卡尔曼滤波法在二甲苯异构体色谱分析中的应用

运用卡尔曼滤波计算数学对二甲苯异构体进行分析测定．研究了在一定的实验条件下,实现对二甲苯异构体(邻、间、对二甲苯)色谱重叠峰解析的方法．利用N2000色谱数据工作站进行数据采集,再将数据整合成各种数据矩阵,代入编制的卡尔曼滤波程序系统进行计算．计算结果显示,样品的平均回收率达91．1％～107．5％,RsD为3．6％～8．3％,     

原子吸收光谱法连续测定矿石中的微量金和银

矿石中组成复杂,大量基体对微量金银的测定有影响,不经分离在水相中连续测定金银尚不多见.但常采用的萃取原子吸收法,吸喷有机相时,刺激性较强,且读数不稳定,空白值较高.本文以文献单独测定金银为基础,对萃取反萃取体系作了试验,拟定在盐酸(5%)和碘化钾(0.05%)介质中用甲基异丁基酮(MIBK)对金银样液萃取,再用硫脲溶液(1.3%)反萃取;在水相中连续测定金和银,克服了在有机相测定的不足.本法萃取时盐酸和碘     

岭回归法同时测定邻、间、对苯二酚

建立了用岭回归法同时检测苯二酚中3种异构体的高效液相色谱方法.高效液相色谱测定条件为:柱温38 ℃,流动相V(甲醇):V(水)＝65:35,流速1.10 mL/min,测定波长280 nm.谱图数据经岭回归法、VB计算程序处理后,标准混合液回收率高,标准偏差符合分析要求,人工合成样回收率为92.63%～108.75%,样品回收率92%～107%.采用岭回归法不需对样品中各组分进行分离,测定结果重复性好,精确度高,快速简便,适宜于计算机分析,是一种有实用价值的方法.     

岭回归法用于五种酚的同时测定

将岭参数引入最小二乘法中,提出了一种新的计算分光光度法－岭回归分光光度法。将该法应用于具紫外吸收的五组分酚类化合物的同时测定。文中详细介绍了该法的基本原理,岭参数以及介质的选择,讨论了波长测定点数及混合标准溶液份数对计算结果的影响。     

目标因子法同时测定扑热息痛中三组分

详细介绍了目标因子紫外分光光度法同时测定多组分体系的基本原理和分析步骤,并将其应用于对乙酰氨基酚、对硝基酚、对氨基酚三组分含量的分析,研究表明,在无水乙醇介质中,在206－320nm处每隔2nm扫描测定样品吸光度,利用目标因子法处理数据得标准加入回收率为97．2％－105．7％。     

多相光催化降解染料废水的研究进展

对光催化降解染料的机理,影响染料光催化降解速率的因素,提高染料光催化降解效率的途径以及光催化降解染料废水的研究进展进行了综述。     

萃取反萃取原子吸收光谱法测定地质物料中的金、银、镓、铟、铊和碲

本文研究在盐酸(40％)、氢溴酸(8％)和碘化钾(0.15％)介质中,在抗坏血酸存在下(抑制铁干扰),用甲基异丁基酮(MIBK)萃取样液中的金、银、镓、铟、铊和碲,然后加入环己烷,将上述六种元素反萃取到硫脲液(4.5％)中,用火焰原子吸收光谱法在水相中测定。各元素测定精密度为4.1～6.7％,回收率为92～111％,适用于岩石、土壤等地质样品中六个元素的同时测定。     

石墨炉原子吸收光谱法连续测定化探样品中金,银,镓的研究

本文提出在盐酸－碘化钾介质中，用ＭＩＢＫ萃取，硫脲反萃取，石墨炉原子吸收光谱法连续测定化探样品中的Ａｕ、Ａｇ、Ｇａ三种元素，经萃取反萃取既分离了干扰元素，又能提高测定灵敏度和精密度．文中研究了不同石墨管对测定的影响，用Ｌ＇ＶＯＶ理论探讨镍对镓的基体改进作用和机理．金、银、镓测定的相对标准偏差分别为５．２％、４．８％、６．２％，回收率在９３．３％～１０６．５％之间．     

化学光谱溶液干渣法测定地质样品中痕量金和银

本文提出在盐酸——碘化钾介质中,用甲基异丁基铜萃取金和银,再用硫脲液反萃取,光谱溶液干渣法测定地质样品中ppb—ppm级的金和银.金银单次摄谱相对标准偏差分别为14%和12%.     

植物性中药中铷的原子吸收光谱法测定

本文研究用HNO_3——H_2O_2湿法消化样品,原子吸收光谱法直接在水相中测定植物性中药中的铷。共存元素P、Al、Ti,Fe、K、Ca和Na等对铷测定的干扰,采用表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)(0.25%),Ca(0.5%)和K(0.3%)予以抑制。本法的相对标准偏差为5%,标准加入回收率为97～107%,适合大多数植物性中药中铷的测定。