料液温度25℃时,膜内传质阻力对渗透蒸发传质总阻力的贡献超过70%,说明膜内传质阻力是整个渗透蒸发过程的控制因素.对不同流动状态和不同温度下的传质动力学行为进行了实验测量和分析,结果显示,矩形平板PDMS复合膜与薄层流动膜组件的结合优于我们原来研究过的圆形膜及膜器,可以充分发挥膜的高性能.这一结果对PDMS复合膜和膜组件构形及其渗透蒸发过程的设计和运行具有重要意义.  相似文献
10.
水热晶化法制备纳米TiO2的动力学研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
用水热晶化法一步制得D101晶面尺寸为10~16 nm的具有较好结晶度的锐钛矿型的纳米TiO2.XRD结果和热力学分析表明,当水热晶化温度控制在体系的沸点时,所得到的锐钛矿型纳米TiO2的粒度最小.用水热晶化法制得的具有锐钛矿型纳米TiO2在100 ℃焙烧后就开始向金红石型转变.起始相变温度大大地低于文献报道的250 ℃.从而有效地避免了高温焙烧制备金红石型TiO2过程中的粒子团聚现象.动力学分析表明,在实验温度范围内(100~800 ℃)焙烧,低温段(t<500 ℃)的晶粒生长速率大于高温段(t>500 ℃)的晶粒生长速率.其晶粒生长表观活化能分别为:当t<500 ℃时,EA(锐钛矿)=18.76 KJ/mol,ER(金红石)=38.49 KJ/mol;当t>500 ℃时,EA(锐钛矿)=70.76 KJ/mol,ER(金红石)=75.66 KJ/mol.低温段(t<500 ℃)有利于锐钛矿型晶粒的生长,相比较而言,高温比低温更有利于金红石型晶粒的生长.  相似文献
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