光助Fenton氧化处理染料废水的实验研究

采用光助Fenton高级氧化技术对模拟染料废水进行氧化处理，考察了光助Fenton对染料废水的处理效果。实验在1L环流式光化学氧化反应器进行。结果表明在反应温度为30℃，pH=4，双氧水加入量为彻底矿化4BS染料所需的理论量Qth，Fe^2 和H2O2的摩尔比为1：10时，经30min的光助Fenton处理，4BS去除率可达90％。在低双氧水投加量下(1／4Qth)，经光助Fenton氧化预处理30min后的4BS废水，其生化性(BOD，／CODcr)可从初始的0提高到0．3，为后续废水的生化处理创造了条件。     

光-Fenton-生物联用技术处理难降解废水研究进展

综述了近十多年来有关光-Fenton-生物联用工艺处理难降解有机废水的研究进展。重点对耦合工艺处理的废水种类、两个工艺耦合点的控制因素进行总结和分析;并介绍了联用工艺采用的各种生物工艺,比较不同的高级氧化前处理方法;最后对光-Fenton-生物联用技术处理难降解废水的研究方向提出了建议。     

模糊偏最小二乘及其在药物构效关系中的应用

为更好的了解类Fenton体系降解对氯苯酚(4-CP)过程Fe2+的来源，考察了过程中Fe2+的变化并分析了两种Fe3+ 还原途径.Fe2+的生成分成３个阶段：缓慢增加、快速增加和停止增加;Fe3+还原存在两种途径:H2O2的还原作用（A）和 中间产物对苯二酚对Fe3+的还原(B).实验数据拟合表明Fe3+被对苯二酚还原的速率与溶液中Fe3+的浓度的平方成正比， 与对苯二酚浓度成正比，反应速率常数为4.96×105 (mol/L)-2•s-1.降解过程中，两种还原途径交互起作用.反应启动时 ，A途径起着关键作用并导致B途径的产生；降解12 min后，B途径居主导地位，20 min后，A途径的作用可忽略不计     

二氧化碳催化加氢催化剂研究进展

介绍了近年来二氧化碳催化加氢合成烃类、甲醇和甲酸过程使用的催化剂和助剂研究进展。叙述了烃类合成的Fe基催化剂、各种助剂和载体及其作用,并比较Fe基催化剂和其他催化剂对烃类产物分布的影响;甲醇合成的Cu基催化剂、ZnO载体和各助剂对CO2转化率和甲醇选择性的影响;甲酸合成中使用的均相过渡金属（钌和铑）配合物催化剂和固载催化剂。认为目前对助剂、载体和从反应机理揭示助剂、载体的作用研究不够,而了解助剂、载体和基本元素之间的相互作用．将能更精准地选择助剂和载体,更好控制反应条件。     

Fenton处理对氯酚过程中间产物对Fe3+的还原作用

为探明Fenton处理对氯酚（4-CP）过程中Fe²⁺再生的途径,考察了反应过程Fe²⁺的浓度变化,同时对4-CP降解中间产物和Fe³⁺之间的氧化还原反应进行了研究.Fenton氧化对氯酚过程中Fe²⁺的浓度基本不变;而在•OH捕获剂丙醇的存在下,反应开始后1 min Fe²⁺的浓度急剧下降到10％.研究结果表明：H₂O₂、•OH、HO₂•与O^-₂•等自由基对Fe²⁺的再生净贡献较小,4-CP降解的中间产物对Fe³⁺的还原是Fe²⁺再生的主要途径.Fenton处理4-CP产生的中间产物有对苯二酚和对苯醌.对苯二酚能够快速还原Fe³⁺,使Fe²⁺得到再生;而对苯醌还原Fe³⁺的作用很微弱.这一研究有助于更好地了解Fenton氧化过程中Fe²⁺的再生.