不含烷基酚聚氧乙烯醚的环保型非离子石蜡乳化剂的研究

研究了不含烷基酚聚氧乙烯醚的非离子表面活性剂复配体系的石蜡乳化剂,采用均匀设计与调优软件进行乳化剂配方设计与优化。在乳化剂用量为7%的条件下,选用不同种类的非离子复配表面活性剂为乳化剂,确定各因素的取值范围,在此范围内设置适当的水平,根据因素数、水平数来选择合适的均匀设计表进行因素水平数据排布,对均匀设计表中的实验点进行实验,对所得的实验数据进行回归分析,建立回归模型,对回归方程分析进而得到优化的实验点并对其进行实验验证,考察了表面活性剂之间的协同作用以及对乳化蜡稳定性的影响,得到了最佳的石蜡乳化剂配方为平平加(20)20.74%、司盘(20)14.12%、脂肪胺聚氧乙烯醚(10)7.79%、脂肪醇聚氧乙烯醚(3)36.18%、聚乙二醇(400)14.26%、司盘(85)6.91%。     

牛庄油田河122块硫化氢成因分析

硫化氢（H2S）是一种无色、有毒的酸性气体,在原油生产中极大地增加了油气生产的生态危险。本文从河122块油藏特征入手,对硫化氢成因进行了分析,为油田开发中硫化氢防治工作提供依据。     

以造纸废液、石油酸为主要原料的重油乳化剂的研究

采用亚硫酸盐法纸浆废液与石油酸和非离子型表面活性剂复配制备了一种廉价的重油乳化剂。实验中采用均匀设计与调优软件进行实验案的设计和实验结果的优化，考察了乳化剂中纸浆废液、石油酸、阴离子和非离子表面活性表剂间的协同作用，以及PH值的影响。     

MgAPO-5/MCM-41分子筛的表征及催化性能

 采用微波水热法合成了MgAPO-5/MCM-41分子筛。考察了晶化温度对分子筛合成和性质的影响，并通过XRD、NH₃-TPD、TEM、NMR等分析手段对合成的样品进行了表征。结果表明，当晶化温度为90℃时，合成的样品具有微孔结构和MCM-41特有的六方排列的孔道结构，P原子和Al原子都进入了分子筛的骨架，并且具有较高的有序度、比表面积、孔容和平均孔径。Mg的掺入能显著提高分子筛的酸性。用MgAPO-5/MCM-41分子筛催化苯与α-十二烯的烷基化反应时，α-十二烯的转化率可达到99%以上，2-苯基十二烷的选择性达到20%以上，但该分子筛稳定性不高。     

载体对MoP催化剂HDN、HDS和HYD性能的影响

探讨了TiO2、SiO2(B)、SiO2(H)和γAl2O34种载体对负载型MoP催化剂加氢精制活性的影响。采用XRD、NH3TPD和TG DTG手段对MoP催化剂进行了表征。以噻吩、吡啶和环己烯为模型化合物,用高压连续微反装置评价MoP催化剂的加氢脱氮(HDN)、加氢脱硫(HDS)和加氢降烯烃(HYD)性能,反应温度为340℃和370℃,反应压力为3.0MPa。结果表明,在同样的制备条件下,MoP在各载体表面的分散情况明显不同。通过对4种负载型磷钼酸盐前体的程序升温还原过程(TPR)进行分析,发现以γAl2O3为载体的MoP催化剂,其DTG曲线在温度>400℃后只出现单峰;而其它载体负载的MoP催化剂其DTG曲线在温度>400℃后则出现多峰。在340℃时,以γAl2O3为载体的MoP催化剂的HDN、HDS和HYD效果最优。在370℃时,以TiO2为载体的MoP催化剂的HDN、HDS和HYD效果最优。     

