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建立了IC法检测乙烯利水剂中乙烯利、磷酸、亚磷酸的方法。选用SH–AC–1阴离子分离柱,淋洗液选用3.6 mmol/L Na2CO3+4.5 mmol/L NaHCO3,等度淋洗,流速2.0 mL/min,进样量10μL,抑制电导检测,样品水溶解。在此条件下,线性相关系数均大于0.999;亚磷酸、磷酸和乙烯利检出限(S/N=3)分别为12.1?g/L、53.4μg/L和73.7μg/L;相对标准偏差(RSD)为0.58%、2.87%和1.26%,样品平均加标回收率在97.0%~100.1%,重现性好。该方法简便、快速、灵敏、准确,可以用于乙烯利水剂中乙烯利、磷酸和亚磷酸的同时测定。 相似文献
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对乙烯利重量法分析进行了重要改进。最佳试验温度为65℃,最佳干燥器尺寸为50mm×13mm(id.)。试验结果表明,本方法乙烯利在0.0774~0.6591g进样范围内和分解的乙烯呈线性,相关系数为0.9999。乙烯利重量法分析给出了较好的精密度,变异系数小于2%。 相似文献
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氢焰检测器分析辛硫磷的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
作者用氢焰检测器对辛硫磷进行了定量分析研究,以甲基对硫磷为内标,用10米长、530微米内径的毛细管柱,固定液为甲基硅橡胶。在柱温145℃时,辛硫磷保留时间为8.08分,甲基对硫磷为5.33分,分析的准确度、精密度均较好,变异系数小于2%。 相似文献
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本文研究了以除草醚为内标,10米长、内径530微米的毛细管柱,固定液为甲基硅橡胶。柱温170℃的气相色潜法测定禾穗胺。禾穗胺的保留时间为6分,除草醚为9.93分。准确度经t检验附合要求,精密度较高,变异系数在2%以下,可用于分析禾穗胺的原药及各种制剂。 相似文献
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研究了用氰基键合相色谱柱定量分析甲维·柴乳油中甲维盐HPLC的方法。本方法在1.25μg~20μg进样范围内呈线性,相关系数值(R)为0.9999。测得的回收率范围为98%~100.5%,变异系数小于10%。 相似文献
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研究用HPLC定量分析烯唑醇可湿性粉剂的方法。色谱条件如下:200mm×5mm,10μm粒径的YWG–C18不锈钢柱;流动相:V(甲醇):V(水):V(乙酸)=80:20:0.5;流速1.0mL/min;紫外检测器波长254nm。本方法在0.3125μg~10μg进样范围内和峰面积呈线性。相关系数值(r)为0.998。烯唑醇分析的回收率为98.5%~101.33%之间,变异系数小于2%。 相似文献
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本文进一步简化了生物固氮研究中的乙炔还原定量的气相色谱法,并把其应用于测定植物生长调节剂对大豆根瘤固氮作用的影响。 相似文献