离子液体修饰超顺磁性纳米颗粒用于青霉素G酰化酶固定化(英文)

Functionalized ionic liquids containing ethyoxyl groups were synthesized and immobilized on magnetic silica nanoparticles(MSNP) prepared by two steps,i.e.,Fe3O4 synthesis and silica shell growth on the surface.This magnetic nanoparticle supported ionic liquid(MNP-IL) were applied in the immobilization of penicillin G acylase(PGA).The MSNPs and MNP-ILs were characterized by the means of Fourier transform infrared spectroscopy(FTIR),scanning electron microscopy(SEM),transmission electron microscopy(TEM),and vibrating sample magnetometer(VSM).The results showed that the average size of magnetic Fe3O4 nanoparticles and MSNPs were ~10 and ~90 nm,respectively.The saturation magnetizations of magnetic Fe3O4 nanoparticles and MNP-ILs were 63.7 and 26.9 A?m2?kg?1,respectively.The MNP-IL was successfully applied in the immobilization of PGA.The maximum amount of loaded enzyme was about 209 mg?g?1(based on carrier),and the highest enzyme activity of immobilized PGA(based on ImPGA) was 261 U?g?1.Both the amount of loaded enzyme and the activity of ImPGA are at the same level of or higher than that in previous reports.After 10 consecutive operations,ImPGA still main-tained 62% of its initial activity,indicating the good recovery property of ImPGA activity.The ionic liquid modified magnetic particles integrate the magnetic properties of Fe3O4 and the structure-tunable properties of ionic liquids,and have extensive potential uses in protein immobilization and magnetic bioseparation.This work may open up a novel strategy to immobilize proteins by ionic liquids.     

CTAB混合反胶团萃取工业脂肪酶

研究了CTAB与Tween、含氧有机物形成的混合反胶团对工业脂肪酶进行萃取分离的效果. 实验表明，CTAB-Tween85和CTAB-含氧有机物混合反胶团的萃取率高于单一CTAB反胶团；反萃时CTAB-含氧有机物混合反胶团的反萃率与单一CTAB反胶团的反萃率相似，CTAB-Tween60和Tween40混合反胶团的反萃效果优于单一CTAB反胶团. 通过测定反萃水相的酶活，发现CTAB-TRPO混合反胶团的效果最好，酶活回收率最高，可以达到70%.     

竞争性抑制剂对反胶团萃取过程中α胰凝乳蛋白酶活力的稳定作用

研究了竞争性抑制剂苯基硼酸对a胰凝乳蛋白酶反胶团萃取过程的影响及对酶活力的稳定作用. 研究发现，向AOT/isooctane 反胶团中添加一定量的苯基硼酸，萃取率会略有增加，反萃取率则无显著变化. 酶活力的回收率显著提高，酶活力对萃取和反萃时间的耐受性显著增强. 苯基硼酸和a胰凝乳蛋白酶之间的特异性亲和作用是产生这种影响的原因.     

Klebsiella sp. LSSE-H2的咔唑降解

从染料污染的土壤中分离出1株新的咔唑降解菌LSSE-H2，能以咔唑作为唯一的碳源、氮源和能源. 依据16S rRNA基因序列的系统发育分析将该菌鉴定为Klebsiella sp. 该菌在30℃、以咔唑为唯一的碳源、氮源的选择性培养基(CNFM)中，经过56 h可将浓度为12 mmol/L的咔唑几乎完全降解，在浓度为16 mmol/L的咔唑中也同样表现出高的咔唑降解活性. 对比分析不同营养成分培养基中对咔唑的降解情况表明，LSSE-H2可能存在独特的咔唑降解活性表达调控模式. 按照已公布的car基因簇序列设计同源引物，PCR扩增出LSSE-H2的包含5个咔唑降解基因的car基因簇片断，测序结果表明，咔唑降解基因高度保守，与Sphingomonas sp. KA1和Sphingomonas sp. GTIN11相应的咔唑基因的同源性都达到100%，只在基因簇的非编码区上发现少数碱基不同. 对比研究表明，LSSE-H2, KA1和GTIN11中car基因簇的起源可能相同，并能在不同的细菌之间水平转移.     

提纯工业级α-淀粉酶:反胶团萃取的一个实际应用

实验研究了使用阳离子表面活性剂Aliquat336与异辛烷构成的反胶团溶液，通过液－液萃取方式纯化工业级α-淀粉酶的过程．当使用的反胶团溶液组成为Aliquat336／isooctane／1％（V／V）n－butanol时，实验发现纯化工业级α-淀粉酶的最佳条件：水相组成为30mmol／L，pH10，或酶，萃取时间为1min；反萃液组成为30mmol／L，pH6，反萃时间为3min在此条件下，通过萃取循环能够达到纯化工业级α-淀粉酶的目的，经过一个萃取与反萃循环后，α-淀粉酶的比活提高1．5倍，酶活回收率达85％与此同时，工业级α-淀粉酶中所含的中性蛋白酶活回收率只有10％，而且其比活降低了近7倍。α-淀粉酶与中性蛋白酶间的分离系数能达10左右．     

石油生物脱硫过程和反应器的研究进展

综述了近年来石油生物催化脱硫反应器的研究进展，介绍了搅拌釜反应器、气升式反应器、流化床反应器、固定床反应器等生物脱硫反应器的特点和应用状况，并分析其发展趋势.同时介绍了石油生物脱硫用于工业化的一般过程，提出了当前需要解决的问题并对今后的研究工作进行展望.     

SDS对溶菌酶溶液乳化作用的影响研究

本文研究了溶菌酶（Lysozyme）溶液中加入SDS8以后对正辛烷乳化作用的变化规律，结合FTIR的测定结果，从结构万面解释了蛋白质乳化作用变化的原因．     

有机相中酶的活性、对映体选择性和稳定性

有机相中的酶能催化许多在水中不能发生的反应，这些反应正越来越多地用于制备其它方法难于获得的化合物，如手性化合物。本文综述了有机相中酶的活性、对映体选择性和稳定性的影响因素与可能的改进方法。     

滚筒式填料筛板萃取器反胶团法萃取蛋白质

设计出滚筒式填料筛板萃取器,并应用该萃取器反胶团法萃取蛋白质。萃取溶菌酶和牛血清白蛋白（ＢＳＡ）的实验结果表明,该萃取器萃取效果良好,分相迅速,可澄清分相的水相ＫＣＬ最低浓度为０．０２ｍｏｌ／Ｌ,可有效解决反胶团法萃取蛋白质过程分相困难的问题。报道使用石油醚为溶剂反胶团法萃取蛋白质。石油醚为混合烷烃,价格低廉,易于纯化,萃取效果良好,不会引起酶的失活。     

高梯度磁分离铬盐浸出浆液中的铬渣-Ⅱ.实验研究

应用高梯度磁分离装置对铬盐浸出浆液中的铬渣进行了实验分离,测量了有效分离时间与流体粘度、磁场强度和流体流速之间的关系. 实验结果显示,当对理论模型作适当修正后,实验测量结果与模型计算结果基本一致.