高硫铝土矿的焙烧预处理

采用回转窑对我国高硫铝土矿进行焙烧预处理，考察了焙烧温度、焙烧时间对矿物中硫含量及氧化铝溶出性能的影响，利用SEM和XRD技术对焙烧矿的微观形貌、晶型结构变化进行了分析，并对高硫矿脱硫机理和焙烧机理作了探讨. 结果表明，焙烧脱硫处理高硫型铝土矿是可行的，焙烧温度为750℃、焙烧时间为60 min时，焙烧矿中硫含量低于0.7%，达到我国 氧化铝生产的工业要求；焙烧矿在溶出温度220℃、溶出时间60 min的条件下，氧化铝溶出率达到97%以上.  

大豆磷脂阿奇霉素脂质体的制备及包封率测定

采用逆相蒸发法,利用大豆粉状磷脂制备阿奇霉素脂质体。以高效液相色谱法为分析手段,采用反透析法测定阿奇霉素脂质体的包封率。研究了阿奇霉素脂质体配方中不同成分的比例,以及水合介质对脂质体包封率的影响。阿奇霉素脂质体的最佳制备条件为:温度40℃,m(阿奇霉素)∶m(磷脂)=1∶25,m(阿奇霉素)∶m(胆固醇)=1∶2,水合介质为pH=6.8的磷酸盐缓冲溶液〔V(NaH2PO40.01 mol/L)∶V(Na2HPO40.01 mol/L)=3∶2〕,加入的磷酸盐缓冲溶液为20 mL(相对于20 mg阿奇霉素),在该条件下,阿奇霉素脂质体的包封率为72%。  

末端为二氟乙烯氧基类液晶分子的合成

报道了末端基团为二氟乙烯氧基、具有苯基双环己烷骨架的液晶化合物的合成方法.3,5-二氟溴苯的格氏试剂与烷基双环己基酮偶联,经过脱水、氢化、异构化、类Brown硼氢化、醚化,最后经过消除反应得到5-[反-4′-(反-4″-正丙基环己基)环己基]-1,3-二氟-2-(2′,2′-二氟乙烯氧基)苯,该法原料易得、实验步骤少,总收率>15%,其结构经1HNMR确证.  

关于化工原理课程教学改革的探讨

为了适应社会需求的变化和发展,提高学生的工程意识和实践能力,对化工原理课程存在的问题与现状进行了分析,探索了该课程教学内容、教学方法、教学手段和实践性教学环节等方面的改革。  

强酸性树脂催化合成正丁酸烯丙酯的工艺研究

利用强酸性阳离子交换树脂催化合成了正丁酸烯丙酯,由实验可知:反应的酸醇量比为3:2,树脂催化剂用量为1.0g时,反应效果最佳,产品收率可达67%.同时,对树脂的重复使用性能进行了测试,结果表明:树脂在使用7次后,其催化性能保持不变.通过与其他催化剂的催化效果进行比较,说明了强酸性树脂在合成正丁酸烯丙酯的独特优越性。  

磷脂酶用于大豆油脱胶的研究

植物油的酶法脱胶是一种新的大豆油脱胶方法。利用新型微生物磷脂酶Lecitase Ultra进行大豆油脱胶的研究，探讨了若干操作参数对大豆油脱胶效果的影响，确定了该酶较优的反应条件：反应时间200min，加酶量25mg／kg，pH值4．8，温度46—48℃，大豆油含磷量能降到4．7mg/kg。结果表明，Lecitase Ultra应用于植物油脱胶效果好且稳定，是一种更适宜于工业化应用的酶种。  

三氯化铁催化合成乙酸异戊酯

研究了以三氯化铁为催化剂乙酸与异戊醇的酯化反应，考察了反应时间、催化剂用量、醇酸摩尔比等因素对乙酸异戊酯收率的影响。实验结果表明，较好的反应条件为：乙酸用量0．1mol，醇酸摩尔比；1．2：1，三氯化铁用量（0.2mol/L）10mL。带水剂环己烷用量8mL。反应30min，酯收率达93．5％。产品经折光率、红外光谱表征。  

2-乙基-4-甲氧基-6-羟基嘧啶的合成工艺研究

以丙腈为初始原料，依次合成丙脒盐酸盐，2-乙基-4，6-二羟基嘧啶，最后合成目标产物2-乙基-4-甲氧基-6-羟基嘧啶，考察了催化剂用量、物料配比、碱浓度、反应时间、反应温度对2-乙基-4-甲氧基-6-羟基嘧啶收率的影响，在优化条件下：以四乙基碘化铵为催化剂，用量为8％。(相对于2-乙基-4，6-二羟基嘧啶的摩尔分数)，物料配比1：1．15，氢氧化钠质量百分比浓度的15％，反应时间7h，反应温度70℃，反应总收率高达80．7％。  

聚醚多羟基叔胺阳离子表面活性剂的合成与性能

本文通过二乙醇胺和环氧氯丙烷一四氢呋喃共聚醚反应，制备了聚醚多羟基叔胺阳离子表面活性剂，并对其性能进行了初步研究。  

微波辅助萃取-高效液相色谱法测定香丝草中槲皮素

采用微波辅助萃取法提取,以高效液相色谱法测定香丝草中的槲皮素。确定了微波辅助萃取法提取香丝草中槲皮素的最佳条件为:溶剂乙醇的体积分数为60%,微波辐射时间10 min,液固质量比45∶1,微波提取压力500 kPa。所得结果的相对标准偏差为1.13%~2.39%,回收率在99.75%~101.38%之间。