水热法制备纳米片钛酸锂及其性质研究

以钛酸四丁酯(TBT)、氢氧化锂(LiOH·H_2O)为原料,采用水热法合成锂离子电池负极材料纳米片状钛酸锂(Li4Ti5O12)。通过X-射线衍射、扫描电子显微镜、恒流充放电及电化学阻抗等技术对合成材料的结构、表面形貌及电化学性能进行表征。结果表明,制备的材料为片状结构,具有较大的比表面积,分散性较好。在电压为1.0~2.5 V,以0.5 C的倍率进行充放电,首次放电比容量高达180.2 m Ah/g,循环50次后,容量仍保持162.2 m Ah/g。在10 C高倍率下,放电比容量仍高达130.7 m Ah/g,材料表现出优异的循环性能和倍率性能。     

高温固相法合成Li_4Ti_5O_(12)及其电化学性能研究

以锐钛矿TiO_2和Li_2CO_3为原料,无水乙醇作为分散剂,采用高温固相法合成锂离子电池负极材料钛酸锂(Li_4Ti_5O_(12))。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、恒流充放电和电化学阻抗等方法对不同条件合成的材料结构、形貌及电化学性能进行表征。结果表明:最佳条件为煅烧温度750℃,煅烧时间16 h,可以制备出性能良好的纯相Li_4Ti_5O_(12)材料。在电压区间1~2.5 V范围内进行充放电,在0.5 C下,首次放电比容量为153.44 mAh/g,循环50次后,容量保持率为95.43%。在5 C大倍率下,放电比容量仍保持在108.64 mAh/g,材料表现出良好的循环性能和倍率性能。     

可吸附硬质合金刀片的真空吸盘

介绍了一种可用于吸附硬质合金刀片的真空吸盘的结构及吸附原理。     

快速收敛的粒子群改进算法

本文提出了一种具有快速收敛速度改进算法(IPSO)。改进算法把梯度法的思想融入粒子群算法,针对算法的早熟现象,采用速度监控策略;针对算法后期粒子在最优值附近徘徊不易收敛的现象,定义了双重收敛精度。对三个BenchMark函数的测试结果表明,新算法提高了运算效率,有效的避免早熟现象的产生,并在迭代后期更有效更精确地找到测试函数极值点。     

Li_4Ti_5O_(12)-C复合材料的制备及性能

以葡萄糖为碳源,以Li_2CO_3、TiO_2为原料,采用原位复合法制得不同碳质量分数的锂离子电池复合负极材料Li_4Ti_5O_(12)-C。通过X射线衍射和扫描电子显微镜对复合材料的结构及表面形貌进行了表征,采用恒流充放电和电化学阻抗等技术对复合材料进行电化学性能测试。结果表明:Li_4Ti_5O_(12)-C没有杂相,颗粒均匀。其中,碳质量分数为3%的复合材料在0.5 C下的首次放电比容量最高,为185.9 mA·h/g,循环50次后,其放电比容量仍为161.5 mA·h/g,容量保持率为86.9%;在4.0 C下,其首次放电比容量为106.9mA·h/g。与其他样品相比,碳质量分数为3%的复合材料循环伏安氧化还原峰电位相差为278.6 mV,溶液阻抗为6.198?,电荷转移电阻为187.2?,电化学性能最好。     

两步煅烧法合成钛酸锂及其性能

以Li_2CO_3和TiO_2为原料,采用两步煅烧法合成锂离子电池负极材料钛酸锂。采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、恒电流充放电和电化学阻抗等技术研究合成材料的结构、形貌及电化学性能。结果表明:两步煅烧法合成出的Li_4Ti_5O_(12)晶粒大小均匀,表面光滑,分散性好。在0.5C下,首次放电比容量为153.5mAh/g,循环45次后,容量保持率高达95.1%;在2C时,首次放电比容量为100.1mAh/g。两步煅烧法合成出的Li_4Ti_5O_(12)在嵌脱锂过程中的极化较小,电荷转移阻抗值最小,材料表现出优良的电化学性能。     

基于MUSIC算法随机分布阵列的波达方向估计

本文主要应用DOA估计的子空间法多重信号分类算法(Multiple Signal Classification,MUSIC),对比分析了60元C60笼形规则阵列和随机分布阵列DOA估计的性能,旨在探讨设计具有高分辨率DOA估计性能阵列的可行性。仿真结果表明:在没有噪声的情况下,随机阵列DOA估计效果和规则阵列估计效果几乎没有区别,而在有噪声的情况下,随机阵列的DOA估计效果明显变差。     

N^α-9-芴甲氧羰基-N^ε-叔丁氧基羰基-L-赖氨酸的合成研究

Using H2O-acetone as solvent, sodium bicarbonate as acid binder and catalyst, N^ε-tert-butoxycarbony- L-lysine copper （Ⅱ） complex was synthesized successfully by Nε-tert-butoxycarbonylation of L-lysine copper （Ⅱ） complex which was furnished by protection of the α-amino and carbonyl of L-lysine with copper （Ⅱ） sulfate pentahydrate. The free α-amino was released from Nε-tert -butoxycarbonylation of L-lysine copper （Ⅱ）complex promoted by copper catching regent, and followed by Nα-9-fluorenylmethyloxycarbonylation catalysted by sodium carbonate with H2O-acetone as solvent to form Nα-9-fluorenylmethyloxycarbonyl-Nε-tert-butyloxycarbonyl-l-lysine （Fmoc-L-Lys （Boc） -OH）. The effects of four kinds of copper catching regents on the Nα -9- fluorenylmethyloxycarbonylation were studied, and the results showed the excellent copper catching regent were sodium sulfide and 8-hydroxyquinoline. The reaction conditions of Nα-9-fluorenylmethyloxycarbonylation such as ratio of Nε-tert-butoxycarbony-L-lysine copper （Ⅱ） complex to Fmoc-Osu, reaction time, reaction temperature were investigated in detail. The optimum reaction conditions were obtained as follow： the mole ratio of Nε-tert- butoxycarbony-L-lysine copper （Ⅱ） complex to Fmoc-Osu is 1.00 ： 0.98, the reaction temperatureare is room temperatureare and the reaction time is 3 h. Under those conditions, Fmoc-L-Lys （Boc）-OH was reached in 91.7% yield with 99.1% purity.