不同显色体系利用分光光度法测定钙镁离子含量比较

利用分光光度法比较了3种显色体系——酸性铬蓝K、铬黑T、酸性铬蓝K-萘酚绿B在测定钙镁离子浓度时所需试验条件的差异。结果表明:利用酸性铬蓝K-萘酚绿B混合溶液作为显色剂时,所得钙镁离子浓度标准曲线拟合度好,结果准确。     

SO_4~(2-)/ZrO_2催化氧化油品脱硫研究

以ZrO2为载体,采用浸渍法制备了SO2-4/ZrO2固体超强酸催化剂,并对其进行了傅里叶红外光谱(FT-IR)、差热-热重(TG-DTA)、X射线衍射(XRD)、吡啶吸附红外光谱(Py-FTIR)和N2吸附比表面积(BET)表征分析;TGDTA结果表明,焙烧温度高于600℃,负载的硫酸根离子开始分解,催化剂焙烧温度不宜超过600℃;Py-FTIR结果证实,SO2-4/ZrO2主要提供的是L酸中心。以噻吩/石油醚体系为模型化合物、K2FeO4为氧化剂,考察了反应温度、催化剂用量、反应时间、氧化剂用量对催化氧化脱硫性能的影响。结果表明:在噻吩/石油醚模拟油20mL、反应温度30℃、SO2-4/ZrO2用量0.2g、反应时间60min,K2FeO4用量0.2g最佳氧化脱硫条件下,经萃取后脱硫率最大可达85.65%。     

微波辐射技术在有机合成中的应用

探讨了微波辐射在有机反应中的作用原理，综述了近年来微波辐射技术在有机合成中的应用，并展望了微波促进有机化学的发展前景。     

金属离子屏蔽剂对HPAM溶液的增黏作用

目前大庆油田采用的是清水配制母液、污水稀释注入的工艺,由于采油污水中的金属离子含量高,污水稀释对HPAM溶液的黏度及驱油效果造成了不利的影响,故需要对污水进行处理。本文考察了三乙醇胺、HEDP、柠檬酸、焦磷酸钠时HPAM溶液的增黏性能,复配出既能提高HPAM溶液初始黏度、又能使黏度保持相对稳定的金属离子屏蔽剂SY(三乙醇胺、HEDP、柠檬酸、焦磷酸钠、其他助剂(包括除氧剂亚硫酸钠和絮凝剂十二水硫酸铝铵,质量比1:1)按质量比100:60:60:300:150),并分析了其增黏作用机理。用大庆采油五厂污水进行试验发现,当屏蔽剂SY加量为400mg/L时,对浓度为2000mg/L的HPAM溶液的增黏效果明显,与未投用屏蔽剂SY时相比,HPAM溶液黏度提高了28.4mPa·s,增黏率为43.5%;放置40 d后,加入屏蔽剂SY的HPAM溶液的黏度比未投用屏蔽剂SY的HPAM溶液的高27mPa·s,保黏率高出19.5%。     

在有机溶剂中K2FeO4催化氧化醇类的催化体系

高铁酸钾是强氧化剂,在进行氧化反应时,K2FeO4较难进入有机相。以环己醇氧化合成环己酮为模型反应,通过试验探索出了超稳分子筛-磷酸-K2FeO4（相转移催化剂）所组成的体系在有机溶剂中可快速氧化环己醇为环己酮。     

提高三次采油用聚合物耐温抗盐性的研究进展

综述了国内外三次采油用五大类驱油耐温抗盐水溶性聚合物的研究现状,提出一种提高聚丙烯酰胺类聚合物耐温抗盐性能的的新方法：即开发一种廉价高效二价金属离子络合剂。分析了二价金属离子络合剂的作用机理,并明确了以后的研究方向。     

Ni2P催化剂催化加氢脱硫机理研究进展

介绍了Ni2P催化剂的活性组分结构及其加氢脱硫活性相,综述了Ni2P催化剂催化不同模型含硫化合物加氢脱硫(HDS)机理和HDS反应网络方面的最新研究进展。直接脱硫(DDS)反应路径主要发生在Ni2P催化剂的Ni(1)位,而加氢脱硫(HYD)反应路径主要发生在Ni(2)位。Ni2P表面上的NiPxSy作为活性相在HDS反应中起着重要作用。以Ni2P作为催化剂时,噻吩的HDS过程中有中间体四氢噻吩生成,二苯并噻吩的HDS主要通过DDS反应路径完成,4,6-二甲基二苯并噻吩的HDS主要通过HYD反应路径完成。     

高效三相光催化剂BiVO4@C3N4@GO的制备及性能研究

NBiVO4, BiVO4@C3N4 and BiVO4@C3N4@GO composite photocatalysts were synthesized, and characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive spectrometer(EDS), transmission electron microscopy (TEM), ultraviolet-visible diffuse reflectance spectroscopy (UV-vis DRS), Fourier Transform Infrared Spectroscopy(FT-IR), and Brunauer-Emmett-Teller (BET) surface area techniques. The photocatalytic activity was evaluated for the degradation of the methylene blue (MB) under visible light irradiation and BiVO4@C3N4@GO ternary composite outperformed the binary composites, BiVO4@C3N4 and BiVO4. Then the effects of catalyst dosage, initial pH, and initial methylene blue concentration on degradation process were investigated systematically. The improvement of visible-light photocatalytic degradation performance was attributed to the enhanced visible light absorption, larger surface area, higher adsorption ability, and prolonged lifetime of photo-generated electron-hole pairs. The recycle experiments results showed that the BiVO4@C3N4@GO composite have excellent photo-stability for MB photocatalytic degradation.     

甲苯直接氧化制苯甲醛研究进展

简单清洁的甲苯直接氧化法是苯甲醛生产技术的发展方向。对于气相直接氧化法,开发高活性和高选择性的催化剂,提高苯甲醛的选择性和收率是研究的热点。液相直接氧化法易于工业化,而寻找合适的催化剂和溶剂是目前的研究方向。     

萃取法脱除工业戊烷中硫化物的萃取剂研究

 以工业戊烷为原料,在萃取温度15 ℃、静置时间15 min、剂油比为1:1的条件下,考察了多种萃取剂的萃取脱硫性能。实验结果表明,糠醛和NaOH溶液作为单一萃取剂的效果较好,可将工业戊烷中的硫由原来的40.3 mg/L降低到1mg/L; 5%NaOH溶液与95%乙醇在较宽的体积比范围内进行复配可将戊烷中硫含量降低到1mg/L; 当N,N-二甲基甲酰胺与5%NaOH溶液按照体积比为1:1进行复配时,可将戊烷中的硫含量降低到1 mg/L,但N,N-二甲基甲酰胺含量过高则会抑制复合萃取剂的脱硫效果。