3-氨基-2,2-二甲基丙酰胺的合成

以氰乙酸甲酯为原料经双甲基化、氨解、还原三步合成了3-氨基-2,2-二甲基丙酰胺.在双甲基化步骤中以绿色环保的碳酸二甲酯作为甲基化试剂进行反应,氨解、还原反应在高压釜中同时进行,中间产物不经处理,反应总收率由氨解和还原分别单独进行的80％左右提高到92％.     

氨噻肟酸的合成研究进展

氨噻肟酸及其衍生物是一种很重要的医药中间体,主要用于合成第三代头孢菌素抗生素侧链,综述了氨噻肟酸合成研究进展.     

硫代磷酰二氯异构反应的研究

提出了使用相转移催化剂四丁基溴化铵催化甲基硫逐磷酰二氯硫逐硫赶异构反应的新方法，探索出了合适的反应条件     

一种高效无污染合成丙酮酸乙酯的新方法

研究了由次氯酸钠和溴化钠催化氧化乳酸乙酯合成丙酮酸乙酯新工艺。并通过正交试验设计方法 ,得出最佳实验操作条件 :温度为 30℃以下 ,反应时间为 8h ,溴化钠与乳酸乙酯的摩尔比为 1∶2 ,盐酸与溴化钠的摩尔比为1∶1. 4,不采用光照 ,并由此得到丙酮酸乙酯最好收率为 82 . 86 %(文献值为 80 . 2 %) ,乳酸乙酯的转化率为10 0 %。     

冠醚对合成一六○五的催化作用

冠醚是近十余年来发展起来的一类优良的相转移催化剂,已成功地应用于多种有机合成反应,但对一六○五这类磷酰化反应迄今未见文献报导。本文旨在考查冠醚对这一亲核取代反应的催化行为,探寻可供合成有机磷农药的新型催化剂。我们选用18-冠-6(Ⅰ),苯并15-冠-5(Ⅱ),     

2-氰基-4′-甲基联苯的合成进展

综述了2-氰基-4′-甲基联苯的合成方法,着重介绍了Ni金属催化偶合法制备该化合物。     

(Z)-4-氯-2-羟亚胺基乙酰乙酸乙酯的合成

采用4-氯乙酰乙酸乙酯为原料,对(Z)-4-氯-2-羟亚胺基乙酰乙酸乙酯的合成条件进行了研究,确定了优化条件:反应温度5℃、反应时间4h、亚硝酸乙酯气体与4-氯乙酰乙酯的摩尔比n(ONOC2H5)∶n(ClCH2COCH2CO2C2H5)=1.4∶1。优化条件下产物收率约96%。     

新型植物生长调节剂吲熟酯的合成与应用

对新型植物生长调节剂吲熟酯的国内外研究与应用情况作了述评.     

L-阿拉伯糖研究进展

综述了L-阿拉伯糖的最新研究进展.内容包括:L-阿拉伯糖的提取及用途、L-阿拉伯糖的传统提取工艺和设备的改进以及L-阿拉伯糖的合成.     

茶多酚含量与儿茶素含量关系研究

研究了不同规格茶多酚产品中表没食子儿茶素(EGC)、儿茶素(DL-C)、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、表儿茶素(EC)、没食子儿茶素没食子酸酯(GCG)、表儿茶素没食子酸酯(ECG)6种儿茶素含量及其总量与茶多酚含量的关系.结果发现,对于同种规格用同种原料和同种工艺生产的茶多酚产品,其茶多酚含量与6种儿茶素总量成一定的比例关系.茶多酚含量用酒石酸亚铁分光光度法测定,儿茶素含量用高效液相色谱法测定.