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1.
该本主要目的是运用向量式有限元(VFIFE,V-5)方法,提出以VFIFE刚架元所建立车辆模型称为车辆刚架元模型(Vehicle Model Using Frame Element,简称VMUFE)来模拟车辆运动。VFIFE方法不但可仿真轨道与桥梁非线性变形,亦可分析车辆变形体的运动与振动,且可简化模拟刚体车辆运动。此外,VFIFE方法不需要调整任何计算参数以及不需要反复迭代运算过程。为证明研究方法确实能模拟车辆与轨道分离后运动行为,以两题数值算例来证明分析精确性,以及模拟车辆脱轨运动的行为。  相似文献   
2.
人参皂甙Rb_1的模拟移动床分离   总被引:1,自引:0,他引:1  
张伟  林炳昌 《精细化工》2007,24(6):554-558
介绍了应用模拟移动床技术分离高含量人参皂甙Rb1的工艺。确定了模拟移动床分离人参皂甙Rb1的操作条件,洗脱剂:V(甲醇)∶V(水)=45∶55;模式:1-4-3;切换时间:360 s;洗脱流速:60 mL/min;萃取液流速:30mL/min;进样流速:3 mL/min;样品质量浓度:0.2 g/mL。讨论了影响模拟移动床分离的主要因素,并与单柱分离工艺进行了比较。  相似文献   
3.
模拟移动床分离人参皂苷Rg1和Re的稳态、暂态过程   总被引:1,自引:1,他引:0  
利用三带无回流模拟移动床(Moving-bed Simulation,简称MBS)系统分离了人参皂苷Rg1、Re,对其分离的稳态和暂态过程进行了考察。首先,用三角形法确定了MBS的可分离区间,从而确定MBS操作参数选择范围。对稳态过程,分析了三角形区间内不同参数对MBS产品质量分数的影响。对暂态过程,讨论了三角形中不同参数对暂态过程经历时间的影响。还讨论了采用预注入(Pre-loading)和预洗脱(Pre-elution)对暂态过程经历时间的影响。结果表明:在暂态过程中,增大进样流量(QF)或降低切换时间(tS),可以缩短两个出口的暂态过程经历的时间。用Pre-loading和Pre-elution可以显著地缩短暂态过程经历时间。  相似文献   
4.
模拟移动床技术在中药有效成分分离中的应用   总被引:5,自引:1,他引:4  
林炳昌 《精细化工》2005,22(2):110-112
模拟移动床色谱(simulatedmovingbedchromatography)或简称模拟移动床(SMB)是连续色谱的一种,是模拟移动床技术和色谱技术的结合,是以模拟移动床的运转方式来实现色谱的连续分离。该文主要从模拟移动床的发展、结构、原理及其特点、难点和该项技术在中药有效成分分离中的应用等几个方面做一介绍。引用文献20篇。  相似文献   
5.
甘草黄酮类化合物研究进展   总被引:12,自引:1,他引:11  
丛景香  高丽娟  林炳昌 《精细化工》2004,21(Z1):121-124
甘草黄酮类化合物是甘草中含有的一类生物活性较强的成分,具有很大的开发应用价值。该文对甘草黄酮类化合物的化学成分、药理作用及分离测定方法的研究现状进行了综述,旨在为甘草黄酮类成分的进一步开发利用提供参考。引用文献47篇。  相似文献   
6.
银杏内酯B的纯化   总被引:13,自引:2,他引:11  
报道了具有生产规模的银杏内酯B(GB)纯化工艺。该工艺包括萃取、模拟移动床、结晶3个步骤。其核心是用模拟移动床色谱对银杏内酯B进行规模化精细分离。所得产品纯度w(GB)≥90%,收率≥70%,生产能力20g/h。生产1g银杏内酯B净消耗乙酸乙酯29L,乙醇50mL,甲醇40mL。产物用高效液相色谱、液质联用及核磁共振做了鉴定。  相似文献   
7.
模拟移动床色谱分离药物PG05的实验研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
用实验室自行研制组装的一套 A型三带制备型模拟移动床色谱 (简称 SMBC)系统对手性药物 PG0 5进行了分离。以普通的反相 YWG ODS为固定相 ,甲醇和水的混合液为流动相 ,从含有大量杂质的 PG0 5原料中分离得到了纯度大于 95 %的 S(-) PG0 5产品。对色谱柱的配置、切换时间、进样量、萃取液流速、柱对称性、柱体积等各种影响因素做了实验分析。实验证明 ,用 A型三带SMBC分离 PG 0 5是可行的。同时 ,与传统的批处理层析工艺比较 ,SMBC系统可大大节约溶剂消耗 ,降低成本 ,提高产品的纯度和产量。  相似文献   
8.
本文用群论方法约化了黑药、黄药极性基的久期方程,并讨论了C_2 v 型基团久期方程约化的简单规则。  相似文献   
9.
表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)的分离与制备   总被引:10,自引:0,他引:10  
王霞  高丽娟  林炳昌 《食品科学》2005,26(9):242-246
采用高效液相色谱技术,分离制备茶多酚中表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)。制备工艺:茶多酚原料(EGCG,30%,HPLC)经乙酸乙酯萃取富集,得儿茶素粗提液(EGCG,60%,HPLC),粗提液经层析纯化得EGcG高纯度溶液,溶液经旋转蒸发浓缩,冷冻干燥,得白色粉末(EGCG,99%,HPLC)。  相似文献   
10.
通过纯化过程中温度、时间、PH值的选择实验,确定了纯化过程中手性药物PG05稳定的条件,并对此条件进行了实际检验,结果令人满意。  相似文献   
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