分子筛吸附法测定微晶蜡正、异构烷烃含量

采用分子筛４次吸附的方法测定微晶蜡的正、异构烷烃含量，并与气相色谱法的结果对比，其一致性较好。本方法所用仪器简单，操作简便，数据重复性较好，相对标准偏差在±５．９％以内，实用性较强，具有推广价值。结合前文所建立的分子筛吸附测定石蜡中正、异构烷烃含量的方法，可实现石蜡、混晶蜡和微晶蜡中正、异构烷烃含量的测定。     

磷化钨催化剂的制备及加氢脱硫性能

采用程序升温、高纯氢气还原无定形磷钨酸盐的方法制备了活性组分为磷化钨，以产Al2O3为载体的催化剂，考察了催化剂对噻吩加氢脱硫反应的催化活性。结果表明，分别用先混合后还原法和共浸渍法制备的催化剂WP2和WP3活性组分在载体表面的分散好，其噻吩加氢脱硫率稍高于先还原后混合制备的催化剂WP1。340℃时催化剂WP1，WP2和WP3的噻吩加氢脱硫率分别为91．9％，94．2％和98．3％。吡啶对催化剂的HDS活性有较大影响。     

钒掺杂的磷化钨催化剂咔唑加氢脱氮性能

以γ-Al2O3为载体,采用共浸渍和程序升温H2还原的方法,制备了一系列钒掺杂的磷化钨催化剂,对催化剂进行了XRD,BET,TG和XPS表征。通过高压微反装置,在3MPa,360℃和空速为4h^-1的条件下,考察了催化剂咔唑HDN活性。结果表明,掺杂钒在一定程度上影响了活性组分WP在载体表面的分散,当钒掺杂量达到5％时,钒与载体和活性组分间产生明显的协同效应使其结构发生细微变化。掺杂钒使催化剂前体表面的W物种起始磷化还原温度提高而磷化还原程度降低,而载体表面高价态W^6＋数量提高。钒掺杂量为1％的催化剂能明显增加咔唑HDN反应活性,其咔唑HDN转化率比不加钒的催化剂提高12．7％。磷化钨催化剂咔唑HDN反应有3条路径,其中直接氢解脱氮反应（路径1）选择性只有3．2％,而先加氢使两个苯环都饱和然后脱氮的反应路径（路径3）占绝对优势,其选择性为91．0％。与未掺杂钒的磷化钨催化剂相比,掺杂1％钒的催化剂的咔唑HDN反应直接氢解脱氮选择性有所降低,通过路径3的反应选择性降低6．7％,而先加氢使一个苯环饱和然后脱氮（路径2）的选择性提高7．3％。     

非离子表面活性剂复配体系硅油乳化剂的研制

对非离子表面活性剂在硅油乳液制备中的应用进行了研究。采用均匀设计与调优软件进行乳化剂配方的设计和实验结果的优化,考察了表面活性剂间的相互作用,得到了最佳配方。结果表明,配方中的表面活性剂间均有强烈的协同作用,最佳配方：ω（X1）=30．14%,ω（X2）=23．69％,ω（X3）=22．45％,ω（X4）=13．05％,ω（X5）=10．67％。制备的硅油乳液稳定性好,在3000r／min的转速下离心30min不分层、不漂油。     

LX-68大孔树脂纯化银杏叶黄酮及其α-葡萄糖苷酶抑制活性研究

采用静态法从10种大孔树脂中筛选纯化银杏叶黄酮的最佳树脂,并通过动态吸附考察最佳大孔树脂的吸附性能和最优洗脱参数,同时研究银杏叶黄酮提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。确定LX-68大孔树脂纯化银杏叶黄酮的最佳工艺条件为:提取液pH值为4.0,上柱流速为2BV·h-1,先以4BV 10%乙醇洗脱杂质,再用70%乙醇洗脱,洗脱流速为3BV·h-1。在此条件下,银杏叶提取物总黄酮含量达27.3%。纯化的银杏叶黄酮提取物具有餐后降血糖的作用,作用优于阿卡波糖,表明银杏叶黄酮提取物是一种优质的降血糖产品。