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1.
二氧化碳与环氧化物交替共聚催化剂的最新研究 总被引:2,自引:0,他引:2
自1969年科学家Inoue用ZnEt2/H2O的混合物作催化剂由CO2与环氧化物合成聚碳酸酯以来,科学家们在催化剂体系的设计方面进行了大量研究.在此基础上,本文就最近几年CO2与环氧化物交替共聚的催化剂体系进行了详细的叙述和概括. 相似文献
2.
采用熔融共混方法,以直接分散、一步法、二步法3种不同工艺制备出乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)/纳米TiO2复合材料,并探讨了制备工艺与力学性能之间的关系。利用FESEM与FT-IR测试手段表征纳米TiO2微粒在EVA中的分散性及结构。结果表明:将EVA、纳米TiO2和乙烯基三乙氧基硅烷同时进行复合(一步法),可使后两者达到协同增韧EVA的作用,有利于纳米粒子在基体中的分散;一步法工艺最佳,具有补强作用的TiO2微粒在EVA基体中的分散粒径小于100 nm,且当纳米TiO2颗粒的质量分数为1%时,对EVA的改性效果最佳。此外,FT-IR测试表明,纳米TiO2与乙烯基三乙氧基硅烷、EVA之间形成了新的键合结构。 相似文献
3.
采取熔融共混方法,以不同乙烯醇基含量的乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)即EVOH-56(乙烯醇含量56%)和EVOH-68(乙烯醇含量68%)作为基体,按照不同比例、不同处理方法和共混设备,填充Al2O3、TiO2、SiO2、XnO、CaCO3及蒙脱土纳米粒子后制备出了各种聚合物基无机纳米复合材料。在辐照计量分别为10、20和60mol/L的条件下,将EVOH-56/ZQ602/纳米TiO2体系和EVOH-56/YGO-1203/纳米TiO2体系与相应未辐照体系的力学性能作比较,辐照提高力学强度作用最大的是EVOH-56/纳米MMT体系,在20mol/L条件下,提高到原来的140%左右。 相似文献
4.
利用席佛碱催化体系催化二氧化碳(CO2)和环氧氯丙烷(ECH)共聚反应,合成出新型环状碳酸酯(ECHCO2)。利用红外光谱、核磁等方法对产物进行了表征。结果表明,最优化的试验温度是60℃,这一催化剂体系催化的活性高达920 polymer/(mol Co h),并且有较高的选择性,高达99%。 相似文献
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1,2-丙二胺类手性席夫碱配体的合成与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
以(R)-1,2丙二胺和3,5-二叔丁基水杨醛加成消除反应,合成了一种新手性席夫碱配体。利用元素分析、1H NMR、质谱、红外光谱和紫外光谱表征其结构,并测定了其熔点和比旋光度。 相似文献
7.
研究了茂金属催化体系[2-C5Me4-6-tBuC6H3O]TiCl2/Al(iBu)3/Ph3CB(C6F5)4催化5-亚乙烯基-2-降冰片烯(ENB)与乙烯(E)的共聚反应。考察了聚合条件对催化活性、共聚物中ENB的含量和共聚物分子量的影响。利用氢核磁共振谱(1H-NMR)、差示扫描量热仪(DSC)和凝胶渗透色谱仪(GPC)对合成的共聚物进行表征。结果表明,在ENB/E共聚反应中,ENB环内双键参与聚合,ENB环外双键(亚乙烯基)保留。合成了ENB物质的量分数高达50.1%和玻璃化转变温度高达170.5℃的共聚物。合成的共聚物分子量分布较窄(PDI=1.93~2.11),最高分子量达到193 kg/mol。 相似文献
8.
考察了不同分子质量和不同用量的二氧化碳/环氧丙烷/γ-丁内酯三元共聚物(PPCGB)对聚氯乙烯的增塑效果,并通过稀溶液黏度法研究了聚氯乙烯和PPCGB的相容性。结果表明:当PVC和PPCGB的总质量为1 g、PPCGB的分子质量为15 890 g/mol时,PPCGB对PVC具有良好的增塑效果;当PPCGB用量不超过0.2 g时,PVC和PPCGB相容,超过0.2 g时,只能部分相容;当PPCGB用量为0.25 g时,PVC/PPCGB复合材料的断裂伸长率可达到164.7%。 相似文献
9.
以3-羧基水杨醛和乙二胺为原料,采用微波辐射辅助液相合成法合成了N-3-羧基水杨醛缩乙二胺配体;然后将该配体与四水醋酸镍络合,合成了一种新型的Schiff碱单核镍配合物.通过元素分析、红外光谱、质谱时Schiff碱配体及其镍配合物进行了表征. 相似文献
10.
有机硅改性丙烯酸酯乳液的最新进展 总被引:6,自引:0,他引:6
综述了有机硅改性丙烯酸酯乳液的理论基础,介绍了有机硅改性丙烯酸酯乳液的几种实施方法、结构特点及技术现状。论述了硅对有机硅改性丙烯酸酯乳液的影响。并对有机硅改性丙烯酸酯乳液的未来方向作了展望。 相似文